Способ приготовления растительных экстрактов Советский патент 1929 года по МПК A61K35/78 

Извеотио, что исчертшвающее извлечение водой раститбльн.ого сырья, содержащего глммэида, рас-творимые в воде, возможно тоявво при грюгаяных избьгиах воды 110 «тиошетаю к сырью, при чем nojoyiaeмые эькетракты за грязивны балластньвги и подчас вредно де.йств5тощшг11 вйщесгрвамд (камедь, смолы, бе.ммг, и пр.). Предлашашый .способ дриготов-жигя раетдтедапых экстра(к,то1В сводатоя к следующему. Э тракт выпаривают до небольшого о&ьема, обрабатывают его избытком другого, растворяющего толъко г.жокшщы, растворишатя, не сщепгдвающегося с водой (хлороформ, бензол и т. д.) и овязьшают всю воду олеои нлд эмужсви избытком обезвоживающих солей (CaCl, NaaSO и т. п.). Прд этом вместе со связываанием воды присхой РТ ооалгдение д всех балластных веществ, а глюкоздды в той форме, в какой они даходшдюь в экстракте, оста ются в оргйЕШче&ком рстворптел. Далнюйше:е выпаршанде оргашичеекого раствортеля в вакутде ведется в прж тствищ избытка воды; дереговяющшЪя сперва paiCTBopHTaib отдает дрн этом дейотвуюпще дачала сырья воде. После отгона всего растворителя иочти не окрашйшая и про-зрачиая после фильт1юва1ипя еадда.я жщЕость стандартизуется бнодогпчесвю путем (определяется ее лечебный эффект) -и служдт саответствующим лечоаным препаратом.

Прд и ер: производство i-Adomlentt (тсфговое даавание) пз черногоркд (НегЬа Adonis vernaUs).

Выоуше-1шые, дзмельчвБпые д отсеяпные от стеблей лпстья черногорки в течение 6 часов взбалтываются о нагретой до 70-80 дестилдароваеной водой. Вода берется с таким расчетом, чтобы вес л/истьеи состагалял 5 проц. веса воды (напр., 10 кг листьев д 200 кг дестдллдрованной воды).

После окоичандя взба етывандя полученный экстракт грубо отфильтровывается, листья отжимаются гдд:рав.жчеоким прессом я весь собранный экстракт фильтруется на фдльтр-прессе. Во избежание зависания экстракта, работа на болтушке, первое грубое фильт юва1Ш1е д отттаат листьев пидравлаческдм прессОМ должпы быть произведены в течение одного рабочего дня. Если по техшгческим со:ображвн1ням это условие девыиолнимо, то взбалтывание измельченных листьев нужно вести не с горячей, а с холодной десииллшрованной водой.

Профильтроваивый экстракт упаривается iB вэкуу.м-а П;иа1рате до 1/15 идаже 1/20 первоиачалшого объема эжтракта. Процессы фильтра цт1 и упариваншя тгри больших за.прузках смогут потребовать дней, поэтому для дредуЛрелгДбнщ могущего возимкнуть в ;экстра кт« 6pOiJceHiira, на ночь к иему прибавляется хлороформ в колнестве 2-3 % на липр и взбаатывается. Строгое ограанменр температу-ры при етionKe воды -ле требуется, таккж пток зеды адоикса очень стойки по отношению к высокой те,5шера.туре.

Сгущен ный до yiKaaaiHiioro объела эксTpaiKT после иейггрализации сто содой иа лакмус, Помещается в мешалку, дол ш:ается 21/2 Объемами хлорофорМ:а и азаа.тгыва6ТСЯ с «ш в течение 2-х часов. К получепной смеои, при постешниом помеиюаизш прибавляется сухой п-орошвообразный сернокислый натрий для св1ЯЗЫ1Вашгя воды. Сер;покис,1ый HaTpiiMl поглотив всю воду и главную массу балластпых веществ, загрязняющпх апнарат, падает на дно: хл гоформ же, язвлекн1ий из воды действующие начала, иаходиггся наверху. Через края, находящийся винзу мешажи, .хлортформовый экстракт сливается. К осадку, иаходящещ ся в лешаже, добавляется хлороформ в количестве, рашгам 20 щщ. первой иорции; осадок ири размешиванш леша.1к(1Й промывается долитым хлороформом в течение получа-са, затем хлороформ сливается и смешивается с первой фрщюй. Собралпые вместе обе порции хлорюф ормового экстракта пефемещаются в EaieyyuAiаппарат, где выпариваются без разрежения (чем достигается меньшая потеря хлороформа) до объема, paBiioro приблиэигшльио половине объема сгущениого ворого экстракта. Затем в вакуум - laniHapaT добавляется Вода в количестве, ражном 75 прсц. нашменьшего Hijjejpojiaraearoro выхода, т.-е. 12,5 л на 10 кг .твотьев. После, :прибавлевия воды оатонка. ведется уже с разреж-евиеог. Отгон1ка зака1нчивается тогда, когда, весь хлороформ отгоиитоя и иамиает Биаться вода. Действующее начало поело 1отганкихлорофо|рма переходит оиова в воду. Растворенные в хлороформе, 00 нерастворимые в воде остатш баа ластпых вещдатв остаются поверхности нолучивш-егосл водQioFo экстракта. По окончании отгонки ореиарат слнваетая, отфильтровывается от ле pacTiHapeniHbiix в (нем бамаотиьк веществ И; сггащартязуется. В завчюимосшй от результатов стандартизации npenaipaT соответственно раэбашяется.

Для .консврв.1гроЕа1шш к препарату прибаахяется 0,5 проц. хлорэтоиа, предварительно .ири пояогревавии растворенного в глицерине, который берется в 10 проц. окон Ч1ательйшо объема (upeHaiparra.. Д.1Я 1ГОД1ШЖТНОГО. введеиия (изгото влеягагя ампул) хлорэтон добав иется в том же прсщенте (0,5 проц.), по без гжцерииа, что, в ищу плохой растваргмостн хлорэтюна в воде, требует зшогшфатлго взбалтывания и яродолжителшого времени (не менее 24-х часов). Препарат, разлитый в ампулы, яе стерилизуется.

Предмет патент а.

Сиособ .приготовления растителышх эксTi aixTOB для лечебных целей, отличающийся Teit, что .но1тучеиный путш настаивалия водный экстракт частей растения (напр., листьев чериогортаи) неребалть1тют с несколькими объедижг ие смешивающегося с водой летучего растворителя глюкозидов (хлороформа, бенвола и Д|р.) и иолучоииый раствор, но обезвожжаиш и оса.ж.дении балластных веществ (камеди, смол, бежов я ироч.) псиоредстшм прйавления всглощающих воду сожй (оериоки|слого натрш, хлористого кальция и т. п.) вынаршают в вавуум-анпарате, сначала без раэрежешя, до половины объема, а за.тем ш прибавлении нужного ко-жчестш вода (налр., в количестве 75 П|роц. предполагаемого выхода), уже с разрежением до полной оттошж хлороформа, noaie чего но,1учеяный чистьи водный paiCTBop глЮКОзидов обрабатывают далее известными способами для полриашгя нреиарата, нредназначаемото для вщ трен111его уиотреблеиия или нодшжных вирыскиваний.