112
Изобретение относится к зкспери- ментальной медицине, а именно к экспериментальной фтизиатрии.
Целью изобретения является создание хронической каверны и сокращение сроков воспроизведения способа за счет внутрилегочной иммунизации вакциной БЦЖ и внутрилегочного введения штамма микобактерий туберкулеза.
Способ осуществляют следующим образом.
Животному вводят внутрилегочно вакцину БЦЖ или стимулятор Фрейнда с целью сенсибилизации, через 1-2 мес после сенсибилизации производят внут- рилегочное заражение путем введения штамма Mycobacterium Bovinus-8, затем через 20-28 ч после заражения животного микобактериями начинают противотуберкулезную терапию.
Пример. Кролику весом 2800 г вводят внутрилегочно культуру БЦЖ в количестве 15 мг в 0,3 мг вазелин-ланолиновой взвеси. Через 2 мес на фоне выраженных иммунологических реакций в правое легкое вводят культуру бычьего типа Bov 8 в количестве 10 мг в 0,3 мл вазелин-ланолиновой взвеси. С этой целью животное фиксируют на доске, прокол проводят в 8-е межреберье. Шприц располагают перпендикулярно к туловищу.животного, вводят до конца, длина иглы 2 см. Через 1,5 мес проводят рентгенологическое исследование легких, в результате которого на рентгенограмме определяется тень в правом легком с просветлением в центре. Животному назначают три противотуберкулезных препарата: изониазид, рифампицин и стрептомицин в обычных клинических дозах: изониазид и рифампицин 10 мг/кг веса животного, стрептомицин 20000 Ед/кг. Лечение продолжалось 20 дней. Через 2 мес и 10 дней кролик был убит с применением эфирного наркоза. На вскрытии отмечено, что в правом легком, в нижней доле имеется полость распада размером 1x1 см с плотной стенкой. Легочная ткань вокруг воздушна. При гистологическом исследовании имеется трехслойная полость с казеозным, грануляционным и хорошо развитым фиброзВНИИГОГ Заказ 785/54 Тираж 434 Подписное Произв.-полигр. пр-тие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4
62
ным слоем, перифокальное воспаление отсутствует. Левое легкое интактно.
Пример 2. Кролику весом 3500 г вводят микобактерий туберкулеза (БЦЖ) внутрилегочно в дозе 15 мг в 0,3 мл вазелин-ланолиновой взвеси. Заражение проводят через 1,5 мес в внутрилегочно культурой бычьего типа Bov 8 в количестве 10 мг взвешенного
в 0,3 мл вазелин-ланолиновой взвеси. Через 28 ч кролику назначают тройную комбинацию противотуберкулезных препаратов (стрептомицин, изониазил и рифампицин). Препараты применялись в
дозе изониазид.и рифампицин 10 мг/кг веса животного, стрептомицин 20000 Ед/кг. Изониазид и рифампицин вводят перорально, стрептомицин внутримышечно. Лечение продолжалось
20 дней. По истечении этого срока кролик бьш вскрыт. Б результате па- толого-анатомического изучения отмечено в легочной ткани на фоне ее безвоздушной консистенции справа в нижней доле полость. При гистологическом исследовании стенки каверны от
кротического, грануляционного и фиброзного слоев. Полость имела строение, характерное для туберкулезной каверны.
Предлагаемый способ сокращает сроки воспроизведения хронической каверны в легком в среднем на 90 дней.
Формула изобретения
Способ моделирования фиброзно- кавернозного туберкулеза путем сеч сибилизации животного введением вакцины БЦЖ или стимулятора Фрейнда с
последующим внутрилегочным введением штамма Mycobacterium Bovinus-8, отличаюдийся тем, что, с целью создания хронической каверны и сокращения сроков воспроизведения способа,, сенсибилизацию вакциной БЦЖ и стимулятором Фрейнда проводят внутрилегочно, а штамм Мусо- bacteriutn Bovinus-8 вводят внутрилегочно через 1-2 месяца после сенси
билизации, затем через 20-28 ч после заражения животного микобактериями вводят противотуберкулезные лекарственные средства.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ моделирования деструктивного туберкулеза легких | 1980 |
|
SU974399A1 |
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО НА ОСНОВЕ 4-ТИОУРЕИДОИМИНОМЕТИЛПИРИДИНИЯ ПЕРХЛОРАТА, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ | 2010 |
|
RU2423977C1 |
СРЕДСТВО, ПОТЕНЦИРУЮЩЕЕ ПРОТИВОТУРБЕРКУЛЕЗНОЕ ДЕЙСТВИЕ ИЗОНИАЗИДА | 1980 |
|
RU2045278C1 |
Способ моделирования экссудативного туберкулезного плеврита | 1988 |
|
SU1561083A1 |
КОНЪЮГАТ ИЗОНИАЗИД-ДЕКСТРАН И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНОГО ПРЕПАРАТА | 1999 |
|
RU2163120C1 |
ИСКУССТВЕННЫЕ МИКОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ЧАСТИЦЫ И ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНАЯ ВАКЦИННАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ | 2003 |
|
RU2242245C2 |
ПРОБИОТИЧЕСКИЙ БАКТЕРИАЛЬНЫЙ ПРЕПАРАТ КОРПУСКУЛЯРНЫХ АНТИГЕНОВ КОРИНЕБАКТЕРИЙ ЛИПОПЕПТИДОПОЛИСАХАРИДНОЙ ПРИРОДЫ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ТУБЕРКУЛЕЗА, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2011 |
|
RU2468816C1 |
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩЕЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО | 1996 |
|
RU2112543C1 |
СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ ТУБЕРКУЛЕЗА МОЛОДНЯКА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА | 2006 |
|
RU2328277C2 |
КОМБИНИРОВАННЫЙ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЙ ПРЕПАРАТ | 2009 |
|
RU2430724C2 |
Изобретение позволяет создать хроническую каверну и сократить сроки воспроизведения способа. Животному вводят внутрилегочно вакцину БЦЖ или стимулятор Фрейнда на вазелин- ланолиновой основе. Через 1-2 мес также внутрилегочно вводят штамм Mycobacterium Bovinus 8 на вазелин- ланолиновой основе, затем через 20- 28 ч начинают противотуберкулезную терапию.
Авторы
Даты
1987-03-15—Публикация
1984-07-03—Подача