Реагент для флотации угля Советский патент 1984 года по МПК B03D1/02 

Описание патента на изобретение SU1098572A1

Изобретение относится к обогащению полезных ископаемых методом флотации и может быть использовано на углеобогатительных фабриках.

В современной практике флотационного обогащения широко используются в качестве флотореагентов технические продукты, содержащие кислородсодержащие химические соединения, например кубовые остатки бутиловых спиртов (КОБС) Cl и тяжелое масло 21.

Указанные технические продукты содержат в грзпповом химическом составе спирты, альдегиды, кетоны и при самостоятельном использовании, несмотря на их высокую флотационную активность, приводят к получению флотоконцентрата с повышенной зольностью и высокой агрегативной устойчивостью, что затрудняет процесс пеногашеиия и фильтрации флотоконцентрата. Поэтому указанные технические продукты используются в качестве реагентов вспенивателей в смеси с аполярными реагентами, такими как тракторньы керосин, ААР-2, печное топливо и др.

Использование смеси тракторного керосина с кубовыми остатками бутиловых спиртов недостаточно эффективно, так как для получения высокого извлечения горючей массы в концентрат требуется повьшенный расход реагентов, которьй для некоторых углей превышает 2 кг.

Кроме того, селективность процес са флотации угля недостаточно высокая, что приводит к получению флотоконцентрата повышенной зольности (9,5-10%).

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к изобретению является применение в качестве реагента для флотации угля 1,3-оксазолидинов, общей формулы

Н - сн

oLc -2

н R,

где R,, и R2 - алкильный или фенильный радикал.

1,3-Оксазолидины получаются конденсацией алканоламинов с карбонильными соединениями и используются в различных областях народного хозяйства Сз .

Однако использование 1,3-оксазолидинов в качестве самостоятельных реагентов при флотации угля приводит к получению фпотоконцентрата с повышенной зольностью (А 9,8-10,2%). Расход 1|3-оксазол1щинов для получения извлечения горючей массы в концентрат в пределах 91,0-94,4% превьппает 1,0 кг/га (таблица). Использование в качестве реагента 2-изопропил-З-изобутил-1,3-оксазолидина позволяет получить флотоконцентрат с зольностью 10,0-10,2% и выходе 82,7-85,5% при расходе 1,08-1,35 кг/га. Коэффициент эффективности при этом составляет 0,716-0,721 (таблица).

Целью изобретения является повышение извлечения горючей массы в концентрат, снижение расхода реагента и улучшение селективности процесса флотации угля.

Поставленная цель достигается тем, что смесь диалкилформамидов общей формулы

/ /4Н9 (.

где п 3-10, при1 еняют в. качестве реагента для флотации угля.

Диалкилформамиды получают радикальной тепломеризацией этилена (Э) с к-бутил-1,3-оксазолидином (S) в при.сутствии перекиситрет-бутила (ПТБ) при в течение 1 ч (Э/S 1) 4.

N,N-Диалкилформамиды в настоящее Q время используются для синтеза лекарственных препаратов в качестве растворителей (ранее для флотации углей не применялись). Используемые при флотации угля Диалкилформамиды име5 ют 100-280°С (1 мм рт.ст.), содержат азота до 11%, кислорода до 16%. Удельный вес d .

Пример . Для осуществления процесса берут навеску угля, например- 100 г, перемешивают с водой в лабораторной машине типа Механобр с объемом камеры 0,75 л в течение 2 мин. Затем подают порцию реагента - смесь Ы,К-диалкилформамидов. После контакта навески угля с реагентом в течение 1 мин во флотационную пульпу подают воздух и в течение 1 мин производят съем концентрата. Затем подачу воздуха прекра|дают и подают следующую порцию реа гента с последующим контактированием его с углем в течение 1 мин. Пос ле контакта угля с реагентом в пуль пу подают вновь воздух и производят съем 2-го концентрата. Подачу реагента производят дробно. Общий расход реагента и количество его дозирований в пульпу определяется фло тационной активностью реагента. Для определения эффективности смеси Ы,Ы-диалкилформамидов производят флотацию с известным реагентом - 1,3-оксазолидинами, а также смесью тракторного керосина с кубовыми остатками бутиловых спиртов в соотнощении 99;1, остальные операции процесса флотации угля остают ся без изменения. Исследованием установлено, что использование смеси N,N-диалкилформамидов в качестве самостоятельного реагента позволяет улучшить технико-экономические показатели флотации угля по сравнению с использованием известного реаген та 1,3-оксазолидинов, а также по сравнению с техническими реагентами, широко применяемыми на углеобогатительных фабриках, а именно смеси тракторного . керосина с кубовыми остатками бутиловых спиртов (99:1).

