Способ качественного определения сульфамидных лекарственных препаратов Советский патент 1984 года по МПК G01N21/78 

ОО

ч1

ее

Иэобретениё относится к анапитичес- кой кимии, а именно к исспецованию ипи анагсизу небиопопгческих материапов химическими способами и может прим&. вяться фи изготовпекии, хранении, контроле и применении анестезийа и пекарственнык срецств, соцержаших ароматические первичные амины.

Известен способ качественного ощ)ецепения сульфамидных лекарственных препаратов путем обработки раств« а анапиэйруемого вещества соляной киспотой и хлорамином, яобавпения эфира с образованием окра ленного эфирного слоя tl 3

Недостатками способа являются . спожность и несепективность, связанная с тем, что при этом определяются все препараты, содержащие первичную аминогруппу.

Наибопее близким по технической сущности и достигаемым результатам является спбсоб качественного опрецепения сульфамидных лекарственных препаратов путем обработки раствора анализируемого вещества соляной KHcniOTOii, нитритом натрия и щелочным раствором jb -нафтола при комнатной температуре с образованием окрашенного соединения 2.

Однако известный способ отличается длительностью (217 с).

Цепь изобретения - сокращение дли тельности способа.

Поставпенная цель достигается тем, что согласно способу определения сульмидных лекарственных препаратов путем обработки химическим реагентом с образованием окрашенного соединения в качестве химического реагента испопьayioT сали1Ш«овую кислоту и цитрапь и обработку ведут при .

Пример. К 0,5 г порошка анестезина добавляют О,О2 мл O,i7oного раствора салициловой кислоты и 0,05 МП цитраля. Смесь подогревают цо 40°С и тщательно перемешивают стекляной палочкой. Вся масса сразу же окрашивается в красно-оранжевый цвет, что свидетельствует о наличии анестезина.

Пример 2. К 0,05 г порошка анестезина добавляют 0,03 мл 0,1%ного раствора салициловой кислоты и 0,05 мл цитраля. Смесь подогревают до и тщательно перемешивают сте«язшой палочкой. Вся масса сразу же окрашивается в красно-оранжевый цвет,

о наличии анестезичто свидетегаьствует на.

Пример 3. К О,О5 г порошка анестезина добавляют 0,О2 мл 0,1%ного раствора сагащиловой кислоты и О,О5 МП питраля. Смесь подогревают цо 50С и тщательно перемешивают стеклянной папочкой. Вся масса сразу же окрашивается в красно-оранжевый цвет, что свицетепьствует о наличии анестезина.

П р и м е р 4. Для качественного анализа берут 0,4 г мази следующего состава , г:

Анестезин2,0

Ментол3,0

Ланопин5О,0

Вазелин50,0

К указанной навеске анализируемого материала добвшляют 0,2 мл 0,1%-ного раствора салициловой кислоты и О,О5 нитраля. Смесь подогревают до 40°С и тщательно перемешивают стеклянной палочкой. Вся масса сразу же окрашиваетс в красно-оранжевый цвет, что свидетелствует о наличии в лекарственной смес анестезина.

П р и м е р 5, Для 1шчественного анализа берут 0,5 г лекарственной смес сдедующего состава,г:

Анестезин0,1

Экстрат водяного перца0,6

Окись цинка0,016

Карболен0,01

Дерматол0,04

Ментол0,004

Маспо какао2,0

К указанной навеске анализируемого материала добавляют 0,3 мл 0,1%-ного раствора салициловой кислоты и 0,О5 м цитраля. Смесь подогревают до и тщательно перемешивают стеклянной папочкой. Вся масса сразу же окрашивася в красно-Оранжевый цвет, что свидетельствует о наличии в лекарственной смеси анестезина.

П р и м е р 6. Для качественного анализа берут 0,5 г лекарственной смес

следующего состава.

г:

Анестезин

0,2

Дерматол

0,04

Окись цинка

0,02

Ментол

0,004

Жировая основа

2,0

К указанной навеске анализируемого материала добавляют 0,3 мл 0,1%ного раствора салициловой кислоты и 0,05 мл цитраля. Смесь подогревают цо 50 с и тщательно перемешивают стекпянной папочкой. Вся масса сразу же окрашивается в красно-оранжевый цвет, что свицетепьствует о наличии в пекарственной смеси анестезина. Пример. К О,05 г порошка норсульфазола цобавпяют О,О2 мл 0,1%-ного раств фа салициловой кисло и 0,О5 МП цитрапя. Смесь поаогреваю цо и тщательно перемешивают стеклянной папочкой. Вся масса сразу же окрашивается в кра жо -оранжевый цвет, что свицетепьствует о налггчии норсупьфазопа, содержащего ароматический первичный амин.Пример 8 К 0,05 г порошка супьфоцимезина добавляют 0,03 мп О,1%г-ного раствора сапсициповой киспо и 0,05 МП цитрапя. Смесь поцогрева73ют цо 45С и тщательно перемешивают стекпянной палочкой. Вся масса сразу же окрашивается в красно-оранжевый цвет, что свидетельствует о наличии сульфоцимезина, содержащего ароматический первичный амин. Длительность способа 124 с. В аналогичны к опытах качественному анализу подвергают стрептоцид, суль фанил натрия, этазол, сульгин, содержащие в своей химической структуре сво бодные ароматические первичные амины. Во всех случаях получают однозначные результаты (красно- оранжевое окрашивание анализируемого материала). Таким образом, предлагаемый способ позвопяет сократить время анализа.по сравнению с прототипом на 43%.

СПОСОБ КАЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ СУЛЬФАМИДНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ путем обработки химическим реагентом с образованием окрашенного соединения, отличающийся тем, что, с целью сокращения цпительности способа, в качестве химического реагента испопь- зуют сал;1Ш1аовую кислоту и цитрапь и обработку ведут при 40-50°С.