ч
i;o
Изобретение относится к способам получения цеолитов типа широкопористого морденита, применяемых в процессах отделения изобутана и бензола от их гомологов, при изомеризации и алкилировании углеводородов.
Цель изобретения - повышение адт- сорбционной емкости цеолита и снижение температуры кристаллизации.
П р и м е р. Берут смесь перлитовой и диатомитовой пород в соотношении 1 : 0,5-1 : 15 и проводят кислотную обработку при температуре кипения смеси 103 С и концентрации кис лоты (НС1) 11-15%. Смесь при указанной температуре перемешивают в течение 30-40 мин. Затем проводят фильрацию и удаление жидкой фазы, которую возвращают в технологический цик обработки смеси горных пород кислотой. А после промывки полученного осадка к нему добавляют раствор щелочи при концентрации 20-250 г/л и полученную массу перемешивают при 25-100 С в течение 2-48 ч. После гидротермально-щелочной обработки осадка удаляют маточный раствор в виде товарного жидкого стекла добавляют воду и проводят кристаллизацию полученного продукта при 80-150 0 в течение 12-48 ч. После фильтрации и промывки полученный продукт сушат и выделяют целевой продукт - цеолит типа широкопористого морденита.
Химический состав исходных пород приведен в табл. I.
Показатели кислотной обработки смеси пород перлита и диатомита приведены в табл. 2.
Химический состав продукта, полученного по предлагаемому способу, после кислотной обработки смеси пер- лита и диатомита приведен в табл. 3.
Химические составы синтезированных цеолитов типа широкопорис- того морденита приведены в табл.4.
Преимущества предлагаемого способа получения широкопористого морденита по сравнению с известным приведены в табл. 5.
Формула изобретения,
Способ получения цеолита типа широкопористого морденита, включаю шда обработку кремнезем- и глинозем- содержащего сырья в растворе щелочи, кристаллизацию, фильтрацию, промывку и сушку, отличающий ся тем, что, с целью повьш1ения адсорбционной емкости цеолита и снижения температуры кристаллизации, в качестве кремнезем- и глиноземсодержащего сырья используют смесь перлитовой и диатомитовой породы, перед стадией щелочной обработки проводят обработку в 11-15%-ном растворе соляной кислоты при кипячении с последующей фильтрацией и промывкой осадка, а после стадии щелочной обработки удаляют маточный раствор и кристаллизацию проводят в воде.
Таблица 1
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Моющее средство для стирки | 1990 |
|
SU1772149A1 |
Способ получения жидкого стекла | 1985 |
|
SU1296509A1 |
Способ получения комплексного удобрения | 1988 |
|
SU1692975A1 |
Способ приготовления катализатора для дегидрирования парафинов @ - @ | 1984 |
|
SU1299619A1 |
Способ получения цеолита типа анальцима | 1978 |
|
SU819058A1 |
Способ получения аморфного алюмосиликатного сырья | 1979 |
|
SU1039879A1 |
Способ изготовления силикатных материалов | 1986 |
|
SU1440895A1 |
Абразивная паста для чистки твердой поверхности | 1990 |
|
SU1766957A1 |
Способ получения комплексного удобрения | 1988 |
|
SU1692970A1 |
Способ получения микро-мезопористого цеолита структурного типа морденит | 2023 |
|
RU2819615C1 |
Изобретение относится к способам получения цеолитов типа широкопористого морденита, применяемых в процессах отделения изобутана и бензола от их гомологов, при изомеризации и алкилировании углеводородов, и позволяет повысить их адсорбционную емкость. Смесь перлитовой и диа- томитовой пород при перемешивании обрабатывают при кипячении в 11-15%- ном растворе соляной кислоты, после чего фильтруют, жидкую фазу возвращают в начало цикла, а смесь пород перлита и диатомита промывают. Затем полученный осадок обрабатывают при перемешивании и нагревании в щелочном растворе, после чего суспензию отстаивают, удаляют жидкую фазу, а к оставшемуся осадку добавляют воду и проводят кристаллизацию смеси в воде. Полученный в осадке цеолит типа широкопористого морденита отделяют от жидкой фазы, промывают и сушат. 5 табл. (С (Л
Порода
Перлитовая 173,113,50,602,0 0,500,303,703,303,00
273,012,90,601,100,50-4,004,203,60
373,512,80,800,700,400,303,704,003,80
487,52,50,901,20 0,70--0,506,70
Диатомитовая 5 89,9 1,4 1,20 0,600,40 6 90,8 2,0 1,00 0,70 0,50 0,80 5,07 0,80 4,20
1,3 и 4 1015 1,0:0,5 11,0
2,2 и 5 1022
3,3 и 6 1025
4,1 и 6 1028
5,2 и 6 1032
6,2 и 4 1030 1,3 и 4 1015
8 2,2 и 4 1030 1,0:15 16,0 2:1 Тоже 0,5
Контрольный пример
78,16 9,36 0,45 0,28 0,210,650,183,103,304,31
87,30 3,30 0,60 0,10 Сле-0,650,171,300,
ды
89,50 3,00 0,40 0,10 0,100,450,150,801,404,10
82,30 7,80 0,48 0,20 0,150,500,301,652,504,12
90,80 1,52 0,30 0,10 Сле-0,350,120,401,005,41
ды
Таблица 2
2:1 Точка 0,5 кипения
кипе-t ния
Таблица 3
6 1000 7 1000 8 1000
86,70 3,93 0,35 0,10 ,400,200,651,281,19
78,00 9,55 0,35 0,10 0,100,600,353,603,703,65
86,30 3,55 0,35 0,10 Сле-0,450,300,551,626,78
ДЫ
Контрольный пример
Пример
Содержание компонентов, мас.%
Sic,
160,80.8,7.
261,208,8
360,108,6
459,508,2
561,008,3
661,008,0 ,,078,9
,888,3
0,6Сле-0,600,849,00 1,02,0215,44
ДЫ
0,70,100,85-9,00 1,052,1516,15
0,70,100,780,6510,2 0,202,3216,35
0,6ел.1,120,7010,8 0,402,5716,11
0,600,150,900,4510,07 0,62,4213,51
0,550,150,450,5010,50 0,302,4116,14
2,00,201,201,0010,0 2,502,1315,00
0,40,100,550,4011,0 0,502,4215,45
It
Контрольный пример
Продолжение табл.3
Таблица 4
Кремневая аморфная кислота, AlgOj , гидрат окиси натрия
Перлит, диа- томит, соляная кислота, гидрат окиси натрия
Таблица 5
140-180 48
7-10 60-75
Способ получения морденита | 1979 |
|
SU880978A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Устройство для охлаждения водою паров жидкостей, кипящих выше воды, в применении к разделению смесей жидкостей при перегонке с дефлегматором | 1915 |
|
SU59A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Видоизменение прибора для получения стереоскопических впечатлений от двух изображений различного масштаба | 1919 |
|
SU54A1 |
Авторы
Даты
1988-07-07—Публикация
1986-07-04—Подача