ел
СХ)
сх со 1 Изобретение относится к стекольной промьшшенности и может быть использовано при получении оптическог или кварцевого стекла. Известен способ подготовки кварцевого сырья, заключающийся в обработке аморфного кремнезема в авто клаве в атмосфере водяного пара при 200-400°С и давлении 16-295 атм в течение 6-35 ч, В результате обработки получают кристаллический квар с размером кристаллов 0,03-0,1 мм и содержанием примесей углерода, щелочных и тяжелых металлов, соответствующим содержанию в исходном аморфном диоксиде кремния ij . Наиболее близким к изобретению . по технической сущности и достигаемому результату является способ под готовки кварцевого сырья путем гидротермальной обработки в атмосфере водяного пара при 320-500 Си давлении 20-400 атм в течение 6-100 ч в присутствии активатора кристаллизации - гидроокиси тетраметипаммония, вводимого в количестве 0,02I вес.%, В результате получают крис таллы кварца размером 0,2-0,5 мм с низкггм содержанием щелочных металлов zj. Одн;1ко полученный кварц В своей структуре содержит примеси органических соединений. Целью изобретения является снижение углеродсодержащих примесей, Поставленная цель достигается тем, что .согласно способу подготовк сырья для получения кварцевого или оптического стекла путем обработки аморфного кремнезема в автоклаве в атмосфере водяного пара в присутств 0,02-1 мас.% активатора кристаллиза ции при 300-500°С и давлении 20400 атм п течение 6-100 ч, в качест активатора кристаллизации использую 3 гидразин или алкилпроизиодные гидразина . В результате получают мелкокристаллический кварц с размером кристаллов 0,1-0,3 мм с содержанием щелочного металла, соответствующим его содержанию в исходной двуокиси кремния и 3 .fi содержанием углерода 10 -10 %. Выбранные параметры являются оптимальными. При использовании концентрагии активатора кристаллизации менее 10 % кристаллизация происходит не полностью, увеличение концентрации выше 1% не дает какого-либо дополнительного эффекта. Пример. 300 г аморфной двуокиси кремния, полученной путем кислотного гидролиза тетраэтоксисилана, с содержанием щелочных металлов 5-10 % и содержанием углерода IlO % помещают в автоклав объемом 1 л, куда добавляют 300 см раствора гидразина в воде с концентрацией 0,02%. Обработку ведут в течение 20 ч при 300 атм и 400°С. Получают со 100% выходом кварц с размером кристаллов 0,1-0,2 мм с содержанием щелочных металлов , и содержанием углерода Ild % Аналогично проводят серию опытов. Результаты опытов представлены в таблице. Предложенный способ позволяет проводить кристаллизацию аморфного кремнезема с использованием активатора, не загрязняющего конечный продукт ни углеродом, ни щелочными металлами, что особенно важно при получении стекол с.повышенной температурной устойчивостью и других стекол специального назначения. Размер полученных кристаллов кварца (0,1-0,3 мм) соответствует требованиям стекольной промышленности и позволяет плавить стекло промыпленным методом по существующей технологии.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ подготовки сырья для получения кварцевого или оптического стекла | 1981 |
|
SU1175882A1 |
Способ подготовки сырья для получения кварцевого или оптического стекла | 1981 |
|
SU1175881A1 |
Способ получения кристаллического кристобалита | 1986 |
|
SU1388384A1 |
Способ подготовки шихты | 1987 |
|
SU1493626A1 |
Способ подготовки шихты для получения кварцевого стекла | 1990 |
|
SU1742230A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ α-КРИСТОБАЛИТА | 1998 |
|
RU2154023C2 |
Способ получения мелкокристаллического L-кварца | 1986 |
|
SU1520027A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКООБРАЗНОГО КРИСТОБАЛИТА | 1987 |
|
RU2041173C1 |
Способ получения мелкокристаллического @ -кварца | 1985 |
|
SU1528730A1 |
Способ приготовления шихты для наплава кварцевого стекла | 1978 |
|
SU734146A1 |
СПОСОБ ПОДГОТОВКИ СЫРЬЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ КВАРЦЕВОГО ИЛИ ОПТИЧЕСКОГО СТЕКЛА путем обработки аморфного кремнезема в автоклаве в атмосфере водяного пара в присутствии 0,02-1 мас.% активатора кристаллизации при 300-500 С и давлении 20-400 атм в течение 6-100 ч, отличающийся тем, что, с целью снижения углеродсодержащих примесей, в качестве активатора кристаллизации используют гидразин ипи алкилпроизводные гидразина. (Л
Авторы
Даты
1985-08-30—Публикация
1981-08-03—Подача