Способ получения гексафторизомасляной кислоты Советский патент 1960 года по МПК C07C53/21 C07C51/93 

Пример. В трехгорлую колбу, снабженную мещалкой, обратным холодильником, охлаждаемым смесью сухого льда с ацетоном, и газоподводящей трубкой, помещают 40 лы ацетона, 20 мл воды и пропускают в течение 30 мин 106 г перфторизобутилена при охлаждении льдом и перемешивании. На другой день нагревают до кипения и отгоняют 66 г непрореатировавшего перфторизобутилена. (Процент превраще№ 129653

ния перфторизобутилена в кислоту можно легко увеличить, взяв более разбавленный ацетоном раствор). После высуши-вания хлористым кальцием и отгонки ацетона получают 37 г гексафторизомасляной кислоты, т. кип. 126-128° (748 мм}, т. пл. 51-52°, мол. вес 196 (криоскопическим методом).

Выход гексафторизомасляной кислоты 95% {в пересчете, на вступивший в реакцию перфторизобутилен). Кислота идентнфицирована превращением в хлорангидрид и далее в анилид. Т. пл. анилида и смешанной, пробы 166-167°.

Предмет изобретения

Способ получения гексафторизомасляной «И1слоты, отличаюш, и и с я тем, что, с целью упрощения реакции и повышения выхода продукта, перфторизобутилен обрабатывают водой в гомогенизирующем инертном органическом растворителе, например, ацетоне.