113
Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано в производстве, в частности в семеноводстве и в селекции растений для получения и ускоренного размножения ценного исходного материала.
Цель изобретения - повьшение выхода растений, упрощение способа.
Пример 1. Размножение расте- 10 4-14-х колосков средней части колоса. НИИ с использованием в качестве доно- В одну пробирку (диаметром 16 мм) с
ров особе й сортов пшеницы (Triticura aestivum L.).
Зерновки 30-ти различных сортов яровой мягкой пшеницы (по 4-19 тыс. зерновок каждого сорта) трижды промывают водопроводной водой, замачивают в водопроводной воде в течение 9ч, снова трижды промьгоают водопроводной водой и раскладывают на поме- 20 11.0000; агар 7000. Перед автоклави- щениые в кюветы стекла, обернутые рованием рН среды доводят до 5,8- фильтроВальной бумагой. В кюветы доливают водопроводной воды до верхнего уровня стекла, а сверху закрывают крышками. Зерновки проращивают в тем- йоте при комнатной температуре .Мор- фобиологический анализ с целью отбора многозародышевых форм проводят на 4т-14-й день от начала прорастания.
30
За этот цериод все проростки достигают стадии разрьгоа колиоптиля. В течение этого периода подсчитьшают число непроросших семян,, выявляют и подсчитывают число многозародьштевых форм для каждого сорта отдельно. После окончания морфобиологического анализа подсчитьшают процент многозародьшевых форм на число проросших зерновок отдельно для каждого сорта.
6,0, Пыльники инкубируют в темноте при и относительной влажности 70-80%. Анализ культур пыльников осу и;ествляют под стереоскопическим мик роскопом, начиная с 25 сут от начал культивирования. Подсчитывают общее число структур всех типов, возникаю щих из пыльцы и отдельно эмбриоидов
Эмибриоиды отделяют от пыльников и пересаживают в други е пробирки на среду для прорастания (среда № 2)« Среда № 2 отличается от среды № 1 тем, что в ней содержание Fe-хеллат 35 составляет вдвое уменьшенную концен рацию; сахарозы 10000 мг/л;. 2,4-Д з меняется на 3-индолилуксусную кисло ту в концентрации 0,2 мг/л.
На среде № 2 эмбриоиды выращиваю
Результаты размножения растений с 40 в условиях периодического освещения использованием, в качестве доноров (освещенность 2000 лк, фотопериод пыльников, особей у сортов и селекционных форм пшеницы (Triticum aesti16 ч в сутки) при и относительной влажности 70-80%, В таких условиях некоторые эмбриоиды заканчимости многозародьшгевых зерновок варьи-45 вают дифференцировку и прорастают.
рует от 0,000 до 0,300%, приведены в По мере развития растений и появлетабл. 1, ния у них 3-5 листочков и корней, их
пересаживают в почву и выращивают до
По 100 зерновок каждого сорта вы- вегетации, Вьпсод растений под.саживают в поле, В стадии трубкования, Q считывают как среднее число растений
проводят отбор побегов с колосьями.
Срезают побеги, у которых влагалище
vum L,), у которых процент встречаена один высаженный пыльник и выражают в процентах (табл,1).
предпоследнего листа (последний лист флаговый) находится на уровне центральной части колоса. Отобранные ко-gg группы сортов, процент многозароды- лосья вместе с листовой оберткой в шевых семян в которых находится в ин- асептических условиях операционной тервале 0,051-0,1%, Однако процент комнаты стерилизуют 5-7 мин водным выхода растений (0,23) остается ниже раствором диацида (0,33 г этанол- среднего значения выхода растений
меркулхлорйда; 0,60 г цетилйиридиний- хлорида; 0,1 мл Твин-20 на 1 л воды), после чего промьшают тремя порциями стерильной, предварительно проавто- клавированной воды.
