СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИМИДА МАЛЕОПИМАРОВОЙ КИСЛОТЫ Советский патент 1994 года по МПК C09B5/62 C07D209/56 

Описание патента на изобретение SU1157834A1

Изобретение относится к способам получения имида малеопимаровой кислоты (МПК). Имид МПК имеет формулу
и используется как полупродукт в синтезе биологически активных веществ и красителей.

Целью изобретения является упрощение технологии получения имида МПК.

Изобретение иллюстрируется примерами 1-3. Сравнительный пример 4 демонстpирует преимущество использования скипидара в качестве реакционной среды процесса. Реакционной средой в этом примере является продукт переработки нефти-уайт-спирит, имеющий температуру кипения, как и скипидар, в пределах 160-170оС.

П р и м е р 1. 100 г канифоли, содержащей 66,3 г (0,22 моль) смоляных кислот типа абиетиновой и 22 г (0,22 моль) малеинового ангидрида, помещают в трехгорлую колбу и сплавляют при 190оС в течение 1 ч. Реакционную смесь охлаждают до 50-60оС и растворяют в 150 мл скипидара. Затем постепенно добавляют водный аммиак (25%-ный) в двукратном избытке. Осторожно во избежание вспенивания реакционной массы повышают температуру и отгоняют воду. По окончании отгонки температуру повышают до 170оС и выдерживают 1 ч. Далее реакционную смесь разбавляют 300 мл скипидара. Выпавший осадок фильтруют, промывают скипидаром и высушивают в вакууме при 90-100оС. Общая продолжительность процесса 5-6 ч. Получают 68,8 г сырого продукта с содержанием 55,0% (37,8 г) имида МПК (0,09 моль). После перекристаллизации из этанола выделяют 31,1 г (35,3%) имида МПК (0,08 моль) с т.пл. 278-279оС.

П р и м е р 2. Имид МПК получают, как в примере 1, но при температуре имидизации 165оС и продолжительности процесса 2 ч. Получают 65,5 г сырого продукта с содержанием 44,0% (28,8 г) имида МПК (0,07 моль). После перекристаллизации из этанола выделяют 26,4 г (30,0%) имида МПК (0,07 моль) с т. пл. 278-279оС.

П р и м е р 3. Имид МПК получают, как в примере 1, но при температуре имидизации 160оС и продолжительности процесса 2 ч.

Выделяют 62,7 г сырого продукта с содержанием 43,0% (27,0 г) имида МПК (0,07 моль). После перекристаллизации из этанола получают 24,0 г (27,2%) имида МПК (0,06 моль) с т.пл. 278-279оС.

П р и м е р 4. Процесс ведут, как в примере 1, но в качестве растворителя используют уайт-спирит. Выход имида МПК 22%.

