Способ идентификации производных фенотиазина Советский патент 1987 года по МПК G01N21/78 

1286970

ся к фарма цев- ности к качепроизводных

вляется повычувствительупрощение спо

во 2,

К ля ло во ра ет ко ст кр па ст

ПримерЪ осуществления способа, Пример 1. 0,02 г препарата (аминазина, пропазина, метеразина, этаперазина) растворяют в 20 мл воды, К 1 мл полученного раствора добавляют 3 капли разведенной соляной кислоты (8,2-8,4%-ный) и 3 капли 1%-ного водного раствора бромата калия (или 0,5 мл 0,1 н раствора бромата калия) в случае аминазина появляется малиновое окрашивание, пропазина - коричневое, зтаперазина - сиреневое, переходящее в малиновое, мefepaзинa (плохо растворим в воде)- бледно-розовое, переходящее в малиновое. Чувствительность определения 2,5.10 г/мл.

При,мер 2. 0,02 г препарата (трифтазин) растворяют в 20 мл воды. К 1 мл полученного раствора добавляют 3 капли разведенной соляно кислоты и 3 капли 1%-ного водного раствора бромата калия (или 0,5 мл 0,1 н раствора бромата калия), - появляется розово-оранжевое окрашивание, переходящее в коричневое, а затем (через 10 мин) в розово-оранже

вишнево-красное, затем кроваво-красное с выделением осадка вишневого цвета

Красно-оранжевое 10 мин, бледное - розовато-сиреневое

5

0

0

5

0

5

вое. Чувствительность определения 2,5.10 г/мл.

Пример 3, 0,02 г препарата (дипразин) растворяют в 20 мл воды, К 1 мл полученного раствора прибавляют 3 капли разведенной соляной кислоты и 3 капли 1%-ного водного раствора бромата калия (или 0,5 мл 0,1 н раствора бромата калия), - появляется красно-оранжевое окрашивание, которое при стоянии (примерно 10 мин) становится вишнево-красным, затем кроваво-красным, мутным, затем выпадает осадок вишневого цвета. Чувствительность реакции 2,510 г/мл,

Пример 4, О,02 г препарата (динезин) растворяют в 20 мл воды, К 1 мл полученного раствора добавляют 3 капли разведенной соляной кислоты и 3 капли 1%-ного водного раствора бромата калия (или 0,5 мл 0,1 н раствора бромата калия), - появляется розовое окрашивание, переходящее в красно-оранжевое, которое при стоянии (примерно 10 мин) становится розово-сиреневым (при использовании 1%-ного водного раствора бромата ка-i лия) или бледным красновато-коричневым и затем розово-сиреневым (при использовании 0,1 н раствора бромата калия), Чувствительность реакции 2,5 -10 , г/мл,

В табл, 1 и 2 даны сравнительные характеристики идентификации производных фенотиазина известным и предлагаемым способом.

Таблица

со взвешенным мутным осадком

Розово-оранжевый раствор с осадком светло-коричневого цвета

Соединение (0,1%-ный водный раствор препарата)

Окрашивание по способу

известному

(трудно в воде)

Розово-оранжевое 10 мин, бледное - розово-оранжевое - коричневое

Бледно-розовое - малиновое

Сиреневое - малиновое

Отвешивание и растворение анализируемого соединения

Приготовление реактива и его добавление

Нагревание

Приведенные данные показывают, что данный способ является более селективным и простым. Чувствительность предлагаемого способа в 40 раз вьппе чувствительности известного способа. Формула изобретения

Способ идентификации производных фенотиазина путем обработки водного раствора анализируемой пробы бромСоставитель В.Шкилькова Е 32 122 2л 5252Д2Ё2212 Р Д Д..

Заказ .7706/43 Тираж 776Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР

по- делам изобретений и открытий lI3035,MocKBaj JK335jt PaymcKa5 Ha6..4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4,

Коричневое, затем бледно- розовое

Розово-малиновое

Малиновое

Таблица 2

20 5

содержащим реагентом с.последующим фиксированием характерного окрашивания, отличающийся тем, что, с целью повышения селективности, чувствительности идентификации и упрощения способа, в качестве бромсодер- жащего реагента используют водный раствор бромата калия и идентификацию проводят в присутствии соляной кисло- 1ты.

Изобретение относится к области, аналитической химии, в частности к способу идентификации производных фенотиазина. Целью изобретения является повышение селективности и чувствительности идентификации и упрощение способа. Для этого к водному раствору анализируемой пробы добавляют несколько капель разведенной соляной кислоты. Затем прибавляют 1%-ный водный раствор бромата калия. Фиксируют окрашивание, характерное для производных фенотиазина. Чувт ствительность определения 2,510 г/мл. Способ позволяет четко дифференцировать различные производные фено- .тиазина. Осуществление способа отличается простотой. 2 табл. W