Инсектицидная композиция Советский патент 1986 года по МПК A01N25/32 

Описание патента на изобретение SU1237064A3

1237064

ази -Онилэфи гли но

Изобретение относится к химическим средствам борьбы с вредителями сельскохозяйственных растений.

Цель изобретения - снижение фитог токсичности инсектицидных средств на основе фосфррорганических соединений без снижения их эффективности.

Пример 1. Получают инсек тицидную композицию путем смешения 80 мае.ч. диазинона (0,0-диэтил-О- (2 изопропил- 4 метил-6- пиримидинш1)- -тиофосфата) и 20 мае,ч. полиокси- этилированного (гкЮ) ланолинового спирта, для которого значение HLB равно 15j5.

Пример 2. Пестицидную композицию, характеризуемую ультранизким объемом, получают путем смешения и совместного растворения 80 мае.ч. диазинона, который содержит 0,0-ди этил-0-(2-изопропил-4 -метил- 6-пири мидинил)-тиофосфат, и 20 мае«ч. по- лиоксипропилен ( )полиоксиэтилен ( № 12) - ланолинового спирта. HLB рав но 1-6,0.

Пример 3. Пестицидную композицию, характеризуемую ультранизким объемом получают путём смешешия и совместного растворения 80 мае.ч, диазинона, который содержит 0,0-ди этил-О-(2-изопропил-4-мети,тг-6-пири- мидинил)-тиофосфат, и 20 мае.ч. сложного эфира полиоксиэтилированно- го. (П ) ланолинового спирта и жирных кислот (составы кислот см. в табл. 1) HLB равно 13,5.

П р и м е р 4, Пестицидную композицию, характеризуемую ультранизким объемом, получают путем смешения и совместного растворения 80 мае.ч. диазинона, который содержит 0,0- ди- ЭТШ1-0(2-изопропил-4-метил-6-пири- мидинил)-тиофосфат, и 20 мае.ч. сложного эфира полиоксиэтилированно- го () сорбита и жирных кислот оливкового масла. HLB равно 16,0.

Пример 5. Пестицидную композицию, характеризуемую ультранизки объемом, получают путем смешения и совместного растворения 80 мае.ч. диазинона, который содержит 0,0-диэтил -Ю-(2-изопропил-4-метил-6-пиpимидил) -тиoфocфaт, и 20 мае.ч, прлиоксиэти- лированного (П -ВО) касторового масла HLB равно 15,0,

, Пример 6, Пестицидную композицию, характеризуемую, ультранизки объемом, получают путем смешения и сйвместного растворения 80 мае.ч. ди

5

азинона, который содержит 0,0-диэтил- -О (2 -изопропил-4-метшт-6-пиримиди- нил)-тиофосфат, и 20 мае.ч. сложного эфира полиоксиэтилированного () глицерина и жирных кислот отвержден- ного говяжьего жира. HLB равно 14,0.

Пример 7. Пестицидную ком- ПОЗИЦ1-ПО, характеризуемую ультраниз- КИМ объемом, получают путем смешения и совместного растворения 80 мае.ч. дисульфотона, который содержит 0,0- -диэтил-3-(2-этилтиоэтил)-дитиофосфат и 20 мае„ч. полноксизтилированного () ланолинового спирта. HLB равно 1.7,0.

Аналогичным путем получены композиции по примерам 8-24.

В табл. 2 приведены составы препаратов по примерам 8-24.

Испытания на фитотоксичность про- водят следующим образом.

Каждую из композиций в объеме 0,5 мл наносят с помощью микрошприца на верхнюю сторону листа проростков 5 Oryza sativa и обработанные листья облучают инфракрасными лучами до повышения температуры листа до 40°С только в дневное время. Степень фи- тотоксичности определяют спустя пять дней после облучения. Оценку образцов проводят по следующей шкале: О - отсутствие фитотоксичности, 5 - поражение листа на площади, большей, чем покрытая препаратом.

В примерах 1-24 фитотоксичность

0

0

5

0

5

0

5

равна О, а в.сравнительном препарате диазинона, содержащем ланолий - 5.

В качестве эталона сравнения использована продажН ая 40%-ная эмульсия диазинона.

РГнсектицидная активность определяется в соотношении Nephotettix cinc- ticeps и Locusta migrataria.

В первом случае количество-насекомых г ойманных сеткой 10 раз, подсчитывают перед разбрызгиванием и спустя один и пять дней после разбрызгивания. Плотность на необработанных растениях принимают равной 100. В отношении Locusta migrat - 10 куколок помещают на ростки риса на следующий день после опрыскивания и накрьюают.цилиндрической сеткой из проволоки высотой 50 см и 15 см в диаметре. Определение смертности проводят через день.

Размер опытного участка 50 м , повторность определения трехкратная.

Результаты представле И1 в табл. 3.

