Палаточное полотнище треугольной формы с прорезом для головы, приспособленное для ношения его в виде плаща Советский патент 1929 года по МПК A41D3/04 

Описание патента на изобретение SU12064A1

Next document : SU 12066

Класс ЗОН, 12

ПАТЕНТ НА ИЗОБРЕТЕНИЕ

р/ О-УЗОЕИГ-Я1

патег-гио тахи..-.-:.,.., /;-4

б.;-jyi 1 :--: W 12065

Похожие патенты SU12064A1

название год авторы номер документа
Способ приготовления растительных экстрактов 1925
  • Степпун О.А.
SU12065A1
Способ получения гормоноподобных продуктов 1931
  • Акц. О-Во Щеринг-Кальбаум
  • Зельмар Ашгейм
SU42912A1
Способ получения концентрата из черногорки 1941
  • Зильберг Ф.Д.
SU66671A1
Способ получения гликозидного лечебного препарата 1961
  • Божко Н.Г.
  • Данельянц В.А.
  • Мищенко В.А.
  • Мушинская С.Х.
  • Савенко С.М.
SU145715A1
Способ выделения кристаллического сердечного гликозида нериолина из листьев кавказского олеандра 1951
  • Заболотная Е.С.
SU95101A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ З-АМИНОЗАМЕЩЕННЫХ РИФАМИЦИНОВ 1973
  • Иностранцы Ханс Биккель Швейцари Вильгельм Кумп Австри Иностранна Фирма Циба Гейги Швейцар
SU378004A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НОВЫХ ГЛЮКОЗИДОВ 1971
  • Камилла Келлер Жюслен, Макс Кун, Яни Ренц Альберт
  • Фон Вартбург
  • Иностранна Фирма Сандос
SU313351A1
Способ получения антибиотика 1963
  • Сильви Пинер
  • Жан Предом
SU459895A3
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОЙ ДОБАВКИ К ПИЩЕ ИЗ РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ 2023
  • Кулаков Алексей Викторович
  • Мокин Павел Александрович
RU2818097C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ДИГИДРОЛИЗЕРГИНОВОЙили дигидроизолизЕРгиновой кислоты 1973
SU400091A1

Иллюстрации к изобретению SU 12 064 A1

Реферат патента 1929 года Палаточное полотнище треугольной формы с прорезом для головы, приспособленное для ношения его в виде плаща

Формула изобретения SU 12 064 A1

ОПИСАНИЕ

способа приготовления растительных экстрактов.

К патенту Научного химико-фармацевтического института НТУ ВСНХ СССР, заявленному 12 ноября 1925 года (заяв. свид. Хо 5323).

Действительный изобретатель О. А. Степпун.

О выдаче патента опубликовано 30 сентября 1929 года. Действие патента распространяется на 15 лет от 30 сентября 1929 года.

Извоатно, что исчерпывающее швжчеюш водой растительного сырья, содержащего глшдазиды, растворимые в воде, возможно только при грозидаых избьтах воды яо отношйшгю к сьгрыо, при чем по.шучавзше экстракты за грязнаны балластными и подчас вредао деГ1ст1В)чощ1Ш1 веществамя (камедь, смоды, беьтщ оашнипы и пр.). Предлагаемый, способ прнготовженя растительных эвстрактов шодитоя к следующему. Э1жтракт выпаривают jijo иебапьшого объема, обрабатывают его избытком другого, растворяющего то-юм глю козиды, раствориггатя, пе садеиигвающегося с водрй (хлороформ, бензол и т. д.) н овязЬивают всю воду шеон или эм льсшт избытком обеэвож1Рвающнх солей (CaCl, NajSO и т. п.). При этом влесте со с-вазы1вание;м воды приохойит осаждение и всех балластных вещеоав, а, глю-козиды в той форме, в ваши 0БН ааходЕись в жстракте, остаютея iB оргяашеокш растворителе. Дмшейшев йынаршаиж оргаапнеского раствортетя в вакууме ведется в присутствии избытка воды; перегоняющшЪя сперва расшорште.Щ) отдает при этом действующе начала сырья воде. После отгша всего растворителя почти яе овраисеиная и про- зрачная после фильтровашя водиая яадкасть стацдартизуется оиоасоиеоким путем (определяется ее лечебный эффект) -и служит саствеаттвующим лечебным препаратом.

Пример: произво1ство «Adonilena (торговое пааваеие) из черногорки (Eerha Adonis vernaUs).

Выоушеиные, измельченные и отсеан1ше от стеблей листья черногорки в течение 6 чжов взбалтываются с нагретой до 70-80 дестплигршашюй водой. Вода берется с таким расчетом, чтобы вес Л1истьев составлял 5 проп. веса воды (ианр., 10 т лнстьев н 200 кг дестн танроваеной воды).

После окончаипя взбалтывания подученпый водиый экстракт грубо отфильтровывается, листья оташмаются гидравлическим прессом и весь ообрввный экстракт фильтруется на фильтр-прессе. Во избежание зависания экстракта, работа на болтушке, первое грубое фильтрование и отжшюиие листьев гидравлическим прессом должны быть произведены в течение одного рабочего дня. Ес,ш1 но техшрюским соображениям это условие -яевыполнНмо, то взба,тгывание измельченных Л истьев нужпо вести пе с горячей, а с холодной дестиллироваНпой водой.

