Способ получения пелентановых эфиров Советский патент 1961 года по МПК C08F218/04 C08F8/14 

Описание патента на изобретение SU136551A1

С1;, -

-сн,-сн-1 он

-сн,-снон

№ 136551- 2 -Реакцию ведут в пиридине при температуре 80-100°. При этом получают пелентановые эфиры в виде пиридиновой соли, которая легко разрушается щелочами. В зависимости от соотношения между гидроксильными группами поливинилового спирта и лактоном пелентановой кислоты могут быть получены эфиры различной степени замещения. Пелентановые эфиры поливинилового спирта, содержащие до 5% (молярных) связанной пелентановой кислоты, легко растворяются в воде, образуя устойчивые молекулярные растворы, и обладают свойствами плазмозаменителей и антикоагулянтов.

Пример 1. К 1,2 г порощка поливинилового спирта с вязкостью 20 спз приливают 12 г пиридина и оставляют смесь стоять 10-15 час, после чего из смеси сливают 6 г пиридина и добавляют вновь 6 г свежего пиридина и 1 г лактона пелентановой кислоты. Затем реакционную массу перемещивают на холоду до полного растворения лактона (при этом раствор окращивается в оранжевый цвет) и нагревают в течение трех часов на кипящей водяной бане. Набухщий в пиридине полимер отсасывают от раствора, промывают на фильтре пиридином и растворяют в воде. Из водного раствора полимер осаждают добавкой ацетона и сущат в вакууме при температуре 35-40°. Полученная таким способом пиридиновая соль пелентанового эфира поливинилового спирта содержит 2,5% молярных (21,6% весовых) эфирных групп. Для удаления пиридина соль растворяют в воде и разрущают бикарбонатом натрия, после чего натриевую соль пелентанового эфира поливинилового спирта осаждают ацетоном и сущат в вакууме.

Пример 2. Сополимер винилпирролидона и винилового спирта, содержащий 2-3% (молярных) винилового спирта, обрабатывают лактоном пелентановой кислоты в пиридине (из расчета 10 г лактона на 1 г содержащегося в сополимере винилового спирта) при температуре 95-97° в течение 3 час. Образовавщийся эфир в виде пиридиновой соли осаждают серным эфиром и разрущают бикарбонатом натрия.

Полученный таким способом пелентановый эфир содержит 3% молярных эфирных групп.

Предмет изобретения

Способ получения пелентановых эфиров поливинилового спирта или его сополимеров с винилпирролидоном, отличающийся тем, что указанные спирты или его сополимер обрабатывают лактоном пелентановой кислоты в среде пиридина с последующим выделением продукта действием щелочи.

Похожие патенты SU136551A1

название год авторы номер документа
Способ получения йодосодержащих полимеров 1960
  • Ушаков С.Н.
SU140575A1
Способ получения сополимеров 1960
  • Белогородская К.В.
  • Ушаков С.Н.
SU140203A1
Способ получения синтетических волокон 1958
  • Лаврентьева Е.М.
  • Ушаков С.Н.
SU115455A1
Способ получения ацеталей поливинилового спирта 1946
  • Ушаков С.Н.
SU67262A1
Способ получения поливинилового алкоголя 1944
  • Арбузова И.А.
  • Ростовский Е.Н.
  • Ушаков С.Н.
SU63114A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИДОВ ПЕНИЦИЛЛИНА И СОПОЛИМЕРОВ ВИНИЛОВОГО СПИРТА С ВИНИЛАМИНОМ 1967
SU203160A1
Способ получения искусственных смол 1936
  • Ушаков С.Н.
SU51154A1
Способ модификации производных целлюлозы 1940
  • Ушаков С.Н.
SU62613A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СВЕТОЧУВСТВИТЕЛЬНОГО МАТЕРИАЛА1 1973
  • Известен Способ Получени Светочувствительнога Материала Нанесением Подложку Светочувствительного Сло Включающего Полимер Хиноидиа Зидными Группами, Присоединенными Цепи Полимера Через Атом Азота, Органический Растворитель Примен Соединени Нилового Акрилаты, Мета Крилаты, Стирол Цель Изобретени Получение Светочувствительного Материала Широким Диапазоном Растворимости При Про Влении Предлагаетс Качестве Полимера Примен Полимер Или Сополимер Аминости Рола, Содержащий Тювтор Ющиес Звень
  • Атом Водорода Или Алкил Числом
  • Груп Хинондиазид Ный Остаток
  • Повышени Проч Ности, Долговечности Или Сопроти Емости Отношению Про Вителю Светочувствительный Слой Ввод Термопластичную Плен Кообразующую Смо Количестве Вес Количества Полимера Или Сополимера Аминостирола
  • Предлагаемые Пленкообразующие Полиме Обычно Имеют Мол Подход Щими Этиленненасыще Нными, Способными Полимеризации Соединени Ми, Которые Огут Вступать Реакцию Сополимеризации Аминостиролом, Ютс Например, Сти Рол, Акрилаты, Винилгалогениды, Виниловые Эфиры, Винилкетоны, Эфиры Дивинила, Акрп Онитрил, Смешанные Амидоэфиры Малеино Ангидрид, Бутадиен, Изопрен, Хлор Опрен, Дивинилбензол, Производные Акрило Вой Мета Криловой Кислот, Например Нитрилы, Амиды Эфиры, Этилен Изобутилен Соотношение Мон Омеров Выбирают Ким Образом Чтобы Количество Аминостирола Состн Менее Веса Полученного Сопо Лимера
SU379110A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОПОЛИМЕРОВ 1968
SU221288A1

Реферат патента 1961 года Способ получения пелентановых эфиров

Формула изобретения SU 136 551 A1

SU 136 551 A1

Авторы

Кононова Т.А.

Ушаков С.Н.

Даты

1961-01-01Публикация

1960-04-01Подача