Бис-(К, р-оксиэтиламиноэтиловый) эфир винилфосфиновой кислоты легко полимеризуется и получающиеся при этом высокомолекулярные соединения представляют интерес, так как могут быть использованы как негорючие пластификаторы.
Предлагаемый способ получения бис-(М, р-оксиэтиламиноэтилового) эфира винилфосфиновой кислоты заключается в том, что (ди-р-хлорэтиловый) эфир винилфосфиновой кислоты подвергают взаимодействию с этаноламином с последующей обработкой реакционной массы алкоголятом натрия.
Способ осуществляют по следующей схеме: при взаимодействии (ди-р-хлорэтилового) эфира винилфосфиновой кислоты и этаноламина образуется дихлоргидрат бис-(Ы, р-оксиэтиламиноэтилового) эфира винилфосфиновой кислоты, После обработки которого алкоголятом натрия выделяют бис-(Ы, (З-оксиэтиламиноэтиловый) эфир винилфосфиновой кислоты.
Пример. В трехгорлую колбу, снабл енную обратным холодиль НИКОМ, термометром и воронкой, помещают 11,65 г (ди-р-хлорэтилсвого) эфира винилфосфиновой кислоты и 6,1 г этаноламина. Смесь перемещивают в течение 2-3 часов, затем в течение 1 часа нагревают на водяной бане. Выход дихлоргидрата бис-(Ы, р-оксиэтиламиноэтилового) эфира метилфосфиновой кислоты близок к количественному.
Для C.oHssCbNzOsP
Вычислено в %: Р 8,7; N 7,88; С1 20 Найдено в %: ,0, 9,1; ,63; ,7.
К спиртовому раствору алкоголята натрия, полученному растворением 2,3 г натрия в 100 Л1Л абс. этилового спирта, прибавляют 17,75 г дихлоргидрата бис-(Ы, р-оксиэтиламиноэтилового) эфира винилфосфи№ 136349 -2
но о гкислотьг. Paqr
, вор отделяют от выпавшей поваренной соли. Спирт
ртго ЛИЖи ол%1 ют 6Hc-(N, |3-оксиэтиламиноэтидовый) эфир винилфосфиноБОд11шсД), выход 80%.
.дая выч,йсл«14а /о: ,0; N 9,93.; Найдено в %: ,9; ,0.
Предмет изобретения
Способ получения 6Hc-(N, р-оксиэтиламиноэтилового) эфира винилфосфиновой кислоты, отличающийся тем, что (ди-р-хлорэтиловый) эфир винилфосфиновой кислоты подвергают взаимодействию с этиноламином с последующей обработкой реакционной массы алкаголятом натрия.