Так, например, при расходе смеси Ы,Н-диалкилформамидов (п 3-7) 0,450 кг/т выход концентрата составляет 80,3%, а зольность 7,9%.

Извлекают горючую массу в концентрат (91,3%). В случае использования известного реагента 2-изопроВ случае использования смеси М,Ы-диалкидформамидов (п - 5-10) получены также лучшие результаты по сравнению с 1,3-оксазолидинами.

Коэффициент эффективности при использовании смеси N,N-диалкилформамидов составляет 0,762-0,764 против 0,726-0,749 в слух1ае применения 2-изощ)опил-3-феншт-1,3-оксазолиди- . на.

В таблице приведены результаты флотации угля с использованием различных реагентных режимов. 724 пил-3-изобутил-1,3-оксазолидина такое же извлечение горючей массы в концентрат (91,9) может быть достигнуто при увеличении расхода реагентй до 1,08 кг/га. При использовании известного реагента селективность процесса значительно ухудшается. Зольность фпотоконцентрата повышается с 7,9 до 10,0% (таблица). Увеличение расхода смеси К,Н-дйалкилформамидов до 0,60 кг/т позволяет повысить извлечение горючей массы в концентрат до 96,0% при увеличеНИИ зольности концентрата до 8,8%. Повьшзение расхода известного реагента 2-изопропил-3-изобутил-1,3-оксазолидина до 1,35 кг/т позволяет извлечь 94,8% горючей массы в концентрат с зольностью 10,2%. Коэффициент эффективности применения нового, реагента составляет--0,762-0,780 против 0,716-0,749 в случае использования известного реагента.

Похожие патенты SU1098572A1

название год авторы номер документа
Способ флотации угля и графита 1983
  • Петухов Василий Николаевич
  • Мусавиров Рим Сабирович
  • Рахманкулов Дилюс Лутфуллич
  • Михайлова Татьяна Владимировна
  • Чижевский Владимир Брониславович
  • Недогрей Елена Павловна
  • Петухов Сергей Васильевич
SU1138190A1
Способ флотации угля 1984
  • Петухов Василий Николаевич
  • Имашев Урал Булатович
  • Калашников Сергей Михайлович
  • Мавлютов Риф Фатихович
SU1261712A1
Способ флотации угля 1982
  • Петухов Василий Николаевич
  • Караев Сиявуш Фархад-Оглы
  • Кязимов Айдык Садых-Оглы
  • Михайлова Татьяна Владимировна
SU1080874A1
СПОСОБ ФЛОТАЦИИ УГЛЯ 1991
  • Петухов В.Н.
  • Рахимов М.Н.
  • Шапошников Г.А.
  • Истомин Н.Н.
  • Шахов А.И.
  • Леонович В.Н.
  • Поляков Б.Ю.
RU2019302C1
СПОСОБ ФЛОТАЦИИ УГЛЯ 1992
  • Петухов Василий Николаевич[Ru]
  • Галимов Жамиль Файзулович[Ru]
  • Исмагилов Дамиль Шалхович[Ru]
  • Руднев Анатолий Петрович[Ru]
  • Петухов Сергей Васильевич[Ru]
  • Айтжанов Марат Какенович[Kz]
  • Поляков Борис Юрьевич[Kz]
RU2031730C1
Вспениватель для флотации угля 1981
  • Петухов Василий Николаевич
  • Кязимов Айдын Садых-Оглы
SU1002018A1
Способ флотации угля 1987
  • Петухов Василий Николаевич
  • Недогрей Елена Павловна
  • Журкина Ирина Петровна
  • Мусавиров Рим Сабирович
  • Рахманкулов Дилюс Лутфуллич
SU1468598A1
Способ флотации угля 1982
  • Петухов Василий Николаевич
  • Подтихов Василий Фролович
  • Мухитов Илгиа Хабипович
  • Мухаметшарипов Рафаил Васфетдинович
SU1084077A1
Способ флотации угля 1982
  • Петухов Василий Николаевич
  • Кязимов Айдын Садых Оглы
  • Караев Сиявуш Фархад Оглы
SU1020162A1
Реагент для флотации угля 1979
  • Мовсумзаде Мамед Мирза Оглы
  • Петухов Василий Николаевич
  • Кязимов Айдын Садых Оглы
  • Илатовская Валерия Николаевна
  • Шилоносов Николай Павлович
SU833327A1

Реферат патента 1984 года Реагент для флотации угля

Применение смеси Ы,Н-диалкилформамидов обдцей формулы .ЧНэ НС -N )„н где п 3-10, . в качестве реагента для флотации угля. г ю X) :п ч hO.

