Кислотный моноазокраситель дляпОлиАМидНыХ ВОлОКНиСТыХ МАТЕРиАлОВ Советский патент 1981 года по МПК C09B29/01 

Описание патента на изобретение SU819136A1

(54) КИСЛОТНЫЙ МОНОАЗОКРАСИТЕЛЬ ДЛЯ ПОЛИМ-ШДНЫХ ВОЛОКНИСТЫХ МАТЕРИАЛОВ устойчивостью к свету и мокрым обработкам. Предложенные красители получают диазотированием сульфофениловых эфиров сульфаниловой кислоты или ее хлорпроизводных общей формулы обработкой азотнокислым натрием или нитрозилсерной. кислотой в кислой ср де, последующим сочетанием с азосоставляющей общей формулы НА, где А имеет указанные значения, в нейтральной или кислой среде в присут,ствии уксуснокислого натрия. Полученные азокрасители выделяют известным способом - подкислением или высаливанием хлористым натрием. Красители используют либо индивидуа но, либо в виде выпускных форм, содержащих сульфат натрия, декстрин, диспергаторы и другие наполнители. Пример. 100 мл 6,4%-ного водного раствора натриевой соли м-сульфофенилового эфи)а 2,5-дихлоранилин-4-сульфокислоты с прибавлением 5 мл концентрированной соляной кислоты плотности 1,14 г/см и льда диазотируют раствором 1,05 г нитрит натрия в 10 мл воды и перемеишвают 30 мин при 20 С. К полученному раст вору диазония приливают 2,92 г N,N-ди-(fi-оксиэтнл)-м-толуидина в 30 уксусной кислоты, затем 40 мл 10%-н го раствора ацетата натрия, перемеш вают 2 ч, краситель отфильтровывают кристаллизуют из 80%-ного спирта. Получают 8,6 г азокрасителя, окраши вающего полиамидные волокна в цвет бордо с синеватым оттенком. Найдено,%: С 44,15, 44,45f Н 3, 3,6i; С1 11,50, 11 N 6,31, 6,60) S 10,1 10,27. Cj HaCE N NaOgSj. алчислено,5: С 44,09, Н 3,54) CJ 11,32} N 6,71) S 10,24. Пример2. 4,2г натриевой соли л-сульфофенилового эфира 2,5-дихлоранилин-4-сульфокислоты растворяют в 100 мл воды и 10 мл концентрированной соляной кислоты, охлаждают до 0°С, приливают раствор 0,7 г нитрита натрия в 10 мл воды и переешивают 1 ч при 20°С. К полученному раствору диазония приливают 2 г 2-фенилиндола в 50 мл уксусной кислоты, прибавляют 0 г ацетата натрия, осадок отфильтровывают, кристаллизуют из спирта. Получают 6,1 г азокрасителя, окраишвакедего полиамидные волокна в яркий оранжевый цвет. ПримерЗ; 3,86 г натриевой соли п-сульфофенилового эфира 2-хлоранилин-4-сульфокислоты растворяют в 200 МП воды и 10 МП концентрированной соляной кислоты/ охлсРкдают до , щжливают раствор 0,7 г нитрита натрия в 20 МП воды и перемешивают 1 ч при 20° С. К полученному раствору диазония приливают 1,95 г М,М-ди-(fi-оксиэтил)-м-толуидина в 30 мл уксусной кислоты, затем 40 мл 10%-ного раствора ацетата натрия, перемешивают 2 ч, краситель отфильтровывают, кристаллизуют из 80%-ного спирта. Получают 5,5 г азокрасителя., окрашивающего полиа тадные волокна в яркий красный цвет. Пример4. 3,28 г п-сульфофенилового эфира сульфаниловой кислоты раст:воряют в 100 мл воды и 10 мл концентрированной соляной кислоты, охлс здают при температуре от О до приливают раствор 0,7 г нитрита натрия в 10 мл воды и перемешивают 15 мин. К полученному раствору диазония приливают 2 г 2-фенилиндола в 100 мл уксусной кислоты, прибавляют 20 г ацетата натрия, перемешивают 3 ч, осадок отфильтровывают, кристсшлизуют из разбавленного спирта. Получают 5 ,-2 г азокрасителя, окрашиваняцего полиамидные волокна в желто-оранжевый цвет. Аналогично получают кислотные азокрасители для полиамидных волокон, приведенные в таблице.

