11|)сд.|;11 ,кчч-я способ извлечения нистагииа из ку.:1ьту1К1;11.11ой жидкости мицелия Streptornyccs noiirsei, заключаюиипЧся в том, что раствор нистатина в отфильтрованном мицелии обрабатывают хлористым кальцием в растворе метанола, этанола илн изонронанола. При этом нистатин выделяется в виде хлоркальцневого комплекса, который отделяют фуговаHiieM от мпислия и осаждают нистат;п иутем разложения комплекса водой.
11осле последу1ои1его фугования осадка ннстатнна его промывают водой от хлористого кальция 1ри лпюгократном фуговании и суHuiT иод .
Пример 1. 280 г мнцел 1я отфильтровывают от 10,4 л культуральной жидкости с активностью 3524 ед/мл. Отделенный мицелий с влажностью 65% перемешивают 2 час с 1120 мл насыщенного раствора хлористого кальция (на 1 вес. ч. мицелия 4 объема раствора). Затем раствор отфуговывают и фильтруют (для большей прозрачности) через бумажный фильтр. Получают 820 мл раствора с активностью 35750 ед/мл.
К иолученному раствору (для разложения комп.чекса) прибавляют 1640 мл дистиллированной воды (2 объема). При этом вынадает осадок нистатина, который отфуговывают. Объем маточного раствора 2330 мл. Активность 1260 ед/мл. Осадок нистатина промывают Д11сти.1лнрова1П10й водой до отрицательiioii реакции с AgNOa иа ион хлора. Нистатин в виде насты с влажностью 90% сушат в вакуум-сушильном шкафу при 60°С/60 мм рт. ст.
в течение 3 час. После сушки получают 9,5 г нистатина с активностью 2700 ед/мл.
П р и м е р 2. 505 г мицелия отфильтровывают от 15 г культуральной л ндкости с активностью 4500 ед/мл. Отделенный мицелий с
влажностью 60% пере.мешнвают 2 час с 2020 мл насыщенного раствора хлористого кальц.ия (на 1 вес. ч. мицелия 4 объема раствора). Зате.м раствор отфуговывают и фнльтруют через бу.мажный фильтр. Получают
1400 мл раствора с активностью 31820 ед/мл. К полученно.му раствору нрибавляют 2800 мл дистиллированной воды (2 объе.ма). При этом выпадает осадок нистатина, который отфуговывают. Объем .маточного раствора
3900 мл. .кт1гвность 1557 ед/мл. Осадок нистатина промывают дистиллированной водой до отрицательной реакции с AgNOa на ион хлора. Нистатин в виде пасты с влажностью 85% сушат в вакуум-сушильном шкафу при
60°С/60 мм рт. ст. в течение 3 час. После сушки получают 16,5 г с активностью 2200 ед/.мл. 3 Streptomyces noursei, отличающийся тем, что нистатин извлекают из мицелия в виде хлоркальциевого комнлекса путем обработки -i спиртовым раствором хлористого кальция с последующим выделением его в осадок путем разложения комплекса водой.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения противогрибкового антибиотика-нистатина | 1958 |
|
SU123287A1 |
Способ получения антибиотика | 1965 |
|
SU556732A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИБИОТИЧЕСКОГО КОМПЛЕКСА | 1972 |
|
SU352469A1 |
АН СССР и Всесоюзный научно-исследовательский институт антибиотиков | 1971 |
|
SU302124A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИБИОТИКА АКТИНОПЛАЦИНА, ШТАММ STREPTОMYCES (KITASATOA) SPECIES 834 ВНИИСХМ Д-484-ПРОДУЦЕНТ АНТИБИОТИКА АКТИНОПЛАЦИНА | 1997 |
|
RU2151793C1 |
Новый антибиотик имбрицин | 1971 |
|
SU420258A1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ НИСТАТИНАад7-:1;ни)- - тт:,,шчЕСКАЯ;,(<Ь"ЙОТ1^П^^»Ш8ШМ>&-««^1111 | 1965 |
|
SU167609A1 |
Способ получения надропарина кальция | 2020 |
|
RU2753678C1 |
Антибиотик тавримицин и способ егопОлучЕНия | 1977 |
|
SU677497A1 |
Способ получения антибиотика | 1970 |
|
SU469265A3 |
Авторы
Даты
1977-04-05—Публикация
1959-02-02—Подача