Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной кардиологии, ч мож-.т быть применено для моделирования iiuci г фарктной аневризмы сердца, рекомендуется к использованию в научно-исследовательских учреждениях и экспериментальных лабора ориях медицинских институтов, раз- рабатив пеших вопросы анализа и оптимизации л (живления инфаркта миокарда (ИЛА).
Цель чюбретения - повышение воспроизводимости способа и приближение его к осложненному инфаркту миокарда у больных с повышенным уровнем катехоламчнов в крови.
Способ осуществляют следующим образом.
Экспериментальномч животному вводят 3(3,4 - дигидроксифенил) - ДЛ - аланин (ДЛ-ДОФА) в дозе 200-250 мг/кг массы ежедневно однократно подкожно, за 7 сут до операции м в течение 7 сут после операции.
Пример 1. Собаке массой 11 кг предварительно в течение 7 сут вводят ДЛ-ДОФА в дозе 200 мг/кг массы (2,2 г) ежедневно
1 раз в сутки подкожно. На 1, 3, 5, 7-е сутки проводят определение содержания катедола- минов в крови (адреналина и норадренали- на). Затем собаке осуществляют моделирование ИМ путем перевязки передней ветви межжелудочковой артерии после торакото- мии под наркозом. Артерию перевязывают в двух местах на протяжении. После операции животному продолжают вводить ДЛ-ДОФА в дозе 200 мг/кг массы ежедневно 1 раз в сутки подкожно еще в течение 7 . В динамике на 1, 3, 5, 7, 9, 11, 5-е суг- ки после операции проводят ЭКГ-картирование, в плазме крови определяют активность креатинфосфокиназы (КФК) и гаммаглюта- маттрансферазы (ГГТ), концентрацию серо- мукоида, содержание адреналина и норадре- налина. На 15-е сутки животное забивают под наркозом Готовят гистологические срезы из интактного миокарда, околоинфарктной зоны и зоны инфаркта, которые окрашивают гематоксилин-эозином и по ван-Гизон Отмечено: по ЭКГ-картированию стенки - задержка в изменениях распрос;
с
с а Ј
Сг
етраненноии патологических форм нача ib ной части жел дочкового комплекса что а ракгсрио тля формир ющейся аневризмы сер ша Временной промеж ток меж1 мак еимчмами активное ги КФК (21 ч после one рации) и активностью Г ГТ и концентрацией сером коиы ранен 9 1 8 сут (в контроль ной ipuine животных е ИМ без вветения лекареiвенных препаратов он равен 4 т ) чю евиаеге ibciB er о нарушении
зажив luinh И Содержание адреналина перец нача юм опьпа 04 мкг/л норадрена
пша 0 2( мм i k н i операцией ровень кате хо шов е. u иющии адреналина I ЬО мкг/ i нора трена imia 0 40 мкг/л
После1 операции ровень адрена шна ко
к Па с я в re ut HMI IK рвои не icin в пре цс i i I Ы i 2 ь и i nip i, е на шна i ooi BI i IIIHHHO n )() I 5 MM i Пои натоморфою 1ичееком ии н urn шин cepiuaна ми тс
инфа|Ж i и i u I я не IOHMC IIH K е генк Ж1
ючка на i IK i мошчееких препаратах
U IHIOT i i ifioc рнвшие i ран тяционнои тка ни
T,e i но закночишс о формировании по i i мне)) 1ркгнои аневризмы с ерша
I pinup 2 ( обакс1 макои 14 кг пре 1вари те 1ыю н ИЧ1ННС / вводят ДЛ ЮФ в U) u 2Г)П v i KI маеен животного ( i о М еже uiei iin I pa в гки подкожно В нача le спыга и in pi i ипсршиеи определяют с о iep жание K.TIXOI минов в крови Затем еобаке ое шее i в 1ЯЮ1 мои шрование UNA не BI гви MI ЖЖ1 i ючковои артерии в дв мее ix на црсняжеиии 1 / 3 и 2 3 от основания te р та IKK it юракотомии по i нар ко юм I loi н от рации животном про ю i жаюг вншпь I I ДОФ в ток vr/кг маееы еже те вно I ра в подкожно е пц в КЧИ1И1 7 В лшамнке на 1 i г) 7 9 1 1 и 15 i nix к оперший проводят -)К1 кар1И|ювшие в iii.iiMe крови мире а 1яюг активное гь КФК 1 I I и концентрации еером коиы еоиржание афечашна и но pa ipena шна lla lie i гкн животное аби ваюг по i н фко ом 1оювя1 I не 1 о юг ичеекие