Похожие патенты SU819136A1

название год авторы номер документа
СУЛЬФОКИСЛОТЫ ФЕНИЛОВЫХ ЭФИРОВ СУЛЬФАНИЛОВОЙ ИЛИ 2-ХЛОРАНИЛИНСУЛЬФОКИСЛОТЫ КАК ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ в СИНТЕЗЕ КИСЛОТНЫХ МОНОАЗОКРАСИТЕЛЕЙ ДЛЯ ПОЛИАМИДНЫХ ВОЛОКОН и СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ1Изобретение относится к новым химическим соединениям, конкретно к сул-ьфокислотам фениловых эфиров сульфаниловой или 2-хлоранилинсуль- фокислоты общей формулы(1)где R - водород или хлор, а сульф^о- группа находится в положениях 3 или 4 бензольного кольца, которые могут найти применение в качестве промежуточных продуктов .в синтезе кислотных моноазокрасителей для полиамидных волокон, а также к новому способу их получения.Известны различные кислотные азокрасители, например Моноазо- краситель кислотный желтый 36,синтезированный на основе метаниловой и сульфаниловой кислот и арилпроиз- водных анилина [l].Однако показатели прочности окраски на капроновом волокне для этого красителя низкие - к свету 5^к воде 4/2/3, к раствору мыла при 40°'С 4/3/3 и к поту 4/2/2 баллов.Известен также способ получения фениловых эфиров ароматических сульфокислот, заключающийся в том, что ароматический сульфохлорид под- 5 вергают взаимодействию с фенолом в водном растворе щелочи при 60-80°С[2].Однако этот способ неприменим для получения соединений общей фор-'0 мулы (I) в одну стадию в связи с тем, что 4-анилинсульфохлорид и 2-хлоран.илинсульфохлорид не существуют и в литературе не описаны, а в качестве исходных веществ исполь-15 зуют их N-ацетильные производные. .Реакция этих соединений с фенолами в температурных.условиях способа происходит не гладко: вместо го- мог.енного жидкого расплава образу-20 ется гетерогенная трехфазная система. Кройе того, получение соединений формулы (t) требует соблюдения условий селективного гидролиза для удаления ацетильного остатка без одно-25 временного расщепления сульфоэфир- ной группы.Цель изобретения - разработка нового способа получения химических соединений формулы (|),на основе30 которых могут быть получены кислот-SOj-O50зН 1978
  • Уфимцев Валентин Николаевич
  • Малафеева Мая Михайловна
SU825513A1
Динатриевая соль 1-( @ -(2,5-дихлоранилин-4-сульфонил)-амино)-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты в качестве промежуточной азосоставляющей синтеза кислотных дисазокрасителей 1982
  • Уфимцев Валентин Николаевич
  • Малафеева Мая Михайловна
SU1066986A1
Кислотные активные моноазокрасители для полиамидного волокна 1979
  • Уфимцев В.Н.
  • Гордиевская Е.В.
  • Стельмашенок О.С.
  • Рябцева М.Я.
SU780504A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНЫХ НЕСИММЕТРИЧНЫХ АЗОКРАСИТЕЛЕЙ ДЛЯ ПРОТЕИНОВЫХ ВОЛОКОН И КОЖИ 1970
  • М. А. Чекалин, Ф. Николаева, К. М. Сидневаив, П. Бойно Родзевич
SU286112A1
Кислотные дисазокрасители на основе динатриевой соли 1-/ @ -(2,5-дихлоранилин-4-сульфонил)-амино/-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты для полиамидных волокон 1982
  • Уфимцев Валентин Николаевич
  • Малафеева Мая Михайловна
  • Рябцева Маргарита Яковлевна
  • Егорова Елена Ивановна
SU1100292A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНО- ИЛИ ДИСАЗОКРАСИТЕЛЕЙ НА ОСНОВЕ МЕТИЛФЛОРОГЛЮЦИНА 2008
  • Кобраков Константин Иванович
  • Ушкаров Владимир Игоревич
  • Алафимов Андрей Иванович
  • Станкевич Галина Сергеевна
  • Шевелев Станислав Аркадьевич
  • Шахнес Александр Ханунович
  • Разумев Константин Эдуардович
  • Молоков Вячеслав Леонидович
RU2415892C2
МОНО- И ДИСАЗОПРОИЗВОДНЫЕ НА ОСНОВЕ 2,4,6-ТРИАМИНОТОЛУОЛА В КАЧЕСТВЕ АЗОКРАСИТЕЛЕЙ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ 1994
  • Шабуров В.В.
  • Лебедев Б.А.
  • Крауклиш И.В.
  • Астратьев А.А.
  • Артамонова Т.В.
  • Кузнецова И.И.
RU2102415C1
Активные дисазокрасители для полиамидных волокон 1976
  • Уфимцев Валентин Николаевич
  • Гордиевская Евгения Васильевна
  • Рябцева Маргарита Яковлевна
  • Нащекина Татьяна Сергеевна
SU615111A1
АКТИВНЫЕ ВИНИЛСУЛЬФОНОВЫЕ АЗОКРАСИТЕЛИ СИНЕГО ЦВЕТА ДЛЯ КРАШЕНИЯ ЦЕЛЛЮЛОЗНЫХ, НАТУРАЛЬНЫХ И СИНТЕТИЧЕСКИХ ПОЛИАМИДНЫХ ВОЛОКОН 1992
  • Прудченко Е.П.
  • Сычева О.В.
  • Дынина И.А.
  • Лезник Р.Ф.
  • Хрепинюк Т.Е.
  • Степаненко В.О.
  • Андриевский А.М.
  • Жукова Н.А.
  • Данилова Т.С.
RU2047630C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕШАННЫХ КОМПЛЕКСНЫХ КОБАЛЬТСОДЕРЖАЩИХ АЗОКРАСИТЕЛЕЙ 1968
  • Януш Осинский, Ричард Салагацкий, Вислав Цислак Кристин
  • Польска Народна Республика
SU217309A1

