а со
СП
Изобретение относится к химии вы- фжомолекулярных соединений, в част- Йости к новому водорастворимому со- г|олнмеру Н,Ы-диметил-М,Ы-диаллиламмо- 1 ийхлорида (ДМДААХ) с Н,Н-диметил h,К-диаллиланмонийдигидрофосфатом (ДВДААФ), являющемуся эффективным ингибитором солеотложения в нефтепромысловом оборудовании.
Целью изобретения является создание сополимера ДМДААХ с ДМДААФ, обла- ; акщего эффективной ингибирующёй активностью в процессах солеотложений S нефтепромысловом оборудовании
Пример 1, В реактор загружают 00 г 40%-ного водного раствора ГДНДААХ с вязкостью l 0,60 дл/г и г;о каплям прибавляют 49 г ортофосфор- иой кислоты при . (Через 30 мин перемешивания полученный продукт осаждают в ацетон. После трехкратного гереосаждения продукта из спирта в смесь ацетона и четьфеххлористого углерода (3/1) содержание фосфора не меняется. Образовавшийся водорастворимый сополимер состава 90/10 (ДМДААХ /ДМДААФ) имеет характеристическую Еязкость 0,60 дл/г в 0,6 н. растворе NaCl при (ММ 30000).
Пример 2. В реактор загружают 400 г 40%-ного водного раствора ПДМДААХ с вязкостью ,1 дл/г и по каплям прибавляют 98 г рртофосфорной кислоты при . Через 45 мин перемешивания полученный продукт осаждают в ацетон После т1)ехкратного переосаждения про- рукта из спирта в смесь ацетона и четыреххлористого углерода (3/1) содержание фосфора не меняется. ОбразоЕавшийся водорастворимый сополимер с|остава 70/30 (ДМДААХ/ДМДААФ) имеет }4арактеристическую вязкость l 42,1 дл/г и 0,6 н. растворе NaCl при (ММ 150000).
i
Пример 3. В реактор загружаю
400 г 40%-ного водного раствора (ДМДААХ с вязкостью ,5 дл/г и rto каплям прибавляют 294 г ортофос- (|(юрной кислоты при 25°С. Через 30 мин 11еремешивания полученный продукт вы- 4аживают в ацетон. После трехкратног ереосаждения продукта из спирта в (Ыесь ацетона и четыреххлористого Углерода j(3/1) содержание фосфора не ь еняется. Образовавшийся водораство- сополимер состава 50/50 (ДМДААХ /ДЩААФ) имеет характеристическую
-
5
вязкость ,5 дл/г в 0,6 н. растворе NaCl при (MN 300000).
Пример 4, В реактор загружают 400 г 40%-ного водного раствора ПДМДААХ с вязкостью 7 2,1 дл/г и по каплям прибавляют 490 г ортофос- форной кислоты при 25 С. Через 30 мин перемешивания полученный продукт высаживают в ацетон. После трехкратного переосаждения продукта из спирта в смесь ацетона и четыреххлористого У1 лерода (3/1) содержание фосфора не меняется. Образовавшийся водорастворимый сополимер i состава 20/80 (ДМДААХ/ДМДААФ) характеристическую вязкость 2,1 дл/г в 0,6н. растворе NaCl при .
При, мер5. В реактор загружают 400 г 40%-ного водного раствора П,ДМДААХ с вязкостью 0,6 дл/г и по каплям прибавляют 980 г ортофосфорной кислоты при . Через 45 мин перемешивания полученный продукт высаживают в ацетон. После трехкратного переосаждения продукта из спирта в смесь ацетона и четыреххлористого уг-. дерода (3/1) содержание фосфора не меняется. Образовавшийся водорастворимый сополимер состава 3/97 (ДМДААХ/ /ДМДААФ) имеет характеристическую вязкость 1 0,6 дл/г в 0,6 н. растворе NaCl при 25 с,
Полученные сополимеры были испытаны в качестве ингибитора солеотложения в нефтепромысловом оборудовании.
Сравнение ингибирующёй способности полученных сополимеров и известных соединений на основе полиэтилен- полиамина-метилфосфоновой кислоты и полидиметилдиаллиламмонийхлорида показывает, что предложенные сополимеры являются более эффективными ингибиторами солеотложения в нефтепромысловом оборудовании.
