Способ получения полиэфиров Советский патент 1960 года по МПК C08G63/195 H01B3/42 

Способы получения полиэфиров на основе дихлорангидридов ароматических дикарбоновых кислот и гидроксилсодержащи-х соединений- известны.

Предлагаемый способ получения полиэфиров двухатомных фенолов и дикарбоновых кислот, отличается от известных способов тем, что, с целью повышения теплостойкости, дихлорапгидриды ароматических дикарбоновых кислот подвергают конденсации с дифенолами в присутствии катализаторов, например солянокислых солей третичных аминов.

Получаемые указанным способом полиэфиры имеют высокие температуры размягчения, высокую прочность и хорошие диэлектрические показатели.

Пример 1. ВКонденсационнуюПробирку помеш.ают 1 г П П-дноксидифенилпропана (диан), 0,89 г хлорангидрида изофталевой кислоты, 0,02 г пиридина, 30 мл динила и нагревают в токе азота 3 часа при :посте-пен:нЪм повышен ии температуры от ipO до 220°. Затем (температуру повышают до 240° и продолжают реакцию еще 6,5 час. По окончании реакции, реакционную смесь выливают в стакан и добавляют петролейный эфир. Полиэфир Отфильтровывают, тщательно промывают (последовательно) петролейным эфиром, спиртом, водой, спиртом, серным зфиром и сушат. Выход полимера 1,3 г ( ); температура размягчения 350° (в капилляре); приведенная вяЗКость полиэфира в крезоле 0,46 сантипуаз.

Пример 2. К щелочному раствору диана (1,12 г диана, 0,4 г едкого натра и 49,2 мл воды) добавляют 0,02 г пиридина и при интенсивном перемешивании при коМнатной температуре прибавляют по каплям в течение 13 мин раствор хлорангидрида терефталевой кислоты в п-ксилоле (1 г хлорангидрида в 49,2 мл п-ксилола). Реакционную мае№ 133222- 2 су перемешивают 20 мин, отфильтровывают полиэфир, промывают его этанолом, теплой водой, этанолом, серным эфиром и сушат. Выход полимера 1,4 г (80%); температура размягчения 350° (в капилляре); приведенная вязкость полиэфира в крезоле 0,48 сантипуа-з.

Предмет изобретения

Способ получения полиэфиров на основе дихлорангидридов ароматических дикарбоновых кислот и гидроксилсодержаших соединений, о тличаюш,ий.ся тем, что, с пелью повышения теплостойкости, дихлорангидриды ароматических дикарбоновых кислот подвергают конденсации с дифенолами в присутствии солянокислых солей третичных амчнов в качестве катализаторов.