ИзЕестем неп ерывный способ получения бикарбоната ;:ммсния из аммиука и углекг с.тоты з насадочкой колонне по принцину разделения процесса ла две стадл/, с последующей кристаллизацией, цеитрифугирован-ием и еушкой воздухом или углекислым газом.
Отличительной особенностью предлагаемого способа является то, что, с целью более лучшего использоваННя углекгслого газа (СО2) и снижения потерь аммаака (ХМз), слабый раствор зглеам-монийной соли насыщают COz к КНз в колонне, разде.генной на две Зхшьг. карбо.матную, работаюш,ую прямотоком, и бика-;бонат ую, работаюпдую противотокОМ. Описываемая установ-ка состоит -г.з двух колонн, расположенных одна над другой, между котОрыми имеется холодкльпик и гидравлический затвор; ниже бикарбонатной колонны установлен непрерывно действующий -кристаллизатор с пустотелым цилиндром. Кристаллы двууглекислого ам-мония из кристал;1изатора поступают через центрифугу в сушилку с кипящим слоем.
Непрореагированная углекислот а, а также и маточник направляются в верхнюю карбоматную колонну, для повторного ;частия в процессе образования (КН4)НСОз.
На чертеже изображена схема по.чучсния двууглекислого -.ммсния непрерывным слоссболь Согласно зтой с,1,бый растзоп -мг.то-мик от кристаллизации продукта), состоящие ;i3 11% NH, и 17% СОт, перекачивается насосом / из сборника 2 з верхнюю Карбамат гую колонну 3, куда одновременно с зти.м поступает газообразный NTIs и С02. Благодаря прямоточности процесса -карбомат -образуется в газовой фазе, с поел едующей гидратацией его на насадке колонны. Следовательно, колонна эта состоит из трех зон; золы :;;зсвои ;:еакцн 1, зсны насадки и холодильника 4, нреднгзначенного для отвода нзбыточного реакцио: 1ного
№ 135474- 2 -
тепла и снижения температзфы с 55-60° (оптимальная температура в колонне) до 40-42°.
Аммиачно-солевой раствор из «арбоматной колонны через гидравлический затвор 5 самотеком поступает в бикарбонатную колонну 6. Экспанзерный газ, содержащий 92% СО2 подается в нижнюю часть бикарбонатной колонны 7, проходя по ней навстречу раствору и, дальше, в карбома7ную колонну, куда попадает вся неп-рореагировавшая углекислота.
Крепкий растор из «олонны 6 поступает в непрерывно действующий кристаллизатор S, представляющий собой цилиндрический сосуд с коническим днищем и вставленным в него цилиндром 9, имеющ.им змеевик 10 для холодной .воды. Здесь солевой раствор охлаждается с 45 до 20°. В .результате чего, г ыпадающий в осадок двууглекислый аммоний поступает в «онуснзю часть кристаллизатора и затем для отделения маточного раствора передается на непрерывно действующую центрифугу П.
Истощенный раствор (маточник), находясь в верхней части кристаллизатора, по трубе 12 сливается в сборник 2 слабого раствора. Отфугованный в центрифуге двзоглекислый аммоний, с целью уменьшения потерь, Подвергается сушке в аппарате 13. ТеПоТоносителем для сушки служат воздух или углекислота, подаваемые вентилятором 14 в калорифер 15.
Газы, выходящие из сушилки и нижней части карбоматной колонны, направляются по трз бопроводам 6 и 17 в скрубберы /8 и 19, снабженные циркуляционной системой 20.
Циркулядия п-рименена на участке насыщения углеаммонийной соли аммиаком и углекислым газом в абсорбционной насадочной колонне, Фде, с целью устранения забивки насадки кристаллами, установлен центробежный щасос 21. Готовая продукция из сушилки 13, через бункер 22 и т.ранснортер 23, направляется в склад.
изобретения
Непрерывный способ получения двууглекислого аммония путем насыщения углеаммоний«ой соли ам миаком и углекислым газом в абсорбционнс/й. насадочной колонне с дальнейшей кристаллизацией, центрифугированием и сушкой, отличающийся тем, что, с целью Л}чшего использования углекислого газа и уменьшения потерь аммиака, слабый раствор насыщают углекислым газом и аммиаком в колонне, разделенной на две зоны: карбоматную, работающую прямотоком, и бикарбонатную, работающую противотоком, полученный крепкий раствор двууглекислого аммония кристаллизуют в непрерывно действующем кристаллизаторе, внутри которого установлен полый цилиндр с глухим верхним днищем, с дальнейщим отделением кристаллов и с 1ШКой их В псевдоожиженном слое.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ОЧИСТКИ НИТРАТА УРАНИЛА ОТ ПРОДУКТОВ ДЕЛЕНИЯ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 2003 |
|
RU2244966C2 |
Стабилизатор растительных и животных продуктов и способ его получения | 1979 |
|
SU880428A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИМЕРОВ | 1969 |
|
SU250764A1 |
Способ очистки карбамида от примесей биурета | 1974 |
|
SU953978A3 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ НИТРАТА УРАНИЛА ОТ ПРОДУКТОВ ДЕЛЕНИЯ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 2004 |
|
RU2268510C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОНАТА ЛИТИЯ ВЫСОКОЙ СТЕПЕНИ ЧИСТОТЫ ИЗ ЛИТИЕНОСНЫХ ХЛОРИДНЫХ РАССОЛОВ | 2004 |
|
RU2283283C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УЛЬТРАЧИСТОГО КАРБОНАТА ЛИТИЯ ИЗ ТЕХНИЧЕСКОГО КАРБОНАТА ЛИТИЯ И УСТАНОВКА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 2013 |
|
RU2564806C2 |
БЕЗВОДНЫЙ ХЛОРИСТЫЙ МАГНИЙ | 1994 |
|
RU2134658C1 |
Способ получения моногидрата гидроксида лития из рассолов и установка для его осуществления | 2016 |
|
RU2656452C2 |
СПОСОБ МИНИМИЗАЦИИ НАКИПИ НА ИСПАРИТЕЛЕ И ИЗВЛЕЧЕНИЯ СОЛЕЙ В ПРОЦЕССЕ ГАЗИФИКАЦИИ | 1997 |
|
RU2157400C1 |
Авторы
Даты
1961-01-01—Публикация
1960-04-18—Подача