Способ получения электроизоляционных материалов Советский патент 1988 года по МПК H01B3/40 

Описание патента на изобретение SU1365137A1

О5

Похожие патенты SU1365137A1

название год авторы номер документа
Способ изготовления электроизоляционных материалов и систем электрической изоляции 1988
  • Сафонов Георгий Петрович
  • Соколовская Раиса Петровна
  • Каплунов Иосиф Яковлевич
  • Жукова Татьяна Алексеевна
  • Аббасов Магомед Ахмед-Оглы
  • Коварская Ирина Аркадьевна
  • Горлина Лидия Павловна
SU1597940A1
Способ получения полиуретанов 1973
  • Благонравова А.А.
  • Пронина И.А.
  • Жидкова Л.Д.
  • Гвоздева Ф.Н.
  • Ильина К.Д.
SU482092A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ ЛАКОВЫХ СВЯЗУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ 1992
  • Герт Дворак
  • Вернер Старитцбихлер
  • Вольфганг Гелднер
RU2124540C1
Способ получения водоразбовляемой смолы с уретановыми группами 1971
  • Богатырев П.М.
  • Благонравова А.А.
  • Пронина И.А.
  • Жидкова Л.Д.
  • Ильина К.Д.
  • Брискина О.М.
  • Ницберг Л.В.
  • Якубович Д.С.
  • Фиргер С.М.
  • Воробьев Ю.Ф.
SU413822A1
Клеевая композиция для соединения полимерных пленок с металлической фольгой 1973
  • Цутому Ватанабе
  • Сигенори Ямаока
  • Коити Танака
SU1114341A3
Порошковый состав для покрытий 1973
  • Эккард Де Клер
  • Рольф Дейн
  • Ханс Рудольф
  • Ханс-Иоахим Кройдер
SU609476A3
Способ получения термоотверждаемого связующего для покрытия, осаждаемого на катоде 1977
  • Георгиос Пампухидис
  • Вольфганг Даймер
  • Хайнер Вердино
SU784790A3
ЭЛЕКТРОИЗОЛЯЦИОННЫЙ ПРОПИТОЧНЫЙ КОМПАУНД И СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЭЛЕКТРОИЗОЛЯЦИОННОГО МАТЕРИАЛА 1995
RU2123021C1
ВОДНЫЙ СОСТАВ ДЛЯ ПОКРЫТИЙ 2003
  • Вайкард Ян
  • Люманн Эрхард
  • Ирле Кристоф
  • Рише Торстен
  • Науйокс Карин
  • Феллер Томас
  • Мацанек Ян
RU2324718C2
ДВУХКОМПОНЕНТНАЯ АДГЕЗИВНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЕЁ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 2017
  • Гелфер Михаил И.
  • Се Жуй
  • Баррус Джонатан
RU2757011C2

Реферат патента 1988 года Способ получения электроизоляционных материалов

Изобретение относится к электротехнике и может быть использовано при создании электроизоля1Д1онных систем электрических машин и аппаратов. Цель изобретения - повышение стойкости электроизоляционных материалов на основе полиэфирных пленок к гидролизу. Полиарилатная пленка толщиной 40 мкм обрабатывалась при 100°С водой до кислотности 0,1- 0,5 мг КОН/Г и затем в автоклаве при 130°С в течение 24 ч в среде 2,4-то- луилендиизоцианата. Обработанные пленки имеют по сравнению-с необработанными в 1,75 раза большую гидролитическую стабильность и в 1,3 раза большую механическую прочность. 2 табл.

Формула изобретения SU 1 365 137 A1

00

sj

1

Изобретение относится к электротехнике и может быть использовано при создании электроизоляционных сие тем электрических машин и аппаратов с повышенным сроком жизни и для продления срока службы электроизоляционных систем.

Цель изобретения - повышение стой кости электроизоляционных материалов на основе полиэфирных пленок к гидролизу, упрощение технологии обработки пленок при сохранении их физико-механических свойств.

Поставленная цель достигается тем что электроизоляционные материалы на основе полиэфирных пленок дополнительно обрабатываются реагентом, например, изоцианатом, причем обработку ведут в парах изоцианата после гидролиза пленок до кислотности 0,1- 8 мг КОН/Г. В качестве изоцианата используют 2,А-толуилендиизоцианат, а в качестве полиэфирных пленок - полиэтилентерефталатные и полиарилат ные пленки.

Пример 1. Испытывается по- лиарилатная пленка толщиной 40 мкм марки ДВ-П на основе дифенилолпропа- на и смеси терефталевой и изофтале- вой кислот, взятых Б отношении 1:1, в исходном состоянии и после гидролиза при 100°С до кислотности 0,1- 0,5 мг КОН/Г. Образцы пленок обрабатываются при 130°С в течение 2А ч в автоклаве в среде 2,4-толуилендиизо- цианата, взятого в значительном избытке. Концентрация в газовой среде примерно 3 -10 г/см . После обработки проводится испытание стойкости пленок к гидролизу. Гидролиз обработанных пленок проводят при 100, 130, 150, 170°С до уменьщения механической прочности до нулевого значения, время достижения которого определяется как стойкость к гидролизу.

