€°
--
NO2 CHjCl СНОН
-CHaCI- CHOH NOj
ОН
(СНзСО )„ о ..,
- . ..fctf. oNOo- V-
НзО --
--/
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения 2-аминотиазола | 1956 |
|
SU106446A1 |
Способ получения дихлорацетамида | 1960 |
|
SU145565A1 |
Способ получения безводного хлоруксусного альдегида | 1956 |
|
SU107269A1 |
Способ получения 2-ацетиламинотиазола | 1960 |
|
SU136378A1 |
Способ получения норсульфазола | 1950 |
|
SU93041A1 |
Способ получения дихлорацетальдегида | 1957 |
|
SU116403A1 |
Способ получения хлоргидрина стирола | 1958 |
|
SU118261A1 |
Способ получения эфиров дихлоруксусной кислоты | 1961 |
|
SU149419A1 |
Способ получения монохлоруксусной кислоты | 1957 |
|
SU119875A1 |
Способ получения норсульфазола | 1951 |
|
SU93681A1 |
р п г,,,г1-С -СС1-С
Н,0
ЫОг
Пример. 10,0 г п-нитробензальдегида и 10,0 г кристаллического димергидрата хлоруксусного альдегида смешивают с 50 мл охлажденного до температуры 5-7° метилового спирта. При перемешивании в. течение 2-3 час добавляют 1,5-2,0 мл 25%-ного спиртового раствора едкого кали, так, чтобы значение рН оставалось равным 9,0. Температура при этом поддерживается на уровне 5-7°. По окончании загрузки щелочи к смеси прибавляют 20 мл уксусного ангидрида и кнпятят в течение 1 час с обратным холодильником. Охлажденный раствор вливают в 250 мл воды, прибавляют 30 мл 15%-ного раствора соляной кислоты и кипятят полученную смесь с обратным холодильником еше в течении 30 мин. После стояния отделяют выпавший осадок п-нитро-а-хлоркоричного альдегида. Вес осадка - 8г. После перекристаллизации из этилового спирта получают 4 г крупнокристаллического светло-желтого осадка с т. пл. 145-146.
Предмет изобретения
. Способ получения я-нитро-а-хлоркоричного альдегида, отличающийся тем, что, с целью упрои1ения синтеза и использования новых видов сырья, димергидрат хлоруксусного альдегнда конденсируют с п-нитробензальдегидом в присутствии раствора едкого кали в метиловом спирте.
:
Авторы
Даты
1961-01-01—Публикация
1960-05-23—Подача