В настоящее время значительны п терес пр юбрел фосфоннтрилхлорид и его производные, нашедшие lUHpoKoe применение для синтеза неорганических поли,еров. р.чд 1;ро 1зводиых фосфонитрилхлорнда может найти нрнменение в качестве огнезанщтных нрониток для тканей.
Предлагается новый снособ получо; я тримера днхлоргидрата ди-(5аминоэтил)-фосфо1 итрилата, заключающийся в том, что тример фосфонитрилхлорнда, растворе11; ый в бензоле, .обрабатывают моноэтаноламином.
В трехгорлую колбу, снабжен у:о обрат 1ым холодильником, с затвором, капельной и термометром помещают раствор 11,6 г фосфонитрилхлорида в 100 мл н к исму ностепенно при неременуиванин приливают 12,2 г эта олалл 1а, на что требуется 1 -1,5 часа. Температуру реакционной смссн пол.нимают до 35-40 . После окончания прибавления этаноламина реакц :онну О массу кипятят еще 1 час. В результате получают продукт цвета. Выход сырого продукта 22 5. т. нл. 134°.
Полученный препарат Ci:H4-Cl.-.OoP3Nj HNieeT oлeкyляpный вес 714. Содержание фосфОра п выч;;.;-лп;; Р - 13.0; найдено Р - 13,3.
Содержание первичного азота по Ван-Слайку в %: вычислено N-11,78, найдено N-12,2.
Предл ет изобретения
Способ иолучения трнмера дихлоргидрата дн-(р-аминоэтил)-фосфонитрилата, от л н ч а ю нп и с я тем, что тример фосфонитрилхлорида, растворенный в бензоле, обрабатывают моноэта 1оламином.