Формула изобретения SU 1 098 572 A1

0,450 Концентрат N, N-диалкил.формамидыОтходы Исходный

0,600 Концентрат 85,3 8,8

Отходы 14,7 78,2 96,0 Исходный 100,0 19,0

0,762 80,3 7,9 64,2 91,3 19,0 Ы,М-Диалкилформами- 0,441 ды

3-Изобутил-1,3-окса- 1,66 Концентрат 70,8 8,7 золидин

Отходы 29,244,0 79,8

Исходный 100,019,0 2-Метил-З-изобутип- 1,28 70,0 конц. -1,3-оксазолидин Отходы Исходный 2-Этил-З-изобутил1,46 Концентрат -1,3-оксазолидин Отходы Исходный 1,08 2-Изопропил-З-изобутил-1,3-оксазолидин1,35 2-Изопропил-З-фенил0,750 Концентрат -1,3-оксазолидин Отходы Исходный

1,05 Концентрат 84,9 9,9

Отходы 15,1 70,2 94,4 Исходный 100,0 19,0

Продолжение таблицы

0,735

0,732

0,719

0,721

0,716

0,749

0,726 Концентрат75,38,1 Отходы24,752,2 85,4 0,762 Исходный100,019,0 Концентрат 82,710,0 Отходы 17,362,6 91,9 Исходный 100,019,0 Концентрат 85,519,2 Отходы 14,570,9 94,8 Исходный 100,019,0 8,7 30,0 43,0 78,9 100,0 19,0 84,4 10,0 15,6 67,1 93,7 100,0 19,0 80,7 9,0 19,3 60,8 90,7 too,О 19,0

2,50 Концентрат 85,1 9,8

Следовательно, применение смеси N,N-диaлкйлфopмaмидoв в качестве реагента для флотации угля позволяет повысить извлечение горючей массы

Продолжение таблицы

Отходы 14,9 71,5 94,7

0,732 Исходньй 100,0 19,0

в концентрат на 1,2-5,3%, улучшить селективность процесса при одновременном снижении расхода реагентов в 1,0-2,5 раза.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1984 года SU1098572A1

Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1
Солнечный коллектор 1983
  • Васильев Леонард Леонидович
  • Моргун Валерий Андреевич
  • Богданов Владимир Михайлович
  • Гракович Леонид Павлович
  • Авакян Юрик Вардгесович
  • Гагиян Лаврентий Арутюнович
  • Карапетян Гамлет Суренович
SU1096460A1
Переносная печь для варки пищи и отопления в окопах, походных помещениях и т.п. 1921
  • Богач Б.И.
SU3A1
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов 1917
  • Гордон И.Д.
SU2A1
и химия
Дверной замок, автоматически запирающийся на ригель, удерживаемый в крайних своих положениях помощью серии парных, симметрично расположенных цугальт 1914
  • Федоров В.С.
SU1979A1
Походная разборная печь для варки пищи и печения хлеба 1920
  • Богач Б.И.
SU11A1
Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1
Автореф
дис
на соиск
учен, степени канд
хим
наук
Уфа, 1980 (прототип)
Очаг для массовой варки пищи, выпечки хлеба и кипячения воды 1921
  • Богач Б.И.
SU4A1
и др
Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1
- Журнал органической химии, 1981, с
Печь для сжигания твердых и жидких нечистот 1920
  • Евсеев А.П.
SU17A1

SU 1 098 572 A1

Авторы

Петухов Василий Николаевич

Рахманкулов Дилюс Лутфуллич

Злотский Семен Соломонович

Зорин Владимир Викторович

Гермаш Александр Владимирович

Михайлова Татьяна Владимировна

Даты

1984-06-23Публикация

1983-01-18Подача