Похожие патенты SU1157834A1

название год авторы номер документа
СОЛИ ИЛИ ЭФИРЫ N-ЗАМЕЩЕННЫХ ИМИДОВ МАЛЕОПИМАРОВОЙ КИСЛОТЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ ФУНГИЦИДНУЮ АКТИВНОСТЬ, И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ 1975
  • Свикле Д.Я.
  • Калниньш А.Я.
  • Карклинь Р.Я.
  • Прусе Б.А.
  • Прикуле А.Я.
  • Румба А.А.
  • Расиня Р.А.
  • Швинска Д.Ф.
  • Баумане Г.К.
  • Кулькевиц А.Я.
SU584722A1
Способ получения N-(п-карбоксифенилен)-имида малеопимаровой кислоты 1990
  • Буйнова Энесса Федоровна
  • Солнцев Александр Петрович
  • Воложин Арлен Иосифович
SU1761749A1
1,2,3,4,4А,4В,5,6,10,10А -ДЕКАГИДРО -6- ХЛОРАЦЕТОКСИМЕТИЛ -1,4А-ДИМЕТИЛ -7- (1-МЕТИЛЭТИЛ) -1- ФЕНАНТРЕНКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА ИЛИ ЕЕ СОЛИ 1975
  • Калниньш А.Я.
  • Зандерсонс Я.Г.
  • Карклинь Р.Я.
  • Тарденака А.Т.
  • Балоде Р.М.
  • Путнис Э.О.
  • Румба А.А.
  • Кулькевиц А.Я.
SU550939A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАНИФОЛЕТЕРПЕНОМАЛЕИНОВОЙ СМОЛЫ 1994
  • Шляшинский Ромуальд Григорьевич[By]
  • Клюев Андрей Юрьевич[By]
  • Титов Анатолий Иванович[Ru]
  • Зеленина Раиса Ивановна[Ru]
  • Клюев Юрий Петрович[By]
  • Пуят Светлана Степановна[By]
  • Турчанинова Ирина Владимировна[By]
  • Антонович Игорь Владимирович[By]
RU2105781C1
Способ получения антимикробной и антикоррозионной добавки для пропитки кабелей 1989
  • Шляшинский Ромуальд Григорьевич
  • Израилев Арнольд Евелевич
  • Пешков Изяслав Борисович
  • Белый Диамар Иванович
  • Дегтяренко Анна Семеновна
  • Чередниченко Алла Давидовна
  • Пуят Светлана Степановна
  • Клюев Андрей Юрьевич
  • Ламоткин Александр Иванович
  • Страх Александр Константинович
  • Новиков Олег Александрович
  • Рудакова Алла Кирилловна
  • Саранин Леонид Владимирович
  • Проневич Анатолий Никифорович
SU1807051A1
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ АНТИКОРРОЗИОННОГО ПОКРЫТИЯ 1991
  • Шляшинский Р.Г.
  • Клюев А.Ю.
  • Израилев А.Е.
  • Белый Д.И.
  • Валендо А.Я.
  • Солдатов В.С.
  • Титов А.И.
  • Эрдман А.А.
  • Пуят С.С.
  • Зеленина Р.И.
  • Клюев Ю.П.
  • Андрианов А.В.
  • Антонович И.В.
RU2017771C1
Способ разрушения нефтяной эмульсии 1971
  • Кнут Оппенлендер
  • Герт Либольд
  • Рудольф Мор
  • Эгон Бюттнер
  • Карл Матшат
SU471734A3
Способ количественного определения имида малеопимаровой кислоты 1988
  • Спинце Байба Артуровна
  • Прикуле Айна Яновна
  • Расиня Рута Алфредовна
  • Зандерсонс Янис Густавович
SU1541503A1
Поизводные -замещенных имидов малеопимаровой кислоты, проявляющие фунгицидную активность и способ их получения 1974
  • Свикле Д.Я
  • Калниньш А.Я.
  • Карклинь Р.Я.
  • Прикуле А.Я.
  • Прусе Б.А.
  • Румба А.А.
  • Баумане Гк.
  • Расиня Р.А
  • Швинска Д.Ф.
  • Кулькевиц А.Я.
SU543252A1
Способ получения производных гидантоина 1984
  • Рейнхард Сарджен
SU1240362A3

Формула изобретения SU 1 157 834 A1

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИМИДА МАЛЕОПИМАРОВОЙ КИСЛОТЫ путем взаимодействия малеопимаровой кислоты и аммиака при температуре 160 - 170oС, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии, используют малеопимаровую кислоту в виде реакционной массы, получаемой при взаимодействии эквимольных количеств канифоли и малеинового ангидрида, и процесс ведут в среде скипидара.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1994 года SU1157834A1

Патент США N 3135749, кл
Прибор для периодического прерывания электрической цепи в случае ее перегрузки 1921
  • Котомин А.А.
  • Пашкевич П.М.
  • Пелуд А.М.
  • Шаповалов В.Г.
SU260A1

SU 1 157 834 A1

Авторы

Свикле Д.Я.

Расиня Р.А.

Прикуле А.Я.

Зандерсонс Я.Г.

Журиньш А.И.

Баумане Г.К.

Рупайс А.А.

Кулькевиц А.Я.

Даты

1994-07-15Публикация

1983-01-10Подача