Пример

Наименование

Нормальная кислота жирного ряда, содержащая 10-26 атомов углерода, 9 со -изо™кислота жирного ряда, 22 анте-изо- -кислота жирного ряда, характеризуемая количеством имеющихся атомов углерода равным 9-31, 29 альфа-оксикислота жирного ряда, характеризуемая количеством атомов углерода равным 12-18, 30 смоляная кислота 1 1

Кислота жирного ряда, применяемая в полиокси- этиленовом () глицериновом отвержденном говяжем жире слояшого эфира кислоты жирного ряда

8 Кислота жирного ряда,Миристиновая кислота I, пальмн-

применяемая в полиокси-тиновая кислота 26 стеариновая

этиленовом (п«10) слож-кислота 11,5 олеиновая кислота

ном эфире кислоты жир-58 линолиновая кислота 3,5

ного ряда полутвердого, жира (лярда)

Ланолиновый спирт, применяемый в полиокси- этилированном () ланолиновом спирте

23

Кислота жирного ряда.Пальмитиновая кислота 9 стеари-

используемая в поли-новая кислота 2,3 арахиновая

этиленовом () гли-кислота О,2 олеиновая кислота

цериновом сложном эфире82,5;линолиновая кислота 6 кислоты эфирного ряда оливкового масла

Таблица 1

Компоненты кислоты жирного ряда, мае.%

Миристиновая кислота 2-7, паль митиновая кислота 24-30, стеариновая кислота 52-80

Смесь, состоящая из нормального спирта, содержащего 16-30 атомов углерода, изо-алканола, содержащего 18-26 атомов углерода и анте-изо-спирта, содержащего 17-27 атомов углерода, 18 1,2- -диол, содержащий 16-24 атомов углерода, холестерол дигидро- холестерол 5, незначительное количество смеси, состоящей из церебростерола и холестантриола, ланостерол, 10 дигидроланостерол 10 агуностерол дигидроагностерол 4 неклассифицируемые спирты около 20

Диазинон

70

Полиоксиэти- 30 лированньй () эфир жирных кислот лярда,

Фентион

Фенитротион

.: Диазинон

- Фентион

Диазинон

98

75

95 70

80

75

72;

ПОЛИОКСИЭТИ

лированный () ланолиновый спирт 2

Полиоксиэти™ 10 лированное () затвердевшеекасторовое масло

То . же 5

Полиоксиэтилн : 1 5 рованный () ланолиновый спирт

Полиоксиэти лированный (h-8) ланоли- новый спирт

Полиоксиэти- лированный () ланолиновый спир- :

То- же

20

5

Таблица

13,5 Нет

15,5 Нет

16,5 2-)ксиэтил этиловый эфир

Нет

ПОЛИОКСИЭТИ

лированный () олеиновый эфир

- 15

20 14,5 Нет

5 Керосин

20

15,5 Октаэтилен гликоль

25

21

70

22

85

а

23

Фентион

90

24 Диазинон

90

14,5 Диметилформ- 28 амид

Полиоксиэти-

лированный

() полиоксиэтилирован-

ный (п 10)

ланолиновый

спирт

Полиоксиэти- лированный (пв15) эфир глицерина и жирных кислот оливкового масла

Полиоксиэти- лированньй () ланолиновый спирт

Составитель И. Юдинцева Редактор Н, Бобкова Техред Л.Сердюкова Корректор Е„ Рошко

3100/59

Тираж 679Подписное

ВЮПШИ Государственного комитета СССР

по делс1М изобретений и открытий 113035, Москва, Ж- 35, Раушская . д, -4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4.

Похожие патенты SU1237064A3

название год авторы номер документа
Способ получения лиофилизата 1990
  • Емико Ямасаки
  • Танааки Охкума
SU1836080A3
Способ получения нитроглицеринового пластыря 1982
  • Тосио Ито
SU1837875A3
Катализатор для окисления изобутилена или третичного бутилового спирта в метакролеин 1975
  • Есихиса Сикакура
  • Фумио Сакаи
  • Хитоси Симизу
SU1082308A3
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОПТИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ЭФИРОВ ЭРИТРО-3-АМИНО-2-ОКСИМАСЛЯНЫХ КИСЛОТ И СООТВЕТСТВУЮЩИХ ИСХОДНЫХ КИСЛОТ 1997
  • Сатоо Хисао
  • Ямамото Кенити
RU2169138C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИТА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА и БЛОК-СОПОЛИМЕРА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ, СОДЕРЖАЩИЙ ЕГО 2011
  • Мотояма Дзун
RU2646835C2
Катализатор для окисления метакролеина в метакриловую кислоту 1974
  • Кацуо Исими
SU683605A3
Способ получения метакриловой кислоты 1980
  • Муцуми Мацумото
  • Коуити Вада
SU1246889A3
Катализатор для получения метакриловой кислоты окислением метакролеина 1974
  • Кацуо Исими
  • Хитоси Симицу
SU648060A3
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЛОК-СОПОЛИМЕРА 2012
  • Ямамото Кейитироу
  • Китагава Масаюки
RU2623426C2
Катализатор для окисления метакролеинаВ МЕТАКРилОВую КиСлОТу 1977
  • Мацуми Мацумото
  • Ацуси Судо
  • Хидеки Суги
SU797551A3

Реферат патента 1986 года Инсектицидная композиция

Формула изобретения SU 1 237 064 A3

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1986 года SU1237064A3

Приспособление для автоматической односторонней разгрузки железнодорожных платформ 1921
  • Новкунский И.И.
SU48A1
Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1
Приспособление для склейки фанер в стыках 1924
  • Г. Будденберг
SU1973A1

SU 1 237 064 A3

Авторы

Сигеру Екояма

Ивао Такахаси

Сизуо Вакита

Акио Масуи

Даты

1986-06-07Публикация

1980-10-30Подача