еремы из интактного миокарда, околоинфарктной оны и юны инфаркта, которые окрашивают гематоксилин эозином и по ван Гизону Отмечено но ЭКГ картированию грудной егенки адержка в изменениях распространенности патологических форм началь ной части желудочкового комплекса, что ха рактерно для формирующейся аневризмы сердца Временной промежуток между мак- активности КФК и ГГТ и концентрацией серомукоида равен 9-1 8 сут (в контрольной группе животных с ИМ без введения лекарственных средств он равен 4 -5 сут) что свидетельствует о нарушении заживления ИМ Содержание катехолами- нов перед опытом адреналина 0,35 мкг/л, нора фена тина 0,24 мкг/л Перед операцией а фен пина 1 68 , норадреналина 0,68 N r.i/1 После операции уровень адреналина ко 1ебался в пределах 2 23-2,57 мкг/л, а нора феналина соответственно 0,65-1,40 VK i При патоморфологическом исследовании сердца - на месте инфаркта находят исгонченн ю стенку желудочка, на гистоло 1ич1еких препаратах определяют слабое раз вит не грануляционной ткани
1е ыют закшочение о формировании по етинфаркгнои аневоизмы сердца
l i иаемыи способ позволяет воспро in мпцпь в 100 ц с , тогда как
h Ше i I НЫЛВ 59и/
5
30
Формула изобретения
Способ моделирования постинфарктной аневризмы сердца путем перевязки венечной артерии в двух хчастках на расстоянии 1/3 и 2/3 от основания сердца и введения лекар етвенных веществ животному, отличающийся тем что с целью повышения воспроизво- ишости способа и приближения его к ослож ненномч инфаркту миокарда у больных с повышенным уровнем катехоламинов в крови животному вводят 3(3,4 дигидрокснфе- нил) ДЛ аланин в дозе 200-250 мг/кг мас- ci ежедневно однократно за 7 сут до опера ции и в гсчение 7 после операции
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ моделирования постинфарктной аневризмы сердца | 1987 |
|
SU1490687A1 |
Способ моделирования осложненного инфаркта миокарда | 1988 |
|
SU1648956A1 |
Способ моделирования инфаркта миокарда | 1987 |
|
SU1538186A1 |
Способ моделирования постинфарктной аневризмы сердца | 1987 |
|
SU1557583A1 |
Способ моделирования постинфарктной аневризмы сердца | 1988 |
|
SU1668990A1 |
Способ моделирования острой постинфарктной аневризмы сердца | 1986 |
|
SU1392644A1 |
Способ моделирования постинфарктной аневризмы сердца у животных | 1987 |
|
SU1585823A1 |
Способ моделирования постинфарктной аневризмы сердца | 1987 |
|
SU1506467A1 |
Способ моделирования постинфарктной аневризмы сердца | 1986 |
|
SU1418803A1 |
Способ моделирования постинфарктной аневризмы сердца | 1989 |
|
SU1649597A1 |
Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной кардиологии. Цель - повышение воспроизводимости способа и приближение его к осложненному инфаркту миокарда у больных с повышенным уровнем катехоламинов (КА) в крови. Экспериментальному животному вводят 3(3,4-дигидроксифенил)-ДЛ-аланин (ДЛ-ДОФА) в дозе 200 - 250 мг/кг массы ежедневно однократно за 7 сут до операции. На 1, 3, 5, 7 сут проводят определение содержания КА, затем моделируют инфаркт миокарда, а затем в течение 7 сут продолжают вводить ДЛ-ДОФА. Модель воспроизводима в 100% случаев.
Шляпников В | |||
Н и др | |||
Республиканская конференция | |||
- Техническое творчество и проблемы кардиологии | |||
Сплав для отливки колец для сальниковых набивок | 1922 |
|
SU1975A1 |
Авторы
Даты
1990-01-07—Публикация
1988-01-22—Подача