Пример 2. Испытывается по- лиарилатная пленка толщиной 60 мкм аналогично примеру 1. Гидролиз проводят при 130°С до кислотности 1-3 мг КОН/Г. После дополнительной обработки изоцианатом при 145 С в течение 10 ч пленки испытываются при 100, 130, 150, 170°С с целью определения времени их гидролиза.

Пример 3. Испытывается по- лиарилатная пленка толщиной 80 мкм аналогично примеру 1. Гидролиз прово

10

U

20

25

651372

дят при 150°С до кислотности 6-8 мг КОН/Г. После дополнительной обработки изоцианатом при 130 С в течение 16 ч определяют время гидроли- за при 100, 130, 150, .

Пример 4. Испытывается по- лиарилатная пленка толпсиной 60 мкм по примеру 1. Гидролиз проводят при 170°С до кислотности 8-10 мт КОН/г. После допол}штельной обработки при 140 С в течение 24 ч определяют время гидролиза при 100, 130, 150, 170 с.

В табл. 1 дана характеристика полиарилатных пленок в исходном состоянии, после гидролиза и после обработки изоцианатом (толщина 60- 80 мкм).

Пример 5. Испытывается по- лиэтилентерефталатная пленка толщиной 50 мкм марки ПЭТ-Э в исходном состоянии и после гидролиза при 100°С до кислотности 0,1-0,5 мгКОН/г„ Образцы пленок, в том числе исходные, дополнительно обрабатываются избытком 2,4-толуилендиизоцианатом, концентрация в газовой среде около 3-10 г/см при 130°С в течение 6 ч.

Пример 6. Испытывается по- лиэтилентерефталатная пленка толщиной 100 мкм по примеру 5 при температуре гидролиза 130°С до кислотности 1-3 мг КОН/г. После дополнительной обработки диизоцианатом при 145°С в течение 24 ч определяют время гидролиза пленок при 100, 130, 150, 17(fc.

Пример 7. Испытывается по- лиэтилентерефталатная пленка толщиной 190 мкм по примеру 5 при температуре гидролиза 150 С до кислотности 6-8 мг КОН/Г. После дополнительной обработки диизоцианатом при в течение 6 ч определяют время гидролиза пленок при 100, 130, 150, 170°С.

Пример 8. Испытывается по- лиэтилентерефталатная пленка толщиной 50 мкм по примеру 5 при температуре гидролиза 170 С до кислотности 8-10 мг КОН/Г. После дополнительной обработки диизоцианатом при 140°С в течение 16 ч определяют время гидролиза пленки при 100, 130, 150, 170°С.

В табл. 2 дана характеристика по- лиэтилентерефталатных пленок толщиной 50-190 мкм в исходном состоянии, после гидролиза и после обработки изоцианатом.

30

35

40

45

50

55

313

Как следует из данных табл. 1 и 2, стойкость к гидролизу полиэфирных пленок наибольшая в случае их гидролиза до значений кислотности 0,1- 8 мг КОН/Г. При этом механическая прочность пленок сохраняется на уровне исходной или несколько превосходит ее. Гидролиз до больших значений кислотности (более 8 мг КОН/г) приво- дит к уменьшению механической прочности. Формула изобретения

Способ получения электроизоляционных материалов на основе полиэфир-

Исходная 200 40

16

Время гидролиза - минимальное, за которое механическая прочность пленок уменьшается до нуля.

374

ных пленок, при котором последние обрабатывают изоцианатом, отличающийся тем, что, с целью повышения стойкости к гидролизу и упрощения технологии обработки пленок при сохранении физико-механических свойств, перед обработкой изоцианатом пленки дополнительно гидро- лизуют до кислотности 0,1-8,0 мг КОН/Г в качестве изоцианата используют 2,4-толуилендиизоцианат и обработку осуществляют в его парах при температуре на 5-20 С Bbmie температуры кипения.

Таблица 1

3,5-10

110

50

56,0

Исходная 48

18

Время гидролиза - минимальное, за которое механическая прочность пленок уменьшается, до нуля.

Таблица 2

4.10

100-150

70-130 120-190

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1988 года SU1365137A1

Альснис А.Ф
Изв
АН Латв
ССР, 1984, № 4, с
Приспособление для автоматического перевода стрелок машинистом 1922
  • Кашинский Б.Б.
SU463A1

SU 1 365 137 A1

Авторы

Сафонов Георгий Петрович

Аббасов Магомед Ахмед-Оглы

Каплунов Иосиф Яковлевич

Соколовская Раиса Петровна

Губерман Феликс Ильич

Коварская Ирина Аркадьевна

Кузаев Анатолий Иванович

Даты

1988-01-07Публикация

1985-11-11Подача