Hpeparaiffifflfi способ поаучйшш арилмдов го1М1ацил ксу&ныз; кислот, обяедающих субетаитивиымик.хлопку овойствамя, заключавгоя Б иагревашши етожны,х ашрл-уксусныХ эфиров в ярисушсппвяш: )aiGTsopiiTe.ля или разбавителя, с аминовьигв осаованашгн общей формулы: ЛНг; R . X. и , где R шначает ариловый остаток, R- такой же или другой ариловый оотатюк, либо гетерациксический или ацжаичеоюй о.стаTOIK, содержащий кислую метиляювую группу, а X- азо- или aaflteCHirpynny, или оотатов лятичлондого гетероатомаого кольца. Образующиеся при этой (ршвцш щшацетнивдвые соединеиля могут фнвоироватьсл яа хлопчатобумажном волокне из щешочпдао растюра и,врояв-шинью разо-соединевиями, давать ценные, впол1Нв проч.ные к мылу {жра1&ки. Исходными irpo.дуктааш «pep амрию-азосоедштеяий при ВЫП1СЛ1НШЯ1И этого слоооба, явл яютоя как амино-азобвнзол, его гомололи, аналоги и ИХ npoipyKTbi замещения, получавмью сочетаниеа диазо соедипения (, шоообным к оочеташш ашштг, так и такие вещ&отва, которые образуются комбинацией диазоТ1гроваеШ)1х штро- юш ацил-аздиио-за-мещ еиных амишвых ооношsfflE с фенолами или ооеданеииямн, кюоюрые содержат оиособную к сочетании метшеновую хруину, как «апример, меггш-фешлпиразолоны и -ироизводаью р к шналь-дегида, в виде дериватов ацето-укФуойой шклоты, ацетил-ацетона и т. д., и посаездюндам еосстанивленжм иж омылением. Как ире.дсташ1телей грунны, содержащей оста.ток нятичлеинсго гетероатом1ного кожца. упомялем для аршера аммо-замещввщые фeнил нcввдoaзимшo-бeнэoлы, феш1л-бе;нзоти-азолы и феиил-бензи5Щ-азолы.
Пример. Вмвают раствор 80 частей депндро-тио-толундша в 100 частях ацето-уксуоного эфира, при помешявании, :в нагретый до 180° нафталин. Напревают нриблизиггелыно до 180о, шже в© окончится реакция. От образовавщейся но охлаэдении крясталличеокой массы нафта;Л; ш, отмывается эфиром или четыреххлюристым углеродом. Получившийся слабо окрашшный ацет.о- ацетил-дегидро-тио-тол уияш плавится нри ITO. При перекриотал.М)зации из алкоголя, он получается в виде бесцветного кристаллического порошка с темие рат рой ллавлешя около 170-172о, нри чем слегка разлагается: растворяется в алкоголе и
нитробензоле, не растаоряетая в эфзфе и четмрех-хлористом угжроде.
П р и .м е р 2. Раствор 24.7 бензол-азо- нафтилалшга в 75 ча;ет:ях а/цето-ужо оного эфира Вжгоают :в 100 частей гашлщего адето-уксусного эфира, иагревают затем до кипения, пока не закончитш выделение алвоголя. И оарабатывшот реащвдииую ciiiiecL но методу juie оннсашюму в нри-мере 1-ом. Получепиый ацего-аиртил-бенйолаз(),хт:11аамн1на кргкталлизуетея из алкоголя в виде сфанжевых. тонких шиючок, плавящихся ирл те.чнературе около 154- 155 и .чптелыюм ра&вжеияи: растворим в ажоголе., не раетворнм в эфире.
И р /и м е р 3. В ipaCTBope 19.7 частей 4а.чнйш-азо-белзола в 250 частях хлорбензола кишают нрп теишер атуре вшення. помешивая. 39 частей ацето-уксуоного эфира. Смесь )г,родолжают кипяфпть, пока не окончится реавцш. н даолфуют а:цет;о; ал,етш-4-а.ч1И1о-азо-бвнзол уже онпсаштыд снособол. Перекристаллизованный «з разбавлеяиюго алкоголя, он вынадает в виде желто-оранжевого мелко-кристаллагаеского нарош1;а. )С теашера:турой нлаатеиш шюло 130-131: pacTBOpiiDi в уксушю эфлре,
алкоголе и , лв -раотворил в етььреххлариетол . ,
Прилер 4. Раствор 29,3 частей - беизол - аз{)-1-фвн1ил-Зч ют Гя-5нира13одо1на в 200 4acTO.x дцето-уксушои) эфира вливают в 150 частей шшящепо. ацето-увсуоного эфзгра, nainpeBaaoT далее до клпешя, нова ие закш-чятоя реакция, и обрабатывают реакциоятую смесь указаняым способом. Получают ацето - а1цетлл - 4- ятшо - ййшол-азо-1-фен1И-3-.чет гл-5-ш1разо.шн, в мце оранжево-жа1того блестящего кфисталаичеок;0го порошка, .paiaTairaionijetPoca irpa те миературе около 208. Г1ере..тал:лизова1М11 й. т аадето-иитрюа, он еыпарет в виде ораиже1во-ж:е., мелйих, бл еса1ящи.х atroлочек, рааташающишоя яри той же темиерату е:: равтворяепс-я в алкоголе и а1Ц;етон.нтриле, не раСТ(воряетбя в эфире. Взге-сто ацето-уксушого эфира могут быть во втох случаях Прюгенапы его анадаги, нанример, бензоил-укоусшый эф-ир. Свойства HEIBOTOрых другаи, таким же опоообО добыть, х. Продуктев сопоставлены в слеяующей та.
П р е д е т и а т е и т а. Способ получения араищов мшю-ащшуиоуюных КИСЛОТ, обладающих оуботаитивнымн в x-TOfflvy овойствами, отлинающжйся тем, что эфиры ацш-увоушых ки&лот иа111)евают в присутлтвж раютшрааггедей или разбавителей, 1ыи без них с ашию-соедииешшми оищей формулы: ЛН. R.X . R
где и обозначает арпяыгый остатшь R- такой же. или другой арилшый или гете .роцикличесвий осшашок. ацшъгаческий остаток с кислой метиленовой группой, а I-аэо- или азокотнтрртпу или гетероато-м-ное пятичлеияое кольцо.