Испытание ингибирующёй способности проводят по стандартным методикам, используя водный раствор ингибитора с рН 6,5-7.
Приме р 6, Обработку минерализованной воды осуществляют путем введения в 750 мл пластовой воды 5- 10 мг/л известных и предложенных ингибиторов солеотложения. В стакан из нержавеющей стали доливают по 200 мл минерализованной воды, обработанной ингибитором в количестве 5,0 и 10,0 мг/л, после чего часть воды испаряют нагреванием. В процессе испарения ведут непрерывное добавление 550 мл минерализованной воды, обработанной ингибитором, тем самым поддерживая рабочий объем постоянным. Во всех случаях кратность упаривания составляет 2,75.
В качестве минерализованной пласгде мол.%, с мол.м. 0- 300 тыс. Б качестве ингибитора соле- отложений в нефтепромысловом оборудовании.
2. Способ получения сополимера К,Ы-диметил-М,Н-диаллиламмонпйхлорида и N, К-диметил-1, N-диаллиламмонийди- гидрофосфата путем взаимодействия
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ПОЛИ-N-МЕТИЛ-N, N-ДИАЛЛИЛАМИНДИГИДРОФОСФАТ В КАЧЕСТВЕ КОМПОНЕНТА КАТАЛИЗАТОРА ГИДРОФОРМИЛИРОВАНИЯ ОЛЕФИНОВ | 1992 |
|
RU2049794C1 |
Сополимеры N,N-диалкил-N,N диаллиламмонийхлорида с метакриловой кислотой, обладающие флокулянтными и обессоливающими свойствами | 1980 |
|
SU910664A1 |
Способ получения сополимеров N,N-диметил-N,N-диаллиламмоний хлорида с N,N-диметил-N,N-диаллиламмоний дигидрофосфатом | 1990 |
|
SU1775413A1 |
Сополимеры N-винилпирролидона с N,N-диметил-N,N-диаллиламмонийхлоридом в качестве добавок для очистки соков и способ их получения | 1988 |
|
SU1587056A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИ-N,N-ДИМЕТИЛ-3,4-ДИМЕТИЛЕНПИРРОЛИДИНИЙ ХЛОРИДА | 2008 |
|
RU2372333C1 |
СОПОЛИМЕРЫ (N,N-ДИМЕТИЛ-N,N-ДИАЛЛИЛАММОНИЙХЛОРИДА С АКРИЛОВОЙ КИСЛОТОЙ И 2-[4-ГИДРОКСИ-3,5-ДИ(ТРЕТ-БУТИЛ)ФЕНИЛ-ЭТИЛ-КАРБОНИЛ]-ГИДРАЗИДОМ АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИМУТАГЕННОЙ, ЗАЩИЩАЮЩЕЙ И СТИМУЛИРУЮЩЕЙ ЭРИТРОПОЭЗ АКТИВНОСТЬЮ ПРИ ДЕЙСТВИИ γ -ИЗЛУЧЕНИЯ | 1992 |
|
RU2043368C1 |
Сополимер акриламида и N, N-диметил-N-(2-гидроксиэтил) аммонийметакрилата в качестве флокулянтов | 1988 |
|
SU1671667A1 |
N, N-ДИАЛЛИЛВАЛИН | 2013 |
|
RU2533835C1 |
N, N-ДИАЛЛИЛЛЕЙЦИН | 2013 |
|
RU2529028C1 |
Способ получения водного раствора N,N-диметилдиаллиламмонийхлорида | 1988 |
|
SU1525146A1 |
Изобретение относится к водорастворимому сополимеру диметилдиаллил- аммонийхлорида и диметилдиаллиламмо- нийдигидрофосфата и способу его получения и может быть использовано при ингибировании солеотложений в нефтепромысловом оборудовании. Изобретение позволяет получать ингибиторы с повышенной ингибирующей способностью (защитный эффект - до 92%) за счет создания сополимера N,N-димeтил-N,N- диаллиламмонийхлорида и N,N-димeтил- ,М7Диаллиламмонийдигидрофосфата при молярном соотношