01
00 Изобретение относится к медицине а именно к гистологическим методам исследования. Известен способ окраски кровенос ных сосудов внутренних органов на гиртологическом препарате, включающий фиксацию органа и окрашивание срезов красителем, содержащимгематоксилин-эозин Cl 3. Однако данный способ не дает воз можностр четкого контраста кровенос ных сосудов, так как одновременно окрашивает все рядом лежащие структ ры паренхимы органа. Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности является сп соб окраски кровеносных сосудов вну ренних органов на гистологическом препарате 5 включающий фиксацию орга на, приготовление среза и его окраш вани& красителем, содержащим бензидин, нйтропруссин натрия и ледяную кислоту i2 3. Однако известный способ при длительной обработке ткани органа приводит к частичному вымыванию крови из кровеносных сосудов, что не дает зозмЬжности четко дифференцировать кровонаполненные сосуды от окрзгжающих тканей, равных в этом случае по контрастности окраски. Кроме того, при известном способе продолжительность окрашивания равна 6 сут. Цель изобретения - повьшение контрастности кровонаполнбнных сосудов от окружающих тканей и сокращение времени окраски. Указанная цель достигается тем, что согласно способу, окраски крове носных сосудов внутренних органов на гистологическом препарате фиксацию и окрашивание проводят одновременно в составе, содержащем двухром вокислый калий, хромовокислый калий формалин и воду при следующих соотношениях компонентов, мас.%: Двухромовокислый калий.4-5 Хромовокислый калий 0,8-1,0 Формалин10т12 ВодаОстальное при этом окрашивание проводят 24-48 Способ осуществляют следующим образом. Внутренний орган фиксируют и окрашивают одновременно в составе, со держащем Двухромовокислый калий, хромовокислый калий, формалин и вод при следующих соотношениях компонен (гов, мас.%: Двухромовокислый . 4-5 0,8-1,0 Хромовокислый калий Формалин 10-12 Остальное при этом окрашивание проводят 24-48 ч Далее срезы промывают в воде 20 мин, затем на замораживающем микротоме приготавливают срезы толщиной 30-40 мкм. Срезы обезвоживают в спиртах возрастающих концентраций и заключают в канадский бальмаз. На срезах четко видны кровонаполненные сосуды на фоне неокрашенной паренхимы органа. Пример 1. Ткань печени фиксируют и окрашивают одновременно в составе, содержащем Двухромовокислый калий, хромовокислый калий, формалин и воду при следующих соотношениях компонентов, мас.%: Двухромовокцслый калий4 Хромовокислый калий 0,8 Формалин .10 Вода Остальное при этом окрашивание проводят 24 ч. Далее срезы промывают в воде 20 мин, на замораживающем микротоме приготавливают 30-40 мкм срезы, которые обез1воживают в спиртах возрастающих концентраций и заключают в канадский бальзам. П р и м е р 2. Ткань надпочечника фиксируют и окрашивают одновременно в составе, содержащем Двухромовокислый калий, хромовокислый калий, формалин и воду при следующих соотношениях компонентов, мас.%: Двухромовокислый калий5 Хромовокис сй калий 1,0 Формалин12 ВодаОстальное при этом окрашивание проводят 48 ч. Далее срезы промывают в воде 20 мин, затем на замораживающем микротоме приготавливают 30-40 мкм срезы, которые обезвоживают в спиртах возрастающих концентраций и заключают в канадский бальзам Как в ткани печени, так и ткани надпочечника на срезах хорошо видны кровонаполненные сосуды, которые четко контрастируются на фоне неокрашенной окружающей ткани паренхимы органа. Кроме того, время окрашивания
310910584
длится 2А-48 ч, что сокращает времяводит к пересушиванию ткани в хромаокрашивания по отношению к известно-так калия и появлению артефактов, му способу в 3 и более раз. Окрашивание в течение меньшем, чем 24 ч при- Предлагаемый способ найдет примеводит к неполному прокрашиванию и jнение при изучении состояния микрофиксации ткани, тогда как окрашива-циркуляторного русла внутренних орние в течение большем, чем 48 ч, при-ганов.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ГИСТОЛОГИЧЕСКОГО ОКРАШИВАНИЯ ВНУТРИСТЕНОЧНЫХ ВЕН ПОЛЫХ ОРГАНОВ БРЮШНОЙ ПОЛОСТИ ЧЕЛОВЕКА | 2020 |
|
RU2756252C1 |
Способ приготовления гистологических препаратов для микроскопических исследований | 1984 |
|
SU1264040A1 |
Способ приготовления гистологического препарата ткани печени | 1981 |
|
SU1119983A1 |
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ БАЛАНТИДИОЗА СВИНЕЙ | 1991 |
|
RU2032374C1 |
Способ определения поливинилового спирта в тканях на гистологическом препарате | 1983 |
|
SU1185162A1 |
Способ приготовления гистологических препаратов роговицы глаза | 2019 |
|
RU2697475C1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОРТО-КАВАЛЬНЫХ АНАСТОМОЗОВ СТЕНКИ ПОЛЫХ ОРГАНОВ БРЮШНОЙ ПОЛОСТИ ЧЕЛОВЕКА | 2020 |
|
RU2761451C1 |
Способ выявления нервных волокон и сосудов микроциркуляторного русла | 1983 |
|
SU1171690A1 |
СПОСОБ ПОДГОТОВКИ ОБРАЗЦОВ КОСТНОЙ ТКАНИ С ИМПЛАНТИРОВАННЫМ МЕТАЛЛОМ ДЛЯ ГИСТОЛОГИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ | 2022 |
|
RU2797125C1 |
Способ окрашивания органов мочевыделительной системы при гистотопографических исследованиях | 1982 |
|
SU1139704A1 |
СПОСОБ ОКРАСКИ KPOBEHOCHJpC СОСУДОВ ВНУТРЕННИХ -ОРГАНОВ НА ГИСТОЛОГИНЕСКОМ ПРЕПАРАТЕ путем фиксации органа, приготовления среза и его окрашивания, отличающийся тем, что, с целью повышения контрастности кровонаполненных сосудов от окружающих тканей и сокращения времени окраскиj фиксацию и окрашивание проводят одновременно в составе, содержащем двухромовокислый калий, хромовокислый калий-, формалин и воду при следующих соотношениях компонентов , мае.%: Двухромовокислый калий 4-5 Хромовокислый калий 0,8 1,0 Формалин10-12 ВодаОстальное при этом окрашивание проводят 24-48 ч. (Л с
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Ройейс Б | |||
Микроскопическая техника | |||
М., Мир, 1954, с | |||
Способ генерирования переменного тока | 1923 |
|
SU483A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Archiv of neurology, 1938, V | |||
Приспособление с иглой для прочистки кухонь типа "Примус" | 1923 |
|
SU40A1 |
Система механической тяги | 1919 |
|
SU158A1 |
Авторы
Даты
1984-05-07—Публикация
1982-10-28—Подача