эо
:о
О
со ел Изобретение относится к синтезу высокомолекулярных соединений, конкретно полиэлектролитрв, и может быть использовано в металлообрабаты вающей промьшшенности. Известен способ получения амфоте ных полиэлектролитов, содержащих 3-диэтиламинопропиламидные группировки, на основе сополимера стирала и ь1алёинового ангидрида lj . Наиболее близок к предлагаемому по технической сущности и достигаемому эффекту способ получения амфотерных полиэлёктролитов путем сополи меризации об -олефинов. и малеинового ангидрида (МА) с последующей обработкой сополимера высшими жирными спиртами и далее N,N-диметиламино пропиламином zj . Однако известный способ характеризуется недостаточно высокими антизадирными свойствами смазочно-охлаждающих жидкостей (СОЖ) на основе полиэлектролитов. Цель изобретения, - создание полиэлектролитов в качестве компонен-г тов СОЖ с .улучшенными антизадирными свойствами. Для достижения поставленной цели согласно способу получения амфотерных полизлектролитов путем сополимеризации малеинового ангидрида и ;Ы-олефинов с последующей модификаци ей ангидридных групп сополимер обра батывают N,Н-диметиламинопропилами ном-1,3 или его смесью с 40-42% STJIC-(N , М-диметиламинопропил) -амином В качестве об -олефинов можно использовать, например, гексея-1, а также промьшшенную смесь алкенов . Б качестве аминов используют Н,М-диметиламинопропиламин или его промьшшенную фракщоо, содержащую в примерно равных количествах (40 вес.%) диметиламинопропиламин и 5t(C-(диметиламинопропил)-амин. Амфотерные полиэлектролиты получают кипячением, эквимолярной смеси МА. и об -олефина в дихлорэтане (ДХЭ) взятом в количестве 200 мл на 1 мол МА в присутствии инициатора 0,01 моль перекиси бензоила на 1 моль МА в течение 6-8 ч, в атмосф ре азота перемешивании. После охлаждения реакционной смеси до 20-25 С ее.разбавляют (1:5 по объему) ацетоном и при перемешивании лр бавляют раствор диметиламинопропиламина (ДМАПА) или его смеси с Ъис -(диметиламинопропил)-амином (БДМАПА). Продукт реакции отделяют фильтрованием, промывают ацетоном и сушат в вакууме при 40-80°С или на воздухе до постоянного веса.Выход полиамфолитов составляет 70-97%. Пример 1. 980 г МА, 840 г гексана-i, 2000 мл сухого ДХЭ и 24,2 г перекиси бензоила нагревают до кипения при перемешивании в атмосфере азота и кипятят 6 ч. Для характеристики полученного сополимерангидрида отбирают пробу 10 мл реакционной смеси и выпивают е.е в 100 мл метанола. Вьщелившийся осадок отфильт Р;овывают, высушивают до постоянного веса и используют для определения характеристический вязкости и молекулярной массы. Молекулярную массу определяют по характеристической вязкости, измеренной в метилэтилкетоне при 25 С на капиллярном вискозометре типа Убеллрде обычным способом. Оставшуюся (после отбора пробы) реакционную смесь - вязкий раствор сополимерангидрида в ДХЭ разбавляют 10 л ацетона и к полученному раствору прибавляют при эффективном перемешивании раствор 1400 мл ДМАПА в 2л ацетона i Температу1 а реакционной смеси при этом поднимается от 20 до . Перемешивание продолжают еще 4 ч. Выпавший белый осадок полиамфолита отделяют фильтрованием, промьтают 3-4 раза по 200 мл ацетона и высушивают до постоянного веса в вакууме (5-100 мм рт.ст.) при 40-80 С или на воздухе. Пример 2. Для синтеза берут промьшшенную фракцию ОС -олефинов с т.кип. 140-180 С, содержащую,: об -олефины Сг 17,2 Парафины Cf 3,3 С8 49,2 Gfi 6,9 Са 2,9 ,4 640 г об -оле4 1нов Су-С, 490 г . МА, 12 г перекиси бензоила и 100Q мп ДХЭ кипятят npjf перемешивании 8 ч в атмосфере азота. После охлаждения до 20-25 С к реакционной смеси добавляют 5 л ацетрна и затем к полученному раствору прибавляют в течение 1-2 ч раствор 820 г промьшшенной смеси аминов,содержащей 41,65% /ЩПА и 39,65% БДМАПА. в 2 л ai eTOHa. Прибавление ведут при эффективном перемешивании. Самопроизвольно темпе
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Сополимеры @ -олефинов с моноэфирами и моно-/3-диметиламинопропил/-амидом малеиновой кислоты в качестве антизадирных присадок к смазочно-охлаждающим жидкостям на водной основе | 1980 |
|
SU960191A1 |
Способ выделения специфического фактора УШ | 1978 |
|
SU1082338A3 |
Способ получения добавки для снижения температуры помутнения среднего нефтяного дистиллята (его варианты) | 1983 |
|
SU1436884A3 |
Способ получения белковых компонентовКРОВи | 1978 |
|
SU841572A3 |
Способ получения полиэлектролитов,СОдЕРжАщиХ АМиНО-иМидНыЕ гРуппы | 1978 |
|
SU795490A3 |
Способ получения карбоксилсодер-жАщиХ пРОизВОдНыХ ХиТОзАНА | 1978 |
|
SU802290A1 |
Соли сополимера малеиновой кислоты с циклооктен-4-карбоновой кислотой, обладающие противовирусными свойствами | 1989 |
|
SU1692988A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АММОНИЙНОЙ СОЛИ ПОЛУАМИДА СОПОЛИМЕРА МАЛЕИНОВОГО АНГИДРИДА И СТИРОЛА, РЕДКОСШИТОГО ЭТИЛЕНГЛИКОЛЕМ | 1997 |
|
RU2119501C1 |
Смазочная композиция | 1978 |
|
SU1064870A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ ПОЛИЭЛЕКТРОЛИТОВ | 1973 |
|
SU384840A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ А №ОТЕРНЫХ ПОЛИЭЛЕКТРШШТОВ путем сополимеризации малеинового ангидрида и об -олефинов с последующей обработкой сополимера, отличаю, щийся тем, что, с целью создания полиэлектролита в качестве компонентов смазочноохлаждающих жидкостей с улучшенными антйзадирными свойствами, сополимер обрабатывают №, N-диметиламинопропштамином-1,3 или его смесью с 40-42% иС -(N,N-димeтилaминoпpoпил)-амина. КЛ
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторское свидетельство СССР 681994, кл | |||
Выбрасывающий ячеистый аппарат для рядовых сеялок | 1922 |
|
SU21A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Сополимеры @ -олефинов с моноэфирами и моно-/3-диметиламинопропил/-амидом малеиновой кислоты в качестве антизадирных присадок к смазочно-охлаждающим жидкостям на водной основе | 1980 |
|
SU960191A1 |
Топка с несколькими решетками для твердого топлива | 1918 |
|
SU8A1 |
Авторы
Даты
1984-04-30—Публикация
1981-05-27—Подача