Колосья освобождают от листовых оберток, Дпя культивирования вычленяют пыльники из двух- нижних цветков
10 мл питательной среды помещают по 15 пыльников. Среда для культивирования пьшьников (среда № 1) содержит, мг/л: макро- и микросоли по Гамборгу (из среды В ); тиамин 0,5; пиридоксин 0,5; мезоинозит 100; никотиновая 1,0; аскорбиновая 1,0; 2,4-дихлорфенокси- уксусная 0,25 кислоты; сахароза
11.0000; агар 7000. Перед автоклави- рованием рН среды доводят до 5,8-
6,0, Пыльники инкубируют в темноте при и относительной влажности 70-80%. Анализ культур пыльников осу- и;ествляют под стереоскопическим микроскопом, начиная с 25 сут от начала культивирования. Подсчитывают общее число структур всех типов, возникающих из пыльцы и отдельно эмбриоидов.
Эмибриоиды отделяют от пыльников и пересаживают в други е пробирки на среду для прорастания (среда № 2)« Среда № 2 отличается от среды № 1 тем, что в ней содержание Fe-хеллата составляет вдвое уменьшенную концентрацию; сахарозы 10000 мг/л;. 2,4-Д заменяется на 3-индолилуксусную кислоту в концентрации 0,2 мг/л.
На среде № 2 эмбриоиды выращивают
на один высаженный пыльник и выражают в процентах (табл,1).
Выход растений наблюдается для
(0,38) для всех исследованных сортов и селекционных форм (т.е. при отсутствии отбора доноров по признаку мно- гозародьппевости семян). В группах сортов с процентом встречаемости многозародышевых семян выше 0,1% выход растений (0,58 и 1,90%).превышает среднее значение выхода растений (0,38) (в 1,5-5 раз). Поэтому с целью повьшения выхода растений в качестве донорньк растений целесообразно использовать особи тех сортов, у которых процент встречаемости многозародышевых семян не ниже 0,1%, 15 ло растений, полученных на один куль- Пример 2. Размножение расте- тивируемый пьШьник.
НИИ с использова нием в качестве доно- Из табл. 2 следует, что растения
ров особей стручкового перца (Capsi- из пыльцы получены только при ис-
cum annuum L.) из многозародышевых
семян.20
У перца (Capsicum annuum L.) по
пользовании пьшьников многозародьше- вой формы, независимо от варианта фи- тогормонов. Поэтому с целью повьшения и стабилизации выхода растений в качестве донорных необходимо использовать только растения из многозародышевых семян и их потомства.
методике, описанной в примере 1, отбирают лишь многозародьш1евую форму (.ЗД-102 м), которая вегетативно размножается черенками, и у нее получают семена после самоопыления. В качестве опытных растений - доноров используют растения многозародышевой формы, а в качестве контрольных - растения
из однозародьппевых семян того же не- 30 чающий отбор растений-доноров, извле- ходного материала. В качестве изоли- чение пыльников и последующее культи- рованньпс частей используют пыльники, вирование их in vitro до получения содержащие одноклеточную пыльцу. Две- взрослых растений, отличаю- точные бутоны стерилизуют диацидом, щ и и с я тем, что, с делью повыше- после чего из них вычленяют пыльники 35 выхода растений, упрощения спосо- и по 5-6 шт. помещают в пробирки на ба, в качестве растений-доноров используют растения, выращенные из многозародышевых семян или из семян сорпитательную среду.
Питательная среда для культивирования пыльников перца (среда 3) содержит, мг/л: макро- и микросолн по
тов, у которых встречаемость многого зафодьш1евьгх семян более 0,1%.
52054
Мурасиге и Скугу (концентрация всех солей относительно прописи авторов уменьшена вдвое); тиамин 0,5; пиридо- g ксин 0,5; никотиновая кислота 5,0;
мезоинозит 100; сахароза 20000; агар 7000.
Результаты размножения растений с использованием в качестве доноров 10 особей перца (Capsicum annuum L.) из однозародыщевых и многозародышевых семян приведены в табл. 2-.