Профяльтрованвый экстракт уларшается iB вайутм-апяарате до 1/15 идаже 1/20 лерйоиачалыюго объема экстракта. Процессы ф.юьтращш и упарившия irpii больших загрузках зюг-ут потребовать дней, поэтому для предупреждения могущего возпжнуть в : экстракте брожепжя, иа почь к иему пргба.вяяетея хлороформ в (количестве 2-3 г па лптр и взбаатьшаетйя. Строгое ограпичеине те:мяерат ч)ы при отгонке воды ие требуется, так как глюкюзяды адоииса оченьстойкп но отношвкпю к высокой температуре.

Стущешгый до указаигаого объема эмтракт niDOJe иентрализащни eiro содой на лакмус, Помещается в мешалку, доливается 21/2 Объемами хлороформа и взбалтывается с ШШ в течешгс 2-х часов. К полученной сзюш, орн постенвжюм raaMeHiflEaimffl нрибав,7яется сухой порошкообразный серitoKiiicJbrii патрий для св:языван гя воды. Сернокислый На,тр111й, поглгачш ®сю ъщ и главную массу балластных веществ, затрязняющих аннарат, падает на д/но; хлороформ же, извлекший пз воды действующпе начала, находится наверху. Через аран, нахояящчшся внизу мошажи, хлорофор мовый экстракт слшается. К осадау, находящемуся в .меша.же, доба вляется хлоро-форм в количестве, равном 20 прощ. первой норцнн; осадок прп размешлванш мешалкой прюмывается долитым хлоретфораом в течение получаса, затем хлороформ оль вается п смешивается с первой орщюй. Собранные вместе обе норции хлорюформового экстракта неремещаютоя в вак улапнарат, где выпариваются без paaipeajeН.ПЯ (чем достигается меигьшая потеря xjoроформа) до объема, равного приблиэигюль110 половине объема сгущепндао водяного экстракта. Затем в вакуум - а1пнарат добавляется вода в кол1гче«тве, ра1вьюм 75 дрс1ц. на-вменьшего нредаюлагаемого выхода, т.-е. 12,5 л на 10 кг лижтьев. После, :приба1в. воды атгоика. ведется уже с раэреж-еииш. Отлои заЕа1нчнвается тоща, когда весь хлороформ отгонится II .начинает пнаться вода. Действующее начало носле оотаикн хлороформа переходат снова, в воду. Растворенные в хлороформе, Hio нераотиорнмые в воде оагашш балзастных вещдатв остаютсл щ& нювержосгга нолучтешегося водного aKorpaiKTa. По окошаиин отгонш преварат слшваетюя, отфильтровьшаеота от не р1асшвороп1Ш 1х в иел балласлпкык веществ и стащартизуетш. В завислиюсож от результатов стащартазацнн npeiiaipaT ооответствешго рэбаеляетоя.

Для :жжсерв ир01ваиия к препарату пр.г байляетоя 0,5 проц. хлорэтона, предварите.1ьно лри нодогрева1пш растйорениото в гли церше, который берется в размере 10 проц. оковчательното объема препарата.. Для ПЮДКО.ЖЯОГО ввеяенш (нз гогов.шштя амщл) хлорэтон добатаяется в том же проценте (0,5 проц.), по без г.юцерша, что, в ввду .л:,тохой растворимости хлорэтюпа в воде, требует шюгократшго взбалтывания и продолжительиош врвме.1ги1 (пе менее 24-х: чаотв). npenaipafr, разлитый в ам.нулы, не €терл.лизуется.

Предмет патента.

Способ .приготовлепия растателншх экстрактов для Л ечебных , от-жчающийся Teot, ,что поччеиный путеог настапвапвя водашй экстракт частей растепия (нащ)., .тастьев черюгоргаи) переба,1 тъгвают о ЕескольЕтгЕ объедши ие CMemiiBaroщегося с водой летучего растворителя глюкозщов (хлороф01рма, бензола и др.) и нолучвшый растиор, по обезвож.ввашн1 аг осаждении балластных веществ (каме511Г, смол, бел1401В и проч.) посрейством прибаВ.Т9Н1ИЯ поглощающих ВОД) солей («рпюшсЛ01ГО натрия, хлористого кальция л т. п.) выпаривают в вакуум-анпарате, она.ча1а без рдарежешя, до нолошаш объема, а затем п прибавления нужного кожчестш, воды (напр., в количестве 75 .проц. предполагаемого выхода), уже с разрежваие М до полиой OTroHKiH ыорофорти, Hoaie чего по.тучешшй чистый (водаый раств.ор глЮКОзщов обрабатывают даже пзвесттпьши снособами для нолуч:еиая пренарата, преддшзначаемого для вн утреинего улотреблепня пли нодкожных впрыскиваний.

SU 12 064 A1

Авторы

В. Рейхерт

Даты

1929-09-30Публикация

1926-09-07Подача