Способ определения содержания полиэтилентерефталатного волокна в смеси его с хлопком Советский патент 1986 года по МПК G01N21/79 G01N33/36 

Изобретение относится к текстильной промышленности, а именно к способам определения полиэтилентерефта- латного волокна лавсан в смеси его с хлопком.

Цель изобретения - сокращение продолжительности процесса определения содержания волокна в смеси.

Пример 1 (сравнительный). Образец смеси хлопкового и полиэфирного волокна лавсан обрабатывают при 40 С в 70%-ной серной кислоте для растворения хлопка, промывают 15 мин при той же температуре и высушивают до постоянного веса, затем определяют содержание волокна лавсан по разнице исходного и конечного весов навески.

Продолжительность определения 300 мин..

Пример 2. Образец смеси хлопкового волокна лавсан в количестве 0,5 г обрабатьшают в 20%-ном водном растворе гидроокиси натрия Змин,

затем нейтрализуют серной кислотой 1 мин, отфильтровывают, промывают холодной водой, обезвоживают, обрабатывают 1 мин при 18°С 1 мин в водном растворе смеси иода и йодистого калия при их содержании 2,8 и 9,0% соответственно, добавляют 100 мл воды, промьшают, обезвоживают на воронке Бюхнера, обрабатывают 1 мин в 25 мл 3,5%-ного раствора этиленгли- коля, обезвоживают. Содержание полиэфирного волокна - лавсан определяют по коэффициенту отражения навески

смеси волокон при синем светофильтре с использованием .предварительно построенной монограммы.

Исходное содержание волокон в 5 смеси 50:50. Условия проведения опытов 3-10 приведены в таблице.

Общая продолжительность проведения определения содержания волокон 40 мин. В примерах 7-10 обработку проводят как в примерах 1 или 2, но при различном содержании волокна лав сан в смеси.

Формула изобрет е н и я

5 Способ определения содержания по- лизтилентерефталатного волокна в смеси его с хлопком обработкой водным раствором реагента избирательно действующего на хлопок, промьщкой, отжи0 мом и количественным определением содержания полиэтилентерефталатного волокна, отличающийся тем, что, с целью сокращения продолжительности процесса, смесь волокон

предварительно выдерживают при 17- 2,8-3,2 мин в 19,9-20,1%-ном водном растворе гидроокиси натрия и нейтрализуют, обработку проводят водным раствором смеси иода и иодис0 того калия при содержании их в растворе 2,7-2,9% и 9,0-9,2 мас.% соответственно при 17-19 °С 0,8-1,2 мин, промывку - 3,95-4,05%-ным водным . раствором этиленгликоля или глицери35 на, а содержание полизтилентерефта- латного волокна определяют фотометрически.