Реферат патента 1981 года Кислотный моноазокраситель дляпОлиАМидНыХ ВОлОКНиСТыХ МАТЕРиАлОВ

Формула изобретения SU 819 136 A1

п-Крезол

Н,М-Ди- ( -оксиэтил)-анилин (II)

Н-Этил-Ы- ( (1-оксиэтил)-анилин

Оранжевый.

Алый

Красный

- .

м-Сульфофениловый эфир

2,5-дихлоранилин-4-сульфокислоты

10 п-СульфофаниловыйМ,Н-Ди-(р-окэфир 2/5-дихлор-ксиэтил)-м-тоанилин-4-сульфо-луидин (V) кислоты

11

То же

, п

11

п-Сульфофениловый эфир сульфаниловой кислоты

То же

м-Сульфофениловцй эфир сульфаниловой кислоты

То же

п-Сульфофениловый эфир 2-хлоранилин-4-сульфокислоты

м-Сульфофениловый эфир 2-хлоранилин-4-сульфокислотыПример 20. Образец трикотажного полотна из текстуриррванного полиамида -6 (эластик) обрабатываиот 20 мин при в ванне, содержащей 4% выравнивателя (смесь аминоактив-: , ного ёшйзаринового масла и неиоиогенного препарата ОП-10 в соотношении 5:1) и 4% сернокислого аммония до рН 6 от веса окрашиваемого материала. Модуль ванны 1:50. После этого добавляют 1% красителя из примера 8 в ви- 60 де 1%-ного раствора, нагревают до кипения и красят в течение 1 ч при этой температуре. Образец, окрашенный в яркий оранжевый цвет, промывают теплой и холодной водой и сушат. 65

Продолжение таблицы

Ярко-оранже вый Красный

Яркий красный

Красный с сиI I I неватым оттенксм

То же

Красный с синим оттенком

Яркий оранжевый

То же

Оранжевый к те по К К ро К пр К ло Устойчивость окраски (в баллах) свету и мокрым обработкгил харакризуются следующими покаэатвля,ми ГОСТ 9733-61: После Без упроупрочеченияния свету дистилли4/4-5/54/5/5ванной воде раствору мала 4/5/5 и 40°С 4/4-5/5 4/4-5/5 4/4/5 поту Основное исходное сырье для предженных красителей доступно и имеex низкую стоимость, в результате чего стоимость красителя невысокая4500 руб. за 1 т красителя, что вдвое ниже стоимости дисперсных красителей, применяемых обычно для крашения капрона.

п-крезола,п-фенилиндола или производного анилина общей формулы

Формула, изобретения

Кислотный моноазокраситель общей фосмулыi

iVDje R и ft - водород или хлор}

А - остаток азосоставляпцей

где алкил, оксиэтил,цианэ.тил} R водород, метил- или ацилaMUHoi-pynna,- для полиамидных волок0 нкстых материалов.

Источники информации, гфинятые во внимание при экспертизе

1. Colour Index, edition 3-thrd, vol . 1, , 5, London, 1971. 2. Патент Англии 1031535, кл. C4P, опублик. 05.10.60 (прототип).

SU 819 136 A1

Авторы

Уфимцев Валентин Николаевич

Малафеева Мая Михайловна

Рябцева Маргарита Яковлевна

Егорова Елена Ивановна

Даты

1981-04-07Публикация

1978-07-05Подача