Изобретение относится к химии полимеров, а именно к способам получения адгезивного латекса для липких пленок медицинского назначения. Цель изобретения - повышение стабютьности латекса при одновременном увеличении концентрации полимера и повышение адгезионной прочности мелких пленок на его основе. Введение раствора аммиака в количестве 0,5-1,0 эквивалента в ходе сополимеризации при конверсии мономеров 4-10% предотвращает флокуляцию первичных полимерно-мономерных частиц, образовавшихся в водной фазе, повышая стабильность и агрегатив ную устойчивость получающихся при последующей дополимеризации латексов, а следовательно и срок их хранения. Достигаемая таким образом стабилизация полимерно-мономерных частиц позволяет повысить концентрацию мономера при синтезе и провести полимеризацию при соотношении водной и углеводородной фаз 1:1,5, что приводит к получению латекса с содержанием сухого вещества до 60%. Добавку аммиака осуществляют стро в указанных условиях, так как введение аммиака ниже конверсии мономеров 4% или Bbmie 10% приводит к потере .агрегативной устойчивости полимериза ции системы, т.е. к нестабильности латекса. Указанный интервал количест вводимого аммиака (0,5-1,0 эквивалента) обусловлен тем, что необходимый уровень вязкости латекса достига ется лишь при введении аммиака в количестве больше или равном 0,5 эквивалента. Увзличение же количества ам миака свьш1е 1 эквивалента или уменьшение ниже 0,5 ухудшает адгезионные свойства липких пленок, изготовленнь на основе полученного латекса. Пример 1. В трехгорлую круг лодонную колбу емкостью 500 мл снабженную лопастной мешалкой (скорость вращения 100-150 об/мин), обратным холодильником и капельной воронкой,, при перемешивании вводят 95 мл (85,5 г) бутилакрипата, 5 мл (5,25 г акриловой кислоты, 66,6 мл 4%-ного водного раствора сульфированного оксиэтилированного нонилфенола (С-10), 0,6 г персульфата аммония и начинают медленную продувку азотом. Реакционную смесь нагревают до 65-70 С и через 15 мин (по достижении 4% конверсии) через капельную воронку добавляют 6 мл 15%-ного водного раствора аммиака (0,5 эквивалента по отношению к акриловой кислоте). Полимеризацию продолжают в течение 4 ч при непрерывном перемешивании в продувке азотом. Готовый латекс имеет содержание сухого вещества 58,7% и вязкость по Хепплеру . Для оценки адгезионных свойств адгезивную эмульсию, полученную предлагаемым способом, методом полива с помощью специальной фильеры с толщиной щели 100 мкм, наносят на. подлож ку, сушат в термошкафу при 100°С в течение 10-15 мин и полученную липкую пленку после охлаждения до комнатной температуры закрывают защитной антиадгезионной бумагой. В качестве подложки используют полиэтиленовую или поливинилхлоридную пленку, а также нетканый материал. Адгезионные свойства липких пленок оценивают по следующей методике: полости липких пленок размером 1,5 10 см наклеивают на кожу руки добровольца, вьщерживают определенное время, а затем отслаивают на разрывной машине. Отслаивание производят под углом 180 при скорости движения нижнего зажима 300 мм/мин, расчет усилия при отсла.ивании производят по диаграмме, определяют среднеарифметическое из 7-10 измерений. Свойства адгезивного латекса и липких пленок на его основе представлены в таблице. Так же приводятся свойства полученного адгезивного латекса и липких пленок на его основе. Специфика адгезивов медицинского назначения заключается в том, что они помимо чисто медицинских требований должны обладать и определенным комплексом физико-химических показателей, обеспечивающих их функциональные свойства. Липкие пленки на основе этих адгезивов должны обеспечивать высокую скорость прилипания, достаточную прочность соединения с кожей и при этом безболезненно удаляться без перелипания клея на кожу.. Таким образом, улучшение адгезионного показателя клея должно находиться в пределах оптимального уровня, который для операционных липких пленок не должен превышать 100-130 Н/м, ина311714704
че у пациента возникает болезненное интервал адгезионной прочности соощущение при удалении пленки. Нижний ставляет 60-70 Н/м,
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Латексно-адгезионная композиция для получения липких лент медицинского назначения | 1985 |
|
SU1351962A1 |
Латексно-адгезионная композиция для получения липких лент медицинского назначения | 1988 |
|
SU1565855A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДНОЙ ДИСПЕРСИИ АКРИЛОВОГО СОПОЛИМЕРА ДЛЯ КЛЕЕВ, ЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ К ДАВЛЕНИЮ | 2006 |
|
RU2315062C1 |
БУТАДИЕН-НИТРИЛЬНЫЙ ЛАТЕКС, ЛАТЕКСНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОГРУЖНОГО МАКАНИЯ, МАКАНОЕ ИЗДЕЛИЕ | 2021 |
|
RU2776174C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛАТЕКСА | 2017 |
|
RU2676609C1 |
АКРИЛАТНЫЙ ЛАТЕКС И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2009 |
|
RU2415152C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОКСИЛИРОВАННОГО ЛАТЕКСА, КАРБОКСИЛИРОВАННЫЙ ЛАТЕКС И КЛЕЕВАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ЕГО ОСНОВЕ | 2017 |
|
RU2669837C1 |
СОДЕРЖАЩИЙ ДОНЕПЕЗИЛ АДГЕЗИВНЫЙ ПРЕПАРАТ И УПАКОВКА ДЛЯ НЕГО | 2009 |
|
RU2481826C2 |
ПОЛИМЕРНЫЙ АДГЕЗИВ ПОЛИФУНКЦИОНАЛЬНОГО НАЗНАЧЕНИЯ | 2018 |
|
RU2700769C2 |
Способ изготовления подложки,преимущественно для кинофотоматериалов | 1980 |
|
SU933670A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АПГЕЗИВИОГО ЛАТЕКСА ДЛЯ ЛИПКИХ ПЛЕНОК МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ, включающий радикальную эмульсионную сополимеризацию бутилакрилата с акриловой кислотой и обработку реакционной смеси водньм раствором аммиака, отличающийся тем, что, с целью повышения стабильности латекса при одновременном увеличении концентрации полимера и повышения адгезионной прочности липких пленок на его основе, обработку реакционной смеси проводят при суммарной конверс 1и i мономеров водным раствором аммиака, взятым в количестве 0,5(Л 1,0 эквивалента по отнопгению к акриловой кислоте, с последующе дополимеризацией полученного продукта.
ПрИ1у|ечание. Подложка - пленка ПВХ, толщина клеевого слоя - 50 мкм.
Патент США № 2884126, кл | |||
Гидравлический способ добычи торфа | 1916 |
|
SU206A1 |
Автоматический сцепной прибор американского типа | 1925 |
|
SU1959A1 |
Способ получения структурированныхплЕНКООбРАзОВАТЕлЕй | 1979 |
|
SU821447A1 |
Топка с несколькими решетками для твердого топлива | 1918 |
|
SU8A1 |
Патент США № 3475363, кл | |||
Прибор для периодического прерывания электрической цепи в случае ее перегрузки | 1921 |
|
SU260A1 |
Приспособление к индикатору для определения момента вспышки в двигателях | 1925 |
|
SU1969A1 |
Авторы
Даты
1985-08-07—Публикация
1983-12-22—Подача