Получение арилалкилкарбоновых кислот, хлорангидридов указаиных кислот, конденсация тауридов с хлорангидридами длииноцепочных органических кислот известны.
В предлагаемом способе получения поверхностно-активных веществ новым является использование, для синтеза ПОверхностно-актИВных веществ, сырья - арилалкилкарбоновых кислот.
Получение поверхностно-активных веществ в предлагаемом способе сводится .к конденсации м-етилтаурида натрия со смесью хлорангидридов нонановой, ундекановой, тридекановой кислот. Исходные хлорангидриды кислот готовятся в смеси по обычнь м методикам.
Оинтезировааный препарат обладает следующими свойствами: в воде дает хорощую пену, устойчив к элементам жесткости воды, диспергирует известковые мыла, 1%-ный водный раствор его .имеет -поверхностное натяжение 30-33 эрг/см. Все эти свойства ценны при использовании препарата в текстильной промышленности.
Ход синтеза получения поверхности о-а к т и в н ы х веществ. 25 г ы-хлортридекановой кислоты растворяют в 150 г бензола и в раствор прибавляют 15 г А1С1з в качестве катализатора. Смесь при перемещивании нагревают до 75-80° в течение часа. Полученную реакционную массу тщательно промывают водой, удаляя этим хлористый алюминий, и отгоняют избыток бензола.
Образовавщаяся фенилтридекановая кислота перегоняется под вакуумом, а затем переводится в хлорангидрид путем обработки ее пятикратным количеством хлористого тионила ъ течение 1-1,5 часа, после чего избыток хлористого тионила отгоняется, а оставщийся хлорангидрид фенилтридекановой кислоты конденсировался с метилтаурином.
Afb 137498- 2 Для этого метилтаурин предварительно растворялся в небольшом количесшве воды, Н€Йтрал«зо1вался едким натром, после чего при хорошем перемешивании -в него малыми порциямл добавлялся в эквивалентном количестве хлорангидрид фенилтридекановой кислоты, соблюдая все время слабую щелочность среды. Для завершения реакции конденсации масса подогревалась до 50-60°. Полученная Na-соль метилтаурина фенилтридекановой кислоты ( /-Ci2H24CONCH3 -
СН2 - CHgSOsNa) обладает хорошей поверхностной активностью.
Предмет изобретения
Способ получения поверхностно-активных веш;еств путем взаимодействия высших жирных карболовых кислот нормального сгроени я или их карбоксильных производных с тауридам-и, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы и улучшения качества получаемых поверхностно-активных веществ, применяют синтетические арнлалкилкарбоновые кислоты или их карбоксильные производные.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-(1-АМИНОЭТИЛ)АДАМАНТАНА ГИДРОХЛОРИДА | 1997 |
|
RU2118313C1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ α-МЕТИЛ-α-ХЛОР-γ,γ,γ-ТРИНИТРОМАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ | 1966 |
|
SU1841141A1 |
| Способ получения пигментных моноазокрасителей | 1958 |
|
SU120624A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОВКАИНА — ГИДРОХЛОРИДА уЗ-ДИЭТИЛАМИНОЭТИЛАМИДА 2-БУТОКСИЦИНХОНИНОВОЙ | 1973 |
|
SU374304A1 |
| Способ получения замещенных ацетамидов или их солей | 1974 |
|
SU625600A3 |
| Способ лечения фасциолеза овец | 1988 |
|
SU1590072A1 |
| N(3-Нитро-4-хлорфенилсульфонил)-5-хлор-антраниловая кислота в качестве промежуточного продукта для получения N-(4-хлорфенил)-2(3-нитро-4-хлор-фенилсульфонил)амино-5-хлорбензамида, обладающего противотрихоцефалезной активностью | 1989 |
|
SU1794941A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОХЛОРИДОВ АМИНОПРОИЗВОДНЫХ АДАМАНТАНА | 2010 |
|
RU2440971C1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2'-ДЕЗОКСИКСИЛОТИМИДИНА, ПРОИЗВОДНЫЕ D-КСИЛОФУРАНОЗЫ, ПРОИЗВОДНЫЕ КСИЛОТИМИДИНА | 1994 |
|
RU2108339C1 |
| НИТРОЭФИРЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ И/ИЛИ АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ | 1994 |
|
RU2136653C1 |
