(Л
с
Изобретение относится к медицине. Для повышения точности и ускорения способа пробу крови 1 -1,5 мин обрабатывают реактивом, содержащим (мас.%): тритон X-100 0,2-1, азур водорастворимый 0,01 - 0,03 и воду остальное. Количество клеток определяют по наличию ядер. 2 табл.
оо
00
оо
О5 со
Изобретение относится к медицине, в частности к иммунологии, и может быть использовано в клинической и экспериментальной иммунологии для определения иммунного статуса.
Целью изобретения является повышение точности и ускорение способа благодаря тому, что реактив для определения содержания лейкоцитов в периферической крови содержит тритон X-100, азур и воду при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Тритон X-1000,2-1,0
Азур водорастворимый 0,01-0,03 ВодаОстальное
Пример 1. Больной А, 45 лет, диагноз: хронический бронхит 1 стадии. Переход из фазы обостроения в фазу ремиссии.
0,02 мл крови больного, взятой из пальца, смешивают с 0,2 мл реактива, состоящего из смеси Тритона Х-100 0,2 мл, азура 0,01 мл и воды дистиллированной до 100 мл. Через 1,5 мин каплю этой смеси переносят в камеру Горяева и производят дифференцировку и подсчет встречаемых в поле зрения ядер клеток при увеличении от 240 до 400. Различить лимфоциты, па- лочкоядерные клетки, гранулоциты можно по форме ядра. Эозинофилы четко видны как не прокрасившиеся ядра. Проведено 6 параллельных определений.
Результаты приведены в табл. 1.
Пример 2. Больной Б., 7 лет, диагноз: бронхиальная астма, атоническая форма. Сенсибилизация к домашней пыли, пыльце деревьев, злаков, сложноцветных. Сделано
Лейкоциты
4552-1-89
3433+99
1166+38
616+28
Палочкоядер- ные
91 ±31
одно определение по предлагаемой методике. 0,02 мл крови больного, взятой из пальца, смешивают с 0,2 мл реактива, состоящего из смеси тритона X-100 1,0 мл, азура 0,03 мл и воды до 100 мл. Через 1,0 мин каплю этой смеси переносят в камеру Горяева и подсчитывают в поле зрения ядра клеток.
Результаты приведены в табл. 2. Предлагаемый способ определения лей коцитов является более точным по сравнению с известным способом, так как позволяет определить количество эозинофилов, которые участвуют в развитии аллергических процессов, и количество палочкоядерных кле5 ™к.
Формула изобретения
Способ определения лейкоцитов в периферической крови путем обработки пробы крови реактивом, гемолизирующим эритроциты, приготовления мазка, его окрашивания и подсчета клеток, отличающийся тем, что, с целью повыщения точности и ускорения способа, приготовление мазка проводят после окрашивания, которое осуществляют 5 одновременно с обработкой в гемолизи- рующем реактиве, при этом в качестве реактива используют состав, содержащий тритон X-100, азур и воду при следующих соотношениях компонентов, мас.%:
Тритон X-1000,2-1,0
Азур водорастворимый 0,01-0,03 ВодаОстальное,
а обработку проводят в течение 1,0-1,5 мин и количество клеток определяют по наличию ядер.
0
0
Таблица 1
4500±101 4500±410
95+30
475047004800
325033003500
130044001300
240-300
50-50
Таблица 2
| Кост Е | |||
| А | |||
| Справочник по клиническим и лабораторным методам исследований | |||
| М.: Медицина, 1975, 11. |
