1
10
15
20
25
Изобретение относится к мылева- {)енному производству и касается способа, получения твердого хозяйственного мыла.
Цель изобретения - повьш1ение глубины карбонатного омыления и сокращения расхода каустической соды и пара.
Предлагаемый способ осуществляется следующим образом.
Раствор углекислой соды концентрацией 26%, нагретый до ,- и рецептурную смесь жирных кислот (табл.1), нагретую до 120°С при объемном соотношении смеси кислот и соды 2:1, подают насосами-дозаторами через сетчатые фильтры одновременно и раздельно по разным патрубкам в верхнюю часть роторно-пленочного аппарата с высотой рабочей камеры 225 мм и диаметром 110 мм, где при интенсивном перемешивании реагентов создается высокотурбулизованная пленка, в которой происходит карбонатное омыление.
Высокотурбулизованная пленка создается в регулируемом зазоре между внутренней поверхностью рабочей камеры и вращающимся Жестким ротором. 30 Толщина пленки составляет от 0,5 до 5,0 мм при температуре от 80 до . Необходимая температура обеспечивается с помощью горячего теплоносителя (водно-глицериновый раствор), пода- ваемОго в рубашку рабочей камеры.
Омыленные углекислой содой жирные кислоты доомыляют в доомылитете i 42%-ным раствором каустической соды до содержания свободной едкой щелочи 0,3% в омыленной массе.
Затем,массу шлифуют горячей водой и раствором поваренной соли и отстаивают в течение 10 ч.
Готовую 1 шьную основу после от- в качки клея подают для сушки и пили- рования.
Пример 1. Раствор углекислой соды концентрацией 26%, нагретой до 98°С, и рецептурную смесь жирных gQ кислот, нагретую до , при их объемном соотношении 2:1 подают насосами-дозаторами через сетчатые фильтры одновременно и раздельно по разным патрубкам в верхнюю часть gg роторно-пленочного аппарата с высотой рабочей камеры 225 мм и диаметром ПО мм, где при интенсивном перемешивании реагентов создается высоко35
40
10
15
20
25
303337042
турбулизованная пленка толщиной 0,5 мм. При этом температура в зоне реакции составляет ВО С. .
Омыленнь1е углекислой содой ткирные
кислоты доомыляют 42%-ным раствором каустической соды до содержания свободной едкой щелочи 0,3% в омыленной массе.
Затем массу пшифуют горячей водой и раствором поваренной соли и отстаивают в течение 10 ч. Готовую мыльную основу после откачки клея подают для сушки и пилирования.
Глубина карбонатного омьшения составила 85%. Расход щелочи омьшение 7,5 кг/т мыла,расход пара
на карбонатное омьшение полностью исключен.
Пример 2. Способ осуществляют аналогично примеру 1 с тем отличием, что карбонатное омьшение про-, водят в тонкой высокотурбулизованной пленке толщиной 2,5 мм при . Глубина карбонатного омыления 91%, расход щелочи на доомыление 6,1 кг/т при полном исключении расхода пара.
Пример 3. Способ осуществляют аналогично примеру 1 с тем отличием, что карбонатное омьшение проводят в тонкой высокотурбулизованной пленке толщиной 5 мм при 98°С.
Глубина карбонатного омьшения 98%, расход щелочи на доомьшение 3,0 кг/т при полном исключении расхода пара.
Результаты испытаний сведены в табл.2.
Физико-химические и органолепти- ческие показатели готового мьша следующие .
Массовая доля жирных
кислот,%69,2-70,3
35
40
Массовая доля свободной едкой щелочи,% Массовая доля свободной углекислой соды,% Массовая доля неомыляе- мых органических веществ и неомыленного жира % к массе куска .Титр, с
Массовая доля примесей, нерастворимьпс в воде, % к массе куска Первоначальный объем пены, мл
3
Мьшо твердое на ощупь, не липкое желтое, куски прямоугольной формы, запах специфический с его отличительными признаками.
Как видно из табл.2,уменьшение толщины турбулизованной пленки ниже 0,5 мм не обеспечивает достижения поставленной цели вследствие разрыва целостности пленки, что нарушает однородность реакционной массы и обуславливает снижение глубины карбонатного омыления и увеличение расхода каустической соды на доомыле- ние.
Повышение толщины турбулизованной пленки свьше 5,0 мм не обеспечивает достижения поставленной цели вследствие уменьшения поверхности контак- .та между реагентами (толстый слой), .что приводит, к снижению глубины карбонатного омыления и увеличению расхода каустической соды на доомыле- ние.
Снижение те тературы реакции ниже 80 с вызывает налипание омыленной массы на стенки оборудования, что . приводит к нарушению нормального технологического режима.
Повьш1ение температуры в рабочей камере выше нецелесообразно, так как не способствует дальнейшему повьшгению глубины карбонатного омыления при повьшгении энергозатрат.
При проведении омыпения раствор углекислой соды и смесь жирных кислот подают одновременно в рабочую зону аппарата по разным патрубкам, при подаче компонентов в один патру- бок реакция омьшения начинается прямо в патрубке с бурным вьщелением углекислого газа, который, образуя газовую пробку, нарушает дозировку компонентов, что приводит к нарушению нормального протекания технологического процесса и получению неравно мерно омыленной массы.
Жирные кислоты саломаса .
Жирные кислоты технического животного жира
33704
При проведении карбонатного отчы- - ления в тонкой высокотурбулизованной пленке расход пара полностью исклю- чается. При этом общий расход пара на производство мьша сокращается и связан только с последующими операциями обработки мыла: каустическим доомылением карбонатной массы, шли- 10 фовкой, корректировкой и т.д..
Таким образом, получение хозяйственного мыла по предлагаемому способу обеспечивает по сравнению с известным повьш1ение глубины карбонат- 15 ного омьшения до 85-98%, сокращение расхода каустической соды до 30- 50 кг на 1т мьша, сокращение расхода пара на 90 кг на 1 т мьша.
Внедрение предалагаемого способа 20 получения хозяйственного мьша позволяет получить ,экономический эффект, который обеспечивается за счет сокращения расхода каустической соды на доомыпение путем повьщ1ения глубины
25 карбонатного омьшения и сокращения расхода пара в производстве мьша путем исключения его использования омылении смеси жирных кислот на ро- торно-пленочном аппарате.
30
Формула изобретения
Способ получения твердого хозяйственного- мьша , включающий карбонатное
35 омыление смеси жирных кислот с последующим доомьшением раствором каустической соды, шлифование, отстаивание с удалением подмьшьного клея с отделением мьшьной основы, вакуум40 ную сушку мьшьной основы и пилирова- ние, отличающийся тем, что, с целью повышения глубины карбонатного омьшения и сокращения расхода каустической соды и пара,, карбо45 натное омьшение проводят в тонкой высокотурбулиэованной пленке толщиной от 0,5 до 5,0 мм при температуре от 80 до 98 С.
Таблица 1
30-32 45,0-46,2 18-20 39,1-40,5
СЖК фракции Cfg СЖК фракции С -Cjp
Дистиллированные жирные кислоты хлопкового соапстока
Титр, с (температура застьгоания жирнокислот- ной смеси)
Примечание. Число омыления, 211-196, мг КОН, Удельный вес, 0,840,86 г/см при .
Таблица2
ест
0,25
0,5
0,5
2,5
5,0
5,0
7,0
75
75
80
90
98
100
J02
120
Редактор М.Недолуженко
Составитель А.Кочеткова Техред М.Ходанич
Заказ 3925/23Тираж 379
ВНИИПИ Государственного комитета СССР
по делам изобретений и открытий 113035, Москва,Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Производственно-полиграфическое предприятие, г.Ужгород, ул.Проектная, 4
Продолжение таОл.1
20-24 33,1-33,5 10-12 46,3-46,5
16-18 36,0-0-37 39,2-42
76 76 85 91 98 98 80
80
Корректор И.Муска
Подписное
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТВЕРДОГО ХОЗЯЙСТВЕННОГО МЫЛА | 1989 |
|
SU1828656A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЫЛА | 1991 |
|
SU1817900A3 |
Способ получения твердого туалетного мыла | 1984 |
|
SU1284995A1 |
Способ получения твердого хозяйственного мыла | 1985 |
|
SU1350171A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭКОЛОГИЧЕСКИ ЧИСТОГО ТВЕРДОГО МЫЛА | 2019 |
|
RU2708062C1 |
Способ получения туалетного мыла | 1984 |
|
SU1278358A1 |
Установка для получения мыла | 1988 |
|
SU1585319A1 |
Способ выделения лактонов из промежуточных продуктов производства синтетических жирных кислот | 1982 |
|
SU1104139A1 |
СПОСОБ ОМЫЛЕНИЯ ПРОДУКТОВ ОКИСЛЕНИЯ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ | 1965 |
|
SU175495A1 |
Роторный тонкопленочный реактор | 1988 |
|
SU1643072A1 |
Изобретение относится к мыловаренному производству и касается способа получения твердого хозяйственного мьша. Целью изобретения является повьппение глубины карбонатного омыления и сокращение расхода каустической соды и пара. Поставленная цель достигается проведением карбонатного омыления в тонкой высокотур- булизованной пленке толщиной от 0,5 до 5,0 мм при температуре от 80 до 98 С, 2 табл. со оо со
Руководство по технологии получения и переработки растительных масел и жиров,Л,, 1975 г т 1У с.192-256, |
Авторы
Даты
1987-08-30—Публикация
1985-12-04—Подача