Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения примесей в этиленгликоле методом газовой хроматографии.
Целью изобретения является повышение чувствительности определения легких органических примесей в этиленгликоле.
ной кислоты, 0,001 метанола, 0,002 этанола. Полученную пробу после добавления внутреннего стандарта обрабатывают по методике описанной в примере 1. Анализ полученного образца дал следующие результаты, мае. %: ацетон 0,012(9,1), диоксан 0,018 (11,8), уксусная кислота 0,038 (24,7),
Пример 1. К навеске 10 г мо- ,Q метанол 0,008 (33), этанол 0,019 (21). нозтиленгликоля высшего сорта добавляют 0,001 г декана, прибавляют 40 мл В скобках приведена ошибка опреде- хлористого бензоила, что соответствует массовому соотношению 1:4,8.Пробу хорошо перемешивают и охлаждают g до 2 С. Выпавшие кристаллы центрифугируют. Жидкую часть хроматографи- руют на хроматографе ЛХМ-8МД со стеклянной капиллярной колонкой с SE-30 при программировании температуры от 60 до 220° со скоростью 6 град/мин.
В результате анализа обнаружены следующие соединения, мае. %: ацетон 0,001, уксусная кислота 0,0005, метанол 0,002, этанол 0,004, диоксан 0,004.
Пример 2. К навеске 10 г монозтиленгликоля добавляют, г: 0,001 ацетона, 0,002 диоксана, 0,005 уксусления (отн,%).
Формула изобретения
Способ определения легколетучих примесей органических веществ в этиленгликоле с использованием газовой
-PQ хроматографии в присутствии внутреннего стандарта, отличающий- с я тем, что, с целью повьш1ения чувствительности определения, пробу предварительно обрабатывают хлористым
25 бензоилом при массовом соотношении этиленгдиколя и хлористого бензоила 1:4,8-1:5,2, после охлаждения полученной массы отделяют выпавшие кристаллы и хроматографируют жидкую фазу.
Составитель С.Хованская Редактор Ю.Середа Техред А.Кравчук
Заказ 5183/43 Тираж 775Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР
по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/3
Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4
ной кислоты, 0,001 метанола, 0,002 этанола. Полученную пробу после добавления внутреннего стандарта обрабатывают по методике описанной в примере 1. Анализ полученного образца дал следующие результаты, мае. %: ацетон 0,012(9,1), диоксан 0,018 (11,8), уксусная кислота 0,038 (24,7),
метанол 0,008 (33), этанол 0,019 (21). В скобках приведена ошибка опреде-
метанол 0,008 ( В скобках пр
ления (отн,%).
метанол 0,008 (33), этанол 0,019 (21). В скобках приведена ошибка опреде-
Формула изобретения
метанол 0,008 (33), этанол 0,019 (21). В скобках приведена ошибка опреде-
Способ определения легколетучих примесей органических веществ в этиленгликоле с использованием газовой
хроматографии в присутствии внутреннего стандарта, отличающий- с я тем, что, с целью повьш1ения чувствительности определения, пробу предварительно обрабатывают хлористым
бензоилом при массовом соотношении этиленгдиколя и хлористого бензоила 1:4,8-1:5,2, после охлаждения полученной массы отделяют выпавшие кристаллы и хроматографируют жидкую фазу.
Корректор М.Пожо
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения 3-(4-аминоэтоксибензоил) бензо( @ )тиофенов или их солей | 1982 |
|
SU1155157A3 |
Способ получения производных диазепина | 1972 |
|
SU472505A3 |
Способ получения замещенных ксилита или гексита | 1980 |
|
SU1075975A3 |
Способ определения металлических примесей в неограническом материале | 1989 |
|
SU1682867A1 |
Способ количественного определения примесей органических веществ в феноле | 1978 |
|
SU734554A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЛИКОЗИДА, ОБЛАДАЮЩЕГО КАРДИОТОНИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ | 1999 |
|
RU2196600C2 |
Способ получения аминопроизводных3-АлКил-5-(2-ОКСиСТиРил)-изОКСАзОлАили иХ СОлЕй | 1979 |
|
SU814275A3 |
Способ получения производных 2-фенил-3-ароилбензотиофена или их солей | 1976 |
|
SU701539A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНДОЛИЛ-3-АЛКАНКАРБОНОВЫХКИСЛОТ | 1968 |
|
SU218770A1 |
Способ получения производных диазепина или их 5-окисей, или их солей | 1974 |
|
SU552028A3 |
Изобретение относится к аналитической химии, в частности к определению легколетучих примесей (ЛП) органических веществ в этиленглико- ле. С целью повышения чувствительности определения пробу предварительно обрабатывают хлористым бензоилом при массовом соотношении с этилен- гликолем (1:5,2)-(1:4,8). После охлаждения полученной массы отделяют выпавшие кристаллы, а жидкую фазу хроматографируют в присутствии внутреннего стандарта. 00 4 00 со
Прокопенко Н.А., Майорова Р.В., Дуброва Н.А | |||
Определение примесей альдегидов Сц -C,f в спиртах оксо- синтеза методом реакционной газовой хроматографии | |||
- Нефтепереработка и нефтехимия, 1978, № 7, с | |||
Коридорная многокамерная вагонеточная углевыжигательная печь | 1921 |
|
SU36A1 |
Авторы
Даты
1987-10-30—Публикация
1985-12-09—Подача