Анализ культур пыльников осуществляют 3 мес. Подсчитьшают среднее чиспользовании пьшьников многозародьше- вой формы, независимо от варианта фи- тогормонов. Поэтому с целью повьшения и стабилизации выхода растений в качестве донорных необходимо использовать только растения из многозародышевых семян и их потомства.
Формула изобретения Способ размножения растений, вклютов, у которых встречаемость многого зафодьш1евьгх семян более 0,1%.
Объект
Вариант фитогормонов, мг/л
Capsicum annuum L
Местный:
Особи из однозародьшег вых семян
Capsicum annuum L
Местньй:
Особь из многозаро- дьшевого семени и ее самоопьшенное потомство
Редактор Н.Рогулич
Составитель С.Кунаева
Техред В.Кадар Корректор в.Бутяга
Заказ 3991/4Тираж 627 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР
по делам изобретений и открытий П3035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Производственно-полиграфическое предприятие, г Ужгород, ул. Проектная, 4
Таблица 2
Число пыльников
Выход растений, %
0,00
0,00 0,000
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения растений злаковых культур из пыльцы | 1985 |
|
SU1276309A1 |
Способ получения растений пшеницы из пыльцы в культуре пыльников | 1981 |
|
SU1036306A1 |
СПОСОБ ВОССТАНОВЛЕНИЯ ФЕРТИЛЬНОСТИ АНДРОКЛИННЫХ РЕГЕНЕРАНТОВ ТРИТИКАЛЕ | 2007 |
|
RU2354111C1 |
Способ получения растений - регенерантов пшеницы из пыльцы в культуре пыльников | 1988 |
|
SU1650051A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИГАПЛОИДНЫХ РАСТЕНИЙ ЯЧМЕНЯ ИЗ КУЛЬТИВИРУЕМЫХ МИКРОСПОР IN VITRO | 2013 |
|
RU2557389C2 |
Способ получения растений из пыльцы | 1981 |
|
SU1028288A1 |
СПОСОБ ВЫРАЩИВАНИЯ РАСТЕНИЙ ИЗ ТРУДНОПРОРАСТАЮЩИХ СЕМЯН | 1995 |
|
RU2113111C1 |
СПОСОБ СОЗДАНИЯ ГОМОЗИГОТНЫХ ЛИНИЙ РЖИ | 2013 |
|
RU2551313C2 |
Способ получения дигаплоидных растений озимой пшеницы | 2023 |
|
RU2821696C1 |
СПОСОБ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ИЗОЛИРОВАННЫХ ПЫЛЬНИКОВ РАСТЕНИЙ ЯРОВОГО РАПСА | 2006 |
|
RU2314680C2 |
Изобретение относится к области сельского хозяйства. Цель изобретения - повышение выхода растений, упрощение способа. На 4-14-й день от начала прорастания зерновок различных сортов яровой мягкой пшени1 г в стадии разрьша колеоптиля проводят морфологический анализ с целью отбора много- зародьппевых форм. Зерновки высаживают в поле. Вычленяют пьшьнйки и культивируют их in vitro до получения взрос- ль1х растений i Выход растений подсчитывают как среднее число растений на один высаженный пыльник и выражают в процентах. В группах сортов с процентом встречаемости многозародышевых семян вьшхе 0,1% выход растений (0,58 и 1,90%) превышает среднее значение выхода растений (0,38%) в 1,5-5 раз. По описанной методике проводят размножение растений стручкового перца из многозародьшёвых семян, 2 табл. СЛ
Шевченко С.В | |||
К вопросу о получении гаплоидных растений в культур.е пыльников | |||
- Nicotiana tabacum L (So- lanaceae) Ботанический журнал, 1977, т | |||
Способ крашения тканей | 1922 |
|
SU62A1 |
Ручной станок для испытания материалов на разрыв | 1924 |
|
SU1176A1 |
Авторы
Даты
1987-09-07—Публикация
1985-04-01—Подача