Способ получения косметического средства для удаления патологических образований кожи Советский патент 1988 года по МПК A61K7/00 

Описание патента на изобретение SU1382394A3

i СО

Похожие патенты SU1382394A3

название год авторы номер документа
Способ получения веществ, стимулирующих клеточное дыхание 1983
  • Удо Виттенбергер
SU1748637A3
ПРЕПАРАТ ДЛЯ МЕСТНОГО ЛЕЧЕНИЯ ПОВЕРХНОСТНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ КОЖИ И СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ И ПОВЕРХНОСТНЫХ ИНФЕКЦИЙ КОЖИ И СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ 1994
  • Михаэль Грабо
  • Кристиан Штэли
  • Рудольф Мейер
  • Рене Глаузер
  • Мюррей Вайнер
RU2118160C1
Способ получения вакцины для профилактики и лечения инфекции мочевых путей 1985
  • Любинко Стойкович
  • Радмила Павич
  • Вера Спасоевич
SU1452462A3
Способ получения производных гликолипидов,стимулирующих регенерацию клеток и тканей (его варианты) 1983
  • Вольфганг Фраэфель
  • Роланд Чаннен
SU1396958A3
Способ получения экстракта, обладающего иммуномодулирующим действием, из животного сырья 1984
  • Роберт Оэртли
SU1442064A3
Способ получения гетеровакцины для лечения синдрома трихомонада 1978
  • Любинко Стойкович
SU997599A3
Способ получения бенз-ацил-бензимидазол (2)-производных или их солей 1977
  • Эрнст Габихт
  • Пиэр Джорджо Феррины
  • Альфред Саллманн
SU882410A3
ОЛИГОМЕР ХИТИНА ИЛИ ХИТОЗАНА И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ 1990
  • Етсуко Накао[Jp]
RU2057760C1
Способ получения 2,6-диаминопиридинового азокрасителя 1973
  • Йоханнес Денерт
  • Гунтер Ламм
SU521848A3
Способ получения аминопроизводных 1,2-дифенил-1,1,2.2-тетрафторэтана 1971
  • Фредерик Уильям Боллингер
  • Джон Байрон Конн
SU497766A3

Реферат патента 1988 года Способ получения косметического средства для удаления патологических образований кожи

Для повьппения стабильности сред ства подвергают взаимодействию нит РИТ натрия или калия с водной или концентрированной азотной кислотой при 20-25 С до достижения рН менее 1. Нитрит натрия или калия берут в количестве 0,01-5 мг/мл, а азотной кисло ты 6-10 мкмольУл.

Формула изобретения SU 1 382 394 A3

со

00

to

00

см

10

Изобретение относится к косметике и медицине, в частности к дерматоло гии.

Целью изобретения является повышение стабильности средства.

Поставленная цель достигается тем, что взаимодействию подвергают нитрит натрия или калия с водной или концентрированной азотной кислотой при 20-25 С до достижения рН менее , при этом нитрит натрия или калия берут в количестве 0,01-5 мг/мл, а азотную кислоту - в количестве 6-10 мкмоль/мл.

Способ осуществляют следующим образом.

Растворимый в водном растворе азотной кислоты нитрит металла в количестве 0,01-5 мг нитрита на 1 мл конечного раствора приводят в реакцию с азотной кислотой при ее концентрации в водном растворе 6-10 мкмольУмл или более концентрированным раствором азотной кислоты при комнатной или 25 более низкой температуре,Полученный раствор разбавляют водой до получения концентрации 6-JO мкмоль азотной К21СЛОТЫ на 1 мл раствора и рН меньше 1.

Пример 1. 10 мг нитрита натрия помещают в мерную колбу емкостью 1000 мл. Добавляют 100 мл деионизи- рованной воды при 20°С и размешивают .до полного растворения кристаллов, Затем медленно и при постоянном вращении колбы добавляют к раствору 454 мл концентрированной (.65%-ной) азотной кислоты и непосредственно после этого З00 -400 мл деионизирован ной воды. При достижении температуры 25°С или даже выше колбу снаружи охлаждают холодной водопроводной водой до тех пор, пока температура внутри

бы содержимое колбы всегда имело такую же температуру. Затем снова при вращении наполняют водой с температурой до отметки. Значение рН составляет около 0,5.

ПримерЗ. 5,0мг нитрита натрия помещают в мерную колбу объе,мом 1000 мл. Добавляют при 23°С 400 мл воды и вводят стержень магнитной мешалки, обеспечивая путем перемешивания растворение кристаллов. В отдельной емкости смешивают 100 мл ледяной воды и 420 мл ледяной концент15 рированной азотной кислоты. В течение часа смесь оставляют при нормальных условиях. Затем ее медленно и при постоянном перемешивании добав ляют к содержимому колбы. Извлекают

20 магнитную мешалку, прополаскивают ее небольшим количество воды и заполняют колбу водой с температурой 23 С до отметки. Значение рН составляет около 0,5.

Пример4. JOOr льда,150 мл воды и 390 мл концентрированной азотной кислоты,подают в мерную колбу объемом 1000 мл. После растворения льда добавляют медпенно при вращении

30 колбы раствор 5,0 нитрита калия в 300 мл воды, при 20-25°С, следя за тем, чтобы температура внутри колбы не поднималась выше +25°С. Затем колбу заполняют водой при 25°С до 1000 мл Значение рН раствора находится около 0,5.

