Изобретение относится к аналитической химии, к качественному определению органических соединений, а именно к качественному определению аминокислот; глютаминовой и цистеина, которые применяются в фармацевтической практике.
Целью изобретения является повышение специфичности определения.
Пример 1. В пробирку емкостью 20 мл помещают 0,5 мл 0,05%-ного водного раствора бис-(4-диметиламинофенил)- (1-пара-сульфофенил-З-метилпиразолон-5-ил) -карбинола (аминона), добавляют 0,1 мл 0,1 %-ного водного раствора глютаминовой кислоты и 1 мл хлороформа. Содержимое пробирки встряхивают, слой хлороформа окрашивается в фиолетовый цвет.
Пример 2. 0,5 г порошка растертых таблеток глютаминовой кислоты по 0,25 г, покрытых оболочкой, растворяют в 5 мл воды и фильтруют через бумажный фильтр. В пробирку емкостью 20 мл помешают 0,5 мл 0,05%-ного водного раствора бис- (4-диметиламинофенил) - (1 -пара-сульфофенил-З-метилпиразолон-5-ил) -карбинола (аминона), добавляют 0,1 мл приготовленного фильтрата и 1 мл хлороформа. Встряхивают содержимое пробирки. Слой хлороформа окрашивается в фиолетовый цвет.
Пример 3. 0,5 г порошка растертых таблеток глютаминовой кислоты по 0,5 г (без оболочки) растворяютв 5 мл воды и фильтруют через бумажный фильтр. В пробирку емкостью 20 мл помешают 0,5 мл 0,05%-ного водного раствора бис-(4-диметиламинофенил)-(1-пара-сульфофенил-З-метил пи разоЛОН-5-ИЛ)-карбинола (аминона), добавляют 0,1 мл приготовленного фильтрата и 1 мл хлороформа. Встряхивают содержимое пробирки. Слой хлороформа окрашивается в фиолетовый цвет.
Пример 4. 0,5 г порошка растертых таблеток глютаминовой кислоты по 0,25 г.
растворимых в кишечнике, растворяют в 5 мл воды и фильтруют через мубажный фильтр. В пробирку емкостью 20 мл помещают 0,5 мл 0,05%-ного водного раствора бис- (4-диметиламинофенил)- (1-пара-сульфофен ил-3-мети пиразол он-5-ил) -карбинола (аминона), добавляют 0,1 мл приготовленного фильтрата и 1 мл хлороформа. Встряхивают содержимое пробирки. Слой хлороформа окрашивается в фиолетовый цвет. Пример 5. В пробирку емкостью 20 мл помещают 0,5 мл 0,05 %-ного водного раствора бис-(4-диметиламинофенил)-( 1-пара-сульфофенил-З-метилпиразолон-5-ил)-карбинола (аминона), добавляют 0,1 мл 0,05%ного водного раствора цистоина и 1 .мл
5 хлороформа. Содержимое пробирки встряхивают, слой хлороформа окрашивается в фиолетовый цвет.
Чувствительность качественного определения кислоты глютаминовой 40 мкг/мл. цистеина 20 мкг/мл. Вспомогательные вещества, входящие в состав таблеток, определению не мещают; чувствительность определения не меняется.
Другие аминокислоты - лекарственные вещества: метионин, гистидин, аминалон, фенилбут, а также прочие а-аминокислоты (см. таблицу) - в указанных условиях не дают окрашенного экстрагируемого соединения с аминоном. Отсутствует экстракция «-аминокислот, в том числе и глютаминовой кислоты и цистеина, с другими кислотными красителями: бромфеноловым красным, бромкрезоловым пурпурным, метиловым оранжевым и бромтимоловым синим.
В таблице представлена специфичность способов идентификации аминокислот Представленные данные показывают.
что описываемый способ качественного определения глютаминовой кислоты и цистеина по сравнению с известным является более специфичным.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ определения моноэтиланилина в воздухе | 1980 |
|
SU900174A1 |
| Бис-/4-диэтиламинофенил/-/1,2- дифенил-3-метилпиразолон-5-ил/- карбинол как реагент для фотометрического определения бора | 1977 |
|
SU720000A1 |
| Способ получения бис-(4-диметиламинофенил)-(1,3-дифенил-4-хлорпиразолон5-ил)-карбинола | 1970 |
|
SU332745A1 |
| СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ АМИНОВ | 1973 |
|
SU381975A1 |
| СПОСОБ ЭКСПРЕСС-АНАЛИЗА РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ГИДРОФОБНОГО РЕАГЕНТА НА ПОРОШКОВЫХ МАТЕРИАЛАХ, ДИССОЦИИРУЮЩИХ В ВОДЕ | 2006 |
|
RU2314518C2 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИС- | 1971 |
|
SU306152A1 |
| Способ качественного определения метацина | 1987 |
|
SU1483340A1 |
| Способ количественного определения резерпина в лекарственных формах | 1984 |
|
SU1267252A1 |
| Способ определения виснадина | 1984 |
|
SU1191789A1 |
| Способ количественного определения гидразида изоникотиновой кислоты | 1979 |
|
SU857810A1 |
СПОСОБ КАЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГЛЮТАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ ИЛИ ЦИСТЕИНА путем o6j . работки водного раствора анализируемой пробы- цветореагентом с последующим фиксированием окрашивания полученного раствора, отличающийся тем, что, с целью повышения специфичности определения, в качестве цветореагента используют бис-
Лекарственные вещества
Фиолетовое окраши.Аминалон вание
Гистидин
Глютаминовая кислота
Метионин
Окрашивание отсутствует
То же
То же
Фиолетовое окрашивание
Окрашивание отсутствует
1
Фенилбут Цистеин
Алании
Аргинин Глицин Изолейцин Лейцин Лизин Норлейцин Оксилизин Орнитин Пронин Серин Треонин оС -Фенилаланин Ji -Фенилаланин
Продолжение таблицы
- 3
То же
Фиолетовое окрашивание
Окрашивание отсутствует
То же
Окрашивание отФиолетовое окрасутствуетшивание
