Способ получения смеси бета-моногидрополифторалкилмеркаптанов и ди- (бета-моногидрополифторалкил) - сульфидов Советский патент 1961 года по МПК C07C323/03 C07C319/04 C07C319/16 

Предлагаемый способ получения смеси р-моногидрополифторалкилмеркаптанов и ди-(р-моногидрополифторалкил)-сульфидов основан на реакции взаимодействия полифторолефинов с сероводородом при облучении ультрафиолетовым светом и температуре около 40° с применеиием в качестве фотосенсибилизатора сухого ацетона. В зависимости от соотношения реагентов и условий проведения реакции в качестве основного продукта реакции получают либо соответствующий меркаптан, либо соответствующий сульфид.

Полученные таким способом фтормеркаптаны являются высокореакционными соединениями, содержащими активный фтор в а положении к SH-группе, и могут применяться для введения в органические молекулы фтор- и серосодержащих алкильных групп при синтезе инсектицидов и фармацевтических препаратов. Продукты гидролиза фтормеркаптанов являются поверхностно-активными веществами, а продукты алкоголиза обладают характерными бактериостатическими свойствами. Наряду с этим р-моногидрополифторалкилмеркаптаны являются полупродуктами для синтеза фторалкилфосфатов, применяемых в качестве антиоксидантов, пластификаторов, добавок к маслам и репеллентов.

Пр и м ер 1. В кварцевую ампулу емкостью 220-230 мл вносят 20 г (0,17 г моля) трифторхлорэтилена, 6 г (0,172 моля) сухого сернистого водорода и 5 капель сухого ацетона. Охлажденную ампулу запаивают, выдерживают при комнатной температуре 2-3. час и затем в течение 5,5 час подвергают облучению светом ртутной кварцевой лампы типа

ПРК-2 мощностью 375 ватт и средней длиной волны 3650 А.

По окончании облучения ампулу вскрывают и полученный продукт подвергают фракционированию. Выход продуктов присоединения количественный.

Получают: 1) 9,1 г 1,1,2-трифтор-2-хлорэтилмеркаптана, т. кип. 64°; f 1,475; «о 1,388.