Способ получения 2-метил-3-ацетил-5-фенил-4,5-дигидрофурана Советский патент 1985 года по МПК C07D307/28 

ч|

Од

11773002

Изобретение относится к усовер- Строение полученного целевого продукшенствованному способу получения та подтверждено методами ПМР и ИК

2-метил-3-ацетил-5-фенш1-4,5-дигидро- спектроскопии.

фурана, которьй может найти применение в пищевой промышленности в каче- s П р и м е р ы 2 - 12. Процесс ПРОстве ароматизатора.еодят аналогично примеру 1. Загрузка

Цель изобретения - увеличение вь,- „сходных реагентов, условия проведехода целевого продукта..„„я реакции и выход целевого продукПримеров стеклянную ампулу та- приведены в таблице.

загружают следующие реагенты, г 10 пп погтл,,,,,. V -ч проведение процесса при темпера(ммоль): ацетилацетон 5(50); стирол voe ЯП°г .,r,. « pet

5 2 (50); .(50); CuCl,. 2Н,0 уГл ч е иГоГоГо ГсГи ; .0,513 (3), растворенной в 25 мл мета- ц„н. Проведение процесса при иола. Смесь исходных реагентов нагре- температуре выше 115°С ппивовают при 100 С до исчез.новония зеле. 15 дит к образованию значительноной окраски (4 ч). Ректификацией при го количества смолообразных поопукпониженном давлении вьщеляют 0,224 г тов за счет полимеризации стирола (0,11 ммоль) 2-метил-3-ацетил-5-фе- Применение нитрата-меди вместо хлонил-4,5-дигидрофурана (74% на взятую рида меди приводит к резкому уменьсоль меди). Температура кипения целе 20 шению выхода целевого продукта вого продукта 126-128 С/0,5 мм рт.ст. и сильному смолообразованию

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-МЕТИП-ЗАЦЕТИЛ-5-ФЕНИЛ-4,5-ДИГИДРОФУРАНА взаимодействием стирола с ацетилацетоном в среде органического растворителя при нагревании в присутствии соли меди, отлич-ающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, в качестве органического растворителя используют первичньм алифатический спирт С,-С,, в качестве соли меди - хлорид двухвалентной меди, нагревание проводят в присутствии пиридина при 80-115 С и молярном соотношении ацетилацетона, стирола, хлорида двухвалентной меди и пиридина 1: