Известны способы получения полиэфиров, содержащих двойные связи, полимерной реакцией поликонденсации цени.
Предлагаемый способ получения полиэфиров бисфенолов и дикарбоновых кислот с определенным количеством двойных связей в макромолекуле на основе межфазной конденсации дает новые возможности синтеза непредельных полиэфиров, находящих щирокое применение.
Сущность способа заключается Б том, что бисфенол, например дифенилпропан, подвергают взаимодействию в щелочной среде с раствором дихлорангидрида ароматической кислоты в инертном растворителе в присутствии хлорангидрида непредельной одноосновной или двухосновной кислоты.
Пример 1. К раствору 2,24 г п, п-диоксидифенилпропана в 100 мл воды, содержащей 088 г едкого натра при интенсивном перемешивании в течение 11 -12 мин, прибавляют раствор 1 г хлорангидрида изофталевой кислоты и 0,75 г хлорангндрида фумаровой кислоты в 100 мл п-ксилола, перемещивают реакционную смесь еще 20 мин и выливают в ацетон. Выпавший полиэфир отфильтровывают, тщательно промывают последовательно ацетоном, горячей водой, ацетоном, серным эфиром и сушат. Выход полиэфира 2,2 г (67%), приведенная вязкость в крезоле при 20 равна 0,30; температура размягчения равн 220-240°.
Аналогично описанному выще получают полимер на основе себа циновой КИСЛОТЫ, применяя вместо хлорангидрида изофталевоГ кисло ты 1,17 г хлорангидрида себациновой кислоты.
Пример 2. К раствору 2,24 г п,п-диоксидифенилпропаиа в 100 мл воды, содержащей 0,88 г едкого натра при интенсивном пере мешивании в течение 8-10 мин, прибавляют раствор 1,18 г .хлорангидрида изофталевой кислоты в 80 мл п-ксилола, затем в течение 5 мин приливают раствор 0,36 г хлорангидрида акриловой кислоты в 20 мл
№ 134857- 2 п-ксилола. Реакционную смесь перемешнвают еще 20 мин и выливают в ацетон. Выпавший полимер отфильтровывают, нромывают последовательно: ацетоном, горячей водой, ацетоном, серным эфиром и сушат.
Выход полиэфира 2 г (96% от теоретического, считая на исходный хлорангидрид изофталевой кислоты). Приведенная вязкость полимера в крезоле -при 20° равна 0,96; температура размягчения-288-296°.
Аналогично описанному в примере 2 получают полимер на основе себациновой кислоты, применяя вместо хлорангидрида изофталевой кислоты 1,5 г хлорангидрида себациновой. кислоты.
Предмет изобретения
Способ -получения полиэфиров бисфенолов и дикарбоновых кислот с определенным количеством двойных связей в макромолекуле на основе межфазной конденсации, отличающийся тем, что бисфенол, например дифенилпропан подвергают взаимодействию в щелочной среде с раствором дихлорангидрида ароматической кислоты в инертном растворителе в присутствии хлорангидрида непредельной одноосновной или двухосновной кислоты.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения привитых и блок-сополимеров | 1960 |
|
SU138381A1 |
Способ получения полиэфиров | 1959 |
|
SU133222A1 |
Способ синтеза однородных и смешанных полиарилатов | 1961 |
|
SU140990A1 |
Способ получения многокомпонентных полиамидоэфиров | 1960 |
|
SU139823A1 |
Способ получения полимерного пленочного диэлектрика | 1959 |
|
SU132399A1 |
Способ получения полиамидов | 1960 |
|
SU144025A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАРИЛАТОВ | 1966 |
|
SU183386A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОДНОРОДНЫХ и СМЕШАННЫХ ПОЛИАРИЛАТОВ | 1965 |
|
SU170667A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИТИОЛОВЫХ ЭФИРОВ | 1967 |
|
SU203902A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАРИЛАТОВ | 1970 |
|
SU263140A1 |
Авторы
Даты
1961-01-01—Публикация
1960-03-31—Подача