If.
, -1,16В (II), E,, - -2,16 В (III) Линейная зависимость межл;у предельными токами первой и второй волн восстановления и концентрацией огфе деляемого вещества соблюдается в пределах -2,, Kg для третьей волны восстановления в пределах 1. 1,5-ЧСГ М.
Анализ бенсултана проводят по величине предельного тока первой волны восстановления, измеренной при Е -0,58, Дальнейший расчет проводят по калибровочному графику о
Технический бенсултан может быть загрязнен исходным соединениемя бензолтиосульфонатом натрияj однако
11
Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способу количественного определения иксекти - цидов 2-диметиламино-1„З-бис (фенил- сульфонилтио) пропана ,(бенсултана) .,
Цель изобретения - обеспечение прямого селективного определения 2 диметиламино-1дЗ-бир (фенилсульфо- нилтио) пропана (бенсултана),
Определение бенсултана проводят полярографическим методом с применением ртутного капающего электрода в этаноле, содержащем 0,2 М (С Нд), МВг, в интервале потенциалов от О до -2,6 В (, рт.дна) с последующим измерением предельного тока первой волны восстановления при потенциале Е - Б,
В качестве электрода сравнения эгспользуется ртутное дно,, При восстановлении бенсултана наблюдаются три волны восстановления со следующими значениями потенциалов полуволн: Ei,. -0,13 В (I)
Редактор П„Гереши Заказ 5991/43
Составитель Т,, Николаева Техред М.5одан5-1ч
Коррект Подписн
Тираж 776
Госз дарственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35з Раушская наб,, д, 4/5
Произво,дственно-полиграфическое предприятие, г„ Ужгород л. Проектная, 4
1
его присутствие i;e меиает определению бенсултана. При совместном при- cj TCTBPiH бензолтиосульфонат натрия проявляетсл самостоятельной волной восстановления с Е.,,
о. 11 2
-1,72 В (рт.дно), не влияющей на высоту воли бенсуптана.
Пример Навеску техническог о бенсултана (0,050 г) растворяют в этаноле в мерной «олбе на 25 мл Затем 0,5 мл данн,эго исходного раствора разбавляют и доводят до метки фоновь м электролитом 0,1 М (С;,Н ) NBr в этаноле з мерной колбе на 5 мл. Приготовленный таким образом раст- вор вносят в электролитическую ячейку, деаэрируют и поля13ографируют. Определение; бепсултана проводят по калиб ровочному графику. Находят 96,5% бенсултана, Чувст -штельность определения 1-10 М, Ошибка определения, 1,5-2,0%,, Время ; нализа - 15-20 мин.
Форму
и ;i о б р е т е н и я
Способ полярографического определения -инсектицидов на ртутном капающем злехтроде, отличающийс я
тем.
елью обеспечения
0
прямого селективнс1го определения 2--диметГ Иамино-1 , -биа (фенилсульфо- нилтио) прспака (с енсултана), анализ проводят в этгноле, содержащем О,, 1-0,2 М () NBr, в интервале потенциалов от О л о -2,6 В, а концентрацию определяют по величине предельного тока первой волны вое-, становления бенсултана при потенциале - 0,5iO,05 В,
Корректор И„Муска Подписное
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ полярографического определения инсектицидов | 1986 |
|
SU1343336A1 |
Способ вольтамперометрического определения папаверина | 1984 |
|
SU1190248A1 |
Способ полярографического определения кислот | 1986 |
|
SU1326980A1 |
Электрохимический способ определения концентрации эритромицина | 1981 |
|
SU987503A1 |
СПОСОБ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ ИОНОВ КОБАЛЬТА (II) В РАСТВОРАХ СУЛЬФАТА ЦИНКА | 2001 |
|
RU2216014C2 |
Способ полярографического определения @ -аминопропионовой кислоты (аланина) | 1988 |
|
SU1575108A1 |
СПОСОБ ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЕТИЛОВОГО ЭФИРА 5-НИТРОЛЕВУЛИНОВОЙ(5-НИТРО-4-ОКСОПЕНТАНОВОЙ) КИСЛОТЫ И ПРОДУКТОВ ЕГО ВОССТАНОВЛЕНИЯ | 2006 |
|
RU2300100C1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РЕНИЯ КИНЕТИЧЕСКИМ ИНВЕРСИОННО-ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ ПРИРОДНОГО И ТЕХНОГЕННОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ | 2012 |
|
RU2490625C1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РЕНИЯ КИНЕТИЧЕСКИМ ИНВЕРСИОННО-ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ В ПОРОДАХ И РУДАХ | 2012 |
|
RU2506580C1 |
Способ полярографического определения микроколичеств молибдена | 1981 |
|
SU981881A1 |
Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к полярографическому способу определения инсектицидов: 2-дипестиламино-1,3-бис (фенилсульфонилтио) пропана бенсул- тана) .Цель изоб ретения - обеспечение прямого селективного определения бен- султапа.Анализ проводится с использованием ртутного капающего электрода в этаноле, содержащем 0,1- 0,2 М(С Н.)NBr, Полярограмму снимают в интервале потенциалов от О до -2,6 В. Концентрацию бенсулта- на определяют по высоте первой волны восстановления при потенциале - 0,5tO,05B. с Q 05 01 М 00
Бонд A.M | |||
Полярографические методы в аналитической химии | |||
М,: Химия, 1983. |
Авторы
Даты
1987-12-07—Публикация
1986-03-26—Подача