Изоб1)етение относится к области аналитической химии, а именно к способам количественного определения микроколичеств инсектицидов - 2-ди- метиламино-1,3-бис-(фенилсульфонил- тио)-процана (бенсултапа, бенкола).
Целью изобретения является обеспечение возможности определения микроколичеств 2-диметиламино-1,3-бис- -(фенилсульфонилтио)-пропана методом циклической вольтамперометрии на стационарном ртутном электроде.
Определение проводят в среде безводного диметилформамида (ДМФА), содержащего 0,1-0,2М (, в интервале потенциалов от -1,3 до -2,2 В (отн. Ag/Ap/) при скорости развертки потенциала 200, 500 мВ/с с последующим измерением высоты катодного пика (1рс) при потенциале пика Ере -1,8 В и расчетом количества бенсултапа по калибровочному графику.
В качестве электрода сравнения используется серебряный электрод Ag/Ag в виде системы Ag/0,1 М AgNOj 0, (CjK)NC104 в ацетонитриле. Контакт электрода сравнения с электрохимической ячейкой осуществляется через солевой мостик, содержащий раствор 0,1 М ( в ДМФА. Вспомогательным электродом служит платиновая пластинка с площадью поО
верхности 1,5 см .
В препарате бенсултапа присутствует исходное соединение - 16% бенРедактор Н.Егорова Заказ А817/45
Составитель Т.Николаева
Техред Л.Сердюкова Корректор А.Обручар
Тираж 776Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР
по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д, 4/5
Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгорол, v.i. llin .ci т и.чч, .
5
0
5
0
5
золтиосульфоната натрия, что не мешает определению бенсултапа.
П р и М е р. 0, 1 мл анализируемого раствора бенсултапа в ДМФА вносят в мерную колбу ем состью 5 мл и доводят до метки фоновым электролитом (0,1 М (CjHy)4NC10 в ДМФА). Полученный раствор переносят в продутую и заполненную аргоном электрохимическую ячейку и деаэрируют раствор аргоном в течение 30 мин. Затем регистрируют циклическую вольтамперограмму. Юпределение БСТ проводят по величине высоты катодного пика при Ер. -1,8 В с помощью калибровочного графика. Чувствительность определения составляет . Ошибка определения +3-5 отн.%. Время анализа 30 мин.
Формула изобретения
Способ полярографического определения инсектицидов циклической вольт- амперометрией на стационарном ртутном электроде, отличающий- с я тем, что, с целью обеспечения возможности определения 2-диметил- амино-1,З-бис-(фенилсульфонилтио)- пропана в микроколичествах, анализ проводят в безводном диметилформа- миде, содержащем 0,1 - 0,2 М (,)NC104 в интервале потенциалов от -1,3 до -2,2 В, а концентрацию определяют по высоте катодного пика при потенциале -1,8 ±0,05 В.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ полярографического определения инсектицидов | 1986 |
|
SU1357821A1 |
| ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЧЕСКИЙ СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХЛОРИНДИЯ ФТАЛОЦИАНИНА | 1996 |
|
RU2094797C1 |
| Вольтамперометрический способ определения гадолиния в водных растворах | 1989 |
|
SU1728772A1 |
| СПОСОБ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИОНОВ НЕОДИМА В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ | 1997 |
|
RU2119665C1 |
| СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИТАМИНА E (α-ТОКОФЕРОЛ АЦЕТАТА) МЕТОДОМ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИИ | 2000 |
|
RU2180747C1 |
| СПОСОБ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ ИОНОВ КОБАЛЬТА (II) В РАСТВОРАХ СУЛЬФАТА ЦИНКА | 2001 |
|
RU2216014C2 |
| СПОСОБ ИНВЕРСИОННОГО ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ МИКРОПРИМЕСЕЙ МЕДИ (II) И СУРЬМЫ (III) В ЦИНКОВОМ ЭЛЕКТРОЛИТЕ | 2004 |
|
RU2297626C2 |
| СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РЕНИЯ И РЕНИЯ В ПРИСУТСТВИИ МОЛИБДЕНА МЕТОДОМ ИНВЕРСИОННОЙ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИИ | 2003 |
|
RU2241983C1 |
| СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИСМУТА В РУДАХ И РУДНЫХ КОНЦЕНТРАТАХ МЕТОДОМ ИНВЕРСИОННОЙ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИИ | 2008 |
|
RU2367937C1 |
| ИНВЕРСИОННО-ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЧЕСКИЙ СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ ВИТАМИНА B*001 | 1995 |
|
RU2091782C1 |
Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к полярографическому способу определения инсектицидов. Цель изобретения - обеспечение возможности определения 2-диметиламино-1,3-бис(фенилсульфо- нилтио)пропана (бенсултапа) в микроколичествах методом циклической вольтамперометрии на стационарном ртутном электроде. Определение проводят в диметилформамиде, содержащем 0,1-0,2 М (. Вольтамперо- грамму снимают в интервале потенциалов от -1,3 до -2,2 В при скорости развертки потенциала 200 или500мВ/с. Концентрацию бенсултапа определяют по калибровочному графику по высоте катодного пика при ЕП -1,8±0,05 В. С (Л оо 4: ОО ОО 00 05
| Бонд Н.М | |||
| Полярографические методы в аналитической химии | |||
| М.: Химия, 1983 | |||
| Майрановсктт С.Г | |||
| и др | |||
| Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
| М, : Химия, 1975. | |||
