Изобретение относится к способам получения имида малеопимаровой кислоты (МПК). Имид МПК имеет формулу
и используется как полупродукт в синтезе биологически активных веществ и красителей.
Целью изобретения является упрощение технологии получения имида МПК.
Изобретение иллюстрируется примерами 1-3. Сравнительный пример 4 демонстpирует преимущество использования скипидара в качестве реакционной среды процесса. Реакционной средой в этом примере является продукт переработки нефти-уайт-спирит, имеющий температуру кипения, как и скипидар, в пределах 160-170оС.
П р и м е р 1. 100 г канифоли, содержащей 66,3 г (0,22 моль) смоляных кислот типа абиетиновой и 22 г (0,22 моль) малеинового ангидрида, помещают в трехгорлую колбу и сплавляют при 190оС в течение 1 ч. Реакционную смесь охлаждают до 50-60оС и растворяют в 150 мл скипидара. Затем постепенно добавляют водный аммиак (25%-ный) в двукратном избытке. Осторожно во избежание вспенивания реакционной массы повышают температуру и отгоняют воду. По окончании отгонки температуру повышают до 170оС и выдерживают 1 ч. Далее реакционную смесь разбавляют 300 мл скипидара. Выпавший осадок фильтруют, промывают скипидаром и высушивают в вакууме при 90-100оС. Общая продолжительность процесса 5-6 ч. Получают 68,8 г сырого продукта с содержанием 55,0% (37,8 г) имида МПК (0,09 моль). После перекристаллизации из этанола выделяют 31,1 г (35,3%) имида МПК (0,08 моль) с т.пл. 278-279оС.
П р и м е р 2. Имид МПК получают, как в примере 1, но при температуре имидизации 165оС и продолжительности процесса 2 ч. Получают 65,5 г сырого продукта с содержанием 44,0% (28,8 г) имида МПК (0,07 моль). После перекристаллизации из этанола выделяют 26,4 г (30,0%) имида МПК (0,07 моль) с т. пл. 278-279оС.
П р и м е р 3. Имид МПК получают, как в примере 1, но при температуре имидизации 160оС и продолжительности процесса 2 ч.
Выделяют 62,7 г сырого продукта с содержанием 43,0% (27,0 г) имида МПК (0,07 моль). После перекристаллизации из этанола получают 24,0 г (27,2%) имида МПК (0,06 моль) с т.пл. 278-279оС.
П р и м е р 4. Процесс ведут, как в примере 1, но в качестве растворителя используют уайт-спирит. Выход имида МПК 22%.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СОЛИ ИЛИ ЭФИРЫ N-ЗАМЕЩЕННЫХ ИМИДОВ МАЛЕОПИМАРОВОЙ КИСЛОТЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ ФУНГИЦИДНУЮ АКТИВНОСТЬ, И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ | 1975 |
|
SU584722A1 |
Способ получения N-(п-карбоксифенилен)-имида малеопимаровой кислоты | 1990 |
|
SU1761749A1 |
1,2,3,4,4А,4В,5,6,10,10А -ДЕКАГИДРО -6- ХЛОРАЦЕТОКСИМЕТИЛ -1,4А-ДИМЕТИЛ -7- (1-МЕТИЛЭТИЛ) -1- ФЕНАНТРЕНКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА ИЛИ ЕЕ СОЛИ | 1975 |
|
SU550939A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАНИФОЛЕТЕРПЕНОМАЛЕИНОВОЙ СМОЛЫ | 1994 |
|
RU2105781C1 |
Способ получения антимикробной и антикоррозионной добавки для пропитки кабелей | 1989 |
|
SU1807051A1 |
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ АНТИКОРРОЗИОННОГО ПОКРЫТИЯ | 1991 |
|
RU2017771C1 |
Способ разрушения нефтяной эмульсии | 1971 |
|
SU471734A3 |
Способ количественного определения имида малеопимаровой кислоты | 1988 |
|
SU1541503A1 |
Поизводные -замещенных имидов малеопимаровой кислоты, проявляющие фунгицидную активность и способ их получения | 1974 |
|
SU543252A1 |
Способ получения производных гидантоина | 1984 |
|
SU1240362A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИМИДА МАЛЕОПИМАРОВОЙ КИСЛОТЫ путем взаимодействия малеопимаровой кислоты и аммиака при температуре 160 - 170oС, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии, используют малеопимаровую кислоту в виде реакционной массы, получаемой при взаимодействии эквимольных количеств канифоли и малеинового ангидрида, и процесс ведут в среде скипидара.
Патент США N 3135749, кл | |||
Прибор для периодического прерывания электрической цепи в случае ее перегрузки | 1921 |
|
SU260A1 |
Авторы
Даты
1994-07-15—Публикация
1983-01-10—Подача