Способ количественного определения аминов,амидов и нитрилов в водных растворах Советский патент 1987 года по МПК G01N21/17 

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам колггчественного анализа моно- и полисоединений, содержащих амино-, амидо и нитрильные группы, и может быть использовано в тех отраслях промышленности, которые связаны с применением водорастворимых полиакриловых полимеров , содержащих указанные группы, на пример нефтегазодобывающей, бумажно- целлюлозной, коммунальной и др.

Целью изобретения является повышение точности определения и сокращение продолжительности анализа.

Определению концентрации веществ с помощью данного метода соли щелочных и щелочно-земельных металлов не мешают, поэтому способ может быть применен для анализа буровых раство- ров, пластовых и сточных вод при полмерном заводнении пластов и скважин, а также растворов, используемых в процессе исследовательской практики.

Пример 1.КЗмп полиакрил- амида (ПАА) в дистиллированной воде, имеющего нейтральную или слабо щелочную реакцию, прибавляют 0,2 мл 0,3%-ного раствора дитизона в спирте, полученную смесь взбалтывают и выдерживают при комнатной температуре в течение 30-40 мин, а затем определяют оптическую плотность полученной, смеси при длине волны 4801 t4 нм на УФ-спектрофотометре относи- тельно холостой пробы объемом 5 мл, не ..содержащей анализируемьте веществ, приготовленной на той же воде, которая составляет основу анализируемой пробы, с добавкой 0,2 мл того же раствора дитизона. Количественное содержание ПАА в анализируемой пробе определяют по заранее построенной калибровочной прямой.

Результаты анализа растворов ПАА приведены в табл. 1.

Пример 2. Определение концентрации ПАА в пластовой воде проводят по методике, аналогичной примеру 1,

Результаты определения представлены в табл, 2.

Примеры 3-9. Определение концентрации мономеров и полимеров содержащих атомы трехвалентного азота, в воде проводят по методике, аналогичной примеру 1, Результаты определения приведены в табл. 3.

Примеры 10-27. Определение концентрации ПАА в воде проводят по методике, атшлогичной примеру 1, при различной концентрации дитизона в спиртовом растворе и различном массовом соотношении между ПАА и дитизо- ном. Результаты определения приведены в табл. 4.

Пример 28. Определение концентрации этиламина (ЗА) в воде проводят аналогично примеру 1.

Результаты приведены в табл. 5.

Таким образом, предлагаемый способ позволяет повысить точность определения до 0,5-5% и сократить продолжительность определения до 0,5-1,0 ч (по известному способу точность и продолжительность определения составляют 10-25% и 2,5-3 ч, соответственно)

Формула, изобретения

1.Способ количественного определения аминов, амидов и нитрилов в водных растворах путем обработки анализируемой пробы раствором серусодер- жащего органического соединения с последующим колориметрированием полученной смеси, отличающи й- с я тем, что, с целью повьппения точности определения и сокращения продолжительности анализа, в качестве раствора серусодержащего органического соединения используют раствор дитизона и колориметрирование проводят на ультрафиолетовом спектрофотометре.

2.Способ поп, 1, отлича ю- щ и и с я тем, что используют О,1- 0, раствор дитизона в спирте.

3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что анализ1-груемое ве- щество и дитизон берут в массовом соотношении 1:0,1-10.

Моноэтаноламин

Таблица 1

Таблица 3

Продолжение табл. 3

Таблица 4

Редактор Ю. Середа

Составитель А. Оленин Техред И.Попович

Заказ 3274/38Тираж 776Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР

по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Таблица 5

Корректор Г. Решетник.

Изобретение относится к аналитической химии и может быть исполь - зовано для определения концентрации в водных растворах моно- и полисоединений, содержащих амино-, амидо- и нитрильные группы. Цель изобретения - повышение точности определения (до 0,5-5%) и сокращение продолжительности анализа (до 0,5-1 ч). Поставленная цель достигается обработкой анализируемой пробы раствором дитизона с последующим колориметрированием на .ультрафиолетовом спектрофотометре. Можно использовать 0,1-0,3%-ный раствор дитизона в спирте при массовом соотношении анализируемого вещества и дитизона 1:0,1-10. 2 зп. ф-лы 5 табл. о (Л со го О5 CD СП 00