Способ определения специфичности иммунных комплексов Советский патент 1987 года по МПК G01N33/53 

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для определения иммунных комплексов определенной специфичности.

Цель изобретения - упрощение и повышение чувствительности способа обнаружения иммунных комплексов определенной специфичности.

Поставленная цель достигается тем, что исследуемую пробу титруют, образцы подкисляют до рН 2,4-2,8, затем добавляют антигенный или антительный эритроцитар- ный диагностикум, нейтрализуют смесь и при увеличении титра реакции по сравнению с контролем без подкисления образца определяют наличие иммунных комплексов.

Пример 1. В качестве иммунореагента Для выявления антител, входящих в иммунный комплекс, используют антигенный эхинококковый эритроцитарный диагностикум. Исследуемую на эхинококковый иммунный комплекс пробу сыворотки крови титруют в объеме 0,05 мл в 0,85%-ном растворе NaCl, содержащем 0,1% желатины. Во все разведения пробы добавляют 0,025 мл 0,1 Н НС1-ГЛИЦИНОВОГО буфера, рН 2,4. Через 60 мин во все лунки вносят по 0,025 мл 0,5%-ного эхинококкового антигенного эрит- роцитарного диагностикума, а затем по 0,025 мл 0,4 М раствора фосфатного буфера, рН 7,2. Через 2 ч учитывают реакцию агглютинации.

Контролем является аналогичная постановка реакции, но вместо 0,025 мл 0,1 Н НС1-ГЛИЦИНОВОГО буфера во все лунки вносят по 0,025 мл 0,85 /о-ного раствора NaCl, содержащего 0,1% желатины. Превыщение титра агглютинации в опыте по сравнению с Контролем является показателем наличия иммунных комплексов данной специфичности.

Пример 2. В качестве иммунореагента для выявления антигенов, входящих в иммунный ко.мплекс, используют антительный

0

5

0

5

0

5

0

эритроцитарный эхинококковый диагностикум.

Исследуемую на эхинококковый иммунный комплекс пробу сыворотки крови титруют в объеме 0,05 мл в 0,85%-ном растворе NaCl, содержащем 0,1% желатины. Во все разведения пробы добавляют 0,025 мл 0,1 Н НС1-ГЛИЦИНОВОГО буфера, рН 2,4. Через 60 мин во все лунки вносят по 0,025 мл 0,5%-ного эхинококкового антительного эритроцитарного диагностикума, а затем по 0,025 мл 0,4 М раствора фосфатного буфера, рН 7,2. Через 2 ч учитывают реакцию агглютинации.

Контролем является аналогичная постановка реакции, но вместо 0,025 мл 0,1 Н НС1-ГЛИЦИНОВОГО буфера во все лунки вносят по 0,025 мл 0,85%-ного раствора NaCl, содержащего 0,1% желатины. Превыщение титра агглютинации в опыте по сравнению с контролем является показателем наличия иммунных комплексов данной специфичности.

Использование предлагаемого способа позволяет сократить время анализа, повысить чувствительность способа (у больных дизентерией примерно в 8 раз), дает возможность определить иммунные комплексы в случае близости молекулярной массы антигена и антител, образующих комплекс.

Формула изобретения

Способ определения специфичности и.м- мунных комплексов путем обработки исследуемой пробы в кислой среде, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа и повышения его чувствительности, перед обработкой исследуемую пробу титруют, а после обработки добавляют антигенный или антительный эритроцитарный диагностикум с последующей нейтрализацией смеси и при увеличении титра реакции по сравнению с контролем без подкисления образца, определяют наличие ИММУННЫХ комплексов.

Изобретение относится к медицине и предназначено для определения иммунных комплексов определенной специфичности. Цель изобретения - упрощение и повышение чувствительности способа обнаружения иммунных комплексов определенной специфичности. Для этого титруют исследуемую пробу, образцы подкисляют до рН 2,4-2,8, добавляют антигенный или антительный эритроцитарный диагностикум (например, в качестве иммунореагента для выявления антител, входящих в иммунный комплекс, используют антигенный эхинококковый эритроцитарный диагностикум), нейтрализуют смесь, при увеличении титра реакции по сравнению с контро.тем без подкисленного образца определяют наличие иммунных комплексов. ICO со 1C со о СП со