Способ получения замещенных фенолов Советский патент 1957 года по МПК C07C39/06 C07C37/14 

Применяемые в прОлМышленности замещенные фенолы обычно получают путем алкилирования фенолов о.лефинами в присутствии кислых катализаторов.

Недостатком этого способа яв.чяется то, что в готовом продукте реакции остается примесь кислого катализатора, который необходимо удалять кропотливой промывкой; при этом образуются промывные кислые фенольные воды, загрязняющие водоемы.

Предлагается проводить реакцию алкилирования фенола олефинами в присутствии ионообменных смол кислотного характера.

По этому способу удается получить алкилированные фенолы с высокими выходами и без кислотных загрязнений.

Пример 1. В колбу загружают 47 г (0,5 моля) фенола, 5 г ионообменной смолы и при перемешивании прибавляют из капельной воронки 70 г полимербензина (фракции, выкипающей при температуре

95-125 и содержащей 85% изооктиленов).

При нагревании колбы до 95° реакционная смесь закипает. Процесс заканчивается при температуре 140-145°. Колбу охлаждают и отфильтровывают реакционную смесь от ионообменной смолы, которая может быть использована для новой операции. Отфильтрованную реакционную смесь подвергают разгонке и при температуре отбирают алкилфенолы в виде смеси изомерных третичнооктил и третичнодецил фенолов.

Выход смеси алкилфенолов 85 , т. с. 83% от теоретического.

П р и м с р 2. Методика опыта такая же, что и в примере 1.

Для проведения реакции берут 47 г фенола, 5 г ионообменной смолы и 33 г изобутилена.

Получают 68 г паратретичнобутилфенола с температурой плавления 96-98, т. е. 94.% от теоретического выхода. № 109978,- Предмет из обретения Способ - получения замещенных фенолов путеад .алк лирования фенолов олефинами в. присутствии кислых катализаторов, отличаю2 - щийся тем, что, в целях улучшения условий реакции и полученияболее качественных нродуктов, реакцию алкилирования фенола олефинами проводят в присутствии ионообменных смол.