Способ получения бета-аминоакролеинов Советский патент 1961 года по МПК C07C215/40 C07C223/02 C07C221/00 

Предложен способ получения р-амниоакроленнов общей NHoCH CRCHO, где R - водород, алкил или арил, исходя из замещенных акролеинов ХСН CRCHO, где X - галоид, алкокси, ацилокси, алкоксикарбонатный остаток, заключающийся в том, что исходный замещенный акролеин ХСН CRCHO обрабатывают аммиаком.

Получаемые ПО описанному способу р-аминоакролеины представляют интерес для тонкого хи-мического синтеза, т. к. содержат наряду с незамещенной аминогруппой весьма ракционноспособную винпльную

Пример. Получение -аминоакролеина Н СН СН-СН О.

К раствору 2,4 г р-метоксиакролеина в 10 мл спирта прибавляют по каплям 2,6л(л концентрированного водного раствора аммиака; происходит потемнение реакционной смеси и повышение ее температуры на 10-15°. Раствор исиаряют при комнатной температуре и выдавшие кристаллы промывают смесью 1 вес. ч. абсолютного спирта с 6 вес. частями ацетона. Кристаллы (0,8 г) имеют т. пл. 105-106°. Из маточного раствора получают дополнительно 0,8 г вещества с т. пл. 102,5- 1035° Общий выход -80% от теоретического. По данным элементарного анализа найдено в %; С-50,73; П-7,02; N-19,96. Для CsHjON- вычислено в % С-50,69; Н-7,09; N-19,71.

Аналогично получают р-амино-а-метилакролеин-n2NCH-C (СНз) - -СН О с выходом 65% от теоретического. Т. пл. 125-127°. По анализу найдено в %: N-16,03. Для C4H7ON вычислено в % N-16,47.

Предмет изобретения

Способ получения р-аминоакролеинов общей формулы NHjCH CRCHO, где R-водород алкил, арил на основе замещенных акролеинов ХСН CRCHO, где X - галоид, алкокси, ацилокси, алкокснкарбонатный остаток, отличаю щийся тем, что замещенный акролеин ХСН CRCHO обрабатывают аммиаком.