Предлагаемое средство представля- ет собой прозрачную бесцветную жидкость. Если она хранится в открытом сосуде при комнатной температуре,то биологические тесты менее, чем через две недели, дают отрицательные результаты (вследствие разложения азотной кислоты). Неограниченной ус35

40

колбы снова достигнет 20°С. В заклю- д тойчивости полученного продукта мож- чение заполняют объем деионизирован- но достичь путем хранения его при

ной водой до 1000 мл и равномерно перемешивают, для чего колбу многократно поворачивают. Значение рН при этом составляет около 0,5.

И р и м е р 2. 250 мл воды при 22°С и 10 мг нитрита калия подают в мерную колбу объемом 1000 мл. Путем встряхивания растворяют кристаллы, После этого при постоянном повороте колбы добавляют 380 мл концентрированной пзотной кислоты и время от времени колбу погружают в водяную ванну с тf mepaтypoй 22°С, так, что

0

5

бы содержимое колбы всегда имело такую же температуру. Затем снова при вращении наполняют водой с температурой до отметки. Значение рН составляет около 0,5.

ПримерЗ. 5,0мг нитрита натрия помещают в мерную колбу объе,мом 1000 мл. Добавляют при 23°С 400 мл воды и вводят стержень магнитной мешалки, обеспечивая путем перемешивания растворение кристаллов. В отдельной емкости смешивают 100 мл ледяной воды и 420 мл ледяной концент5 рированной азотной кислоты. В течение часа смесь оставляют при нормальных условиях. Затем ее медленно и при постоянном перемешивании добав ляют к содержимому колбы. Извлекают

0 магнитную мешалку, прополаскивают ее небольшим количество воды и заполняют колбу водой с температурой 23 С до отметки. Значение рН составляет около 0,5.

Пример4. JOOr льда,150 мл воды и 390 мл концентрированной азотной кислоты,подают в мерную колбу объемом 1000 мл. После растворения льда добавляют медпенно при вращении

0 колбы раствор 5,0 нитрита калия в 300 мл воды, при 20-25°С, следя за тем, чтобы температура внутри колбы не поднималась выше +25°С. Затем колбу заполняют водой при 25°С до 1000 мл Значение рН раствора находится около 0,5.

Предлагаемое средство представля- ет собой прозрачную бесцветную жидкость. Если она хранится в открытом сосуде при комнатной температуре,то биологические тесты менее, чем через две недели, дают отрицательные результаты (вследствие разложения азотной кислоты). Неограниченной ус5

0

тойчивости полученного продукта мож- но достичь путем хранения его при

0-10 с, например, в холодильнике.

Средство для удаления патологических образований кожи может применяться как в косметике, так и в медицине, причем косметическая область применения распространяется на все доброкачественные косметические мешающие изменения кожи, если они поверх- ностные и не превышают определенного размера.

Основной областью применения препарата в медицине являются пригодные в дерматологии, онкологии, урологии.

офтальмологии и гинекологии. Его можно применять наружно и при контроле врача.

Средство при локальном применении приводит к непосредственной прижизненной фиксации ткани, с которой оно находится в контакте. Его действие обнаруживается по окраске от белова то-желтоватой до серой обработанного мерта. Умерщвленный кусок ткани вы- рыхает и окрашивается за счет увеличивающейся мумификации в теьшо-корич- невый цвет, Мумифицированная корка спустя 2-3 нед. самопроизвольно отдепяется. Излечение протекает без осложнений а именно без вторичной инфекции, и быстро. При этом на коже не остаются обезображивающие рубцы и ие происходит растяжение тканей.

Средство наносят строго локально |путем топического нанесения или благодаря другим формам локального ле чения обработки на соответственно патологически измененные части ткани которые необходимо удалить. От центр поражения к периферии распределяются от одной до нескольких капелек раствора и благодаря легкому прижиганию -ИГЛОЙ вводится в пораженное место.

Удаление патологических образований кожи безболезненно, иногда чувствуется легкое жжение. Легкое покраснение окружения обработанного участка кожи нормальное и не требует никаг кой особенной обработ; ;и , При более сильной реакции окружающей среды или зуде локально можно наносить стероид- ньй крем или анестезирующую мазь.

Средство не всасывается и не обладает никакими побочными действиями. Сенсибилизация или аллергические реакции не наблюдаются.

Формула изобретения

Способ получения косметического средства для удаления патологических образований кожи путем взаимодейст-- ВИЯ ингредиентов, отличающийся тем, что, с целью повьше- ния стабильности, взаимодействию подвергают нитрит натрия или калия с водной или концентрированиой азотной кислотой при 20-25°с до достижения рН менее J, при этом нитрит натрия или калия берут в количестве 0,OJ- 5 мг/мл, а азотную кислоту - в количестве 6-JO мкмоль/мл.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1988 года SU1382394A3

Авторское свидетельство СССР № 229744, кл
Устройство для сортировки каменного угля 1921
  • Фоняков А.П.
SU61A1

SU 1 382 394 A3

Авторы

Шальва Марди

Хайнц Феликс Лихти

Гидо Баумгартнер

Даниель Гартайц

Клод Юдд

Мюррей Вайнер

Даты

1988-03-15Публикация

1980-09-26Подача