Ю
:л
9)
сл
31
перекристаллизовьшают из абсолютного бензола. Выход 0,2 г (8%) соединения 16.
Строение продуктов устанавливают на основании данных ИК-спектроскопии и спектров IMP.
В ИК-спектре наблюдаются полосы поглощения связи в области 1640 см, характеристические полосы поглощения о - замещенного бензольного кЪльца в области 1667 2000 см.
30565. 4 .
В спектре ПМР соединений (1а,б), кроме сигналов диапКиламиногруппы в области 1,07 м.д. (2СН, триплет, 3 7 Гц) и 3,35 м.д. (2СН2, квар5 тет)(1б) и в области 3,40 м.д. (2CH,j, синглет) (1а), наблнадаются с уналы метильных протонов в положе- НИИ 4 кольца при 2,30 м.д. (СН, синглет). Олефиновый протон тиазеп1гт
10 нового кольца дает сигнал при
5,5 м.д. (СНа, дублет, 3 13 Гц). Сигналы протонов бензольного кольца и протона при С-2 атоме лежат в
области 5 -57-7,67 м.д.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения диалкиловых эфиров @ -фенил- @ -(1,2-диметилциклопропенил)-этилиденоксивинилфосфоновой кислоты | 1988 |
|
SU1549958A1 |
ГЕКСАЗАМЕЩЕННЫЕ ПАРААМИНОФЕНОЛЫ СО СЛОЖНОЭФИРНЫМИ ГРУППАМИ В 2,6-ПОЛОЖЕНИЯХ ПО ОТНОШЕНИЮ К ГИДРОКСИЛУ | 2009 |
|
RU2410371C1 |
Способ получения производных /1-(гидроксиламино)алкил/фосфатов | 1978 |
|
SU749845A1 |
Алкилпроизводные @ -тиопиколинанилида в качестве экстрагентов меди из кислых растворов | 1983 |
|
SU1214665A1 |
Способ получения 5-арил-2-гидрокси-2-метоксикарбонилметил-2,3-дигидрофуран-3-онов | 1989 |
|
SU1606510A1 |
Производные триокситретбутиламида 4-ди (2-хлорэтил) аминобензилциануксусной кислоты, обладающие противоопухолевой активностью | 1978 |
|
SU707173A1 |
Способ получения @ -(3-фенилаллил) бензамидов | 1982 |
|
SU1049474A1 |
Способ получения фосфациклобетаинов | 1978 |
|
SU720003A1 |
Производные 3-изоксазолилциклопентанона в качестве полупродуктов полного синтеза простагландинов | 1981 |
|
SU989850A1 |
Эфиры моно- и дифенил-(4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутилфенил)метилфосфоновой кислоты в качестве термостабилизаторов ударопрочного полистирола | 1983 |
|
SU1141096A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ДИАЛКИЛ.АМИНО-4-МЕТИП-5Н-1,5-БЕНЗОТИАЗЕПИНрв общей формулы .W(R)2 где R - низший алкил, о т л и ч а ю щ и и с я тем, что о-аминотиофеНОЛ подвергают взаимодействию с 1-диалкиламино-1-бутёи-3-ином общей формулы (jNCH - СНСЖШ, где R имеет указаиныё значения g в среде бензола при .
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
- Украинский химический журнал, 1969, 35, 1 7, С.738. |
Авторы
Даты
1984-12-23—Публикация
1983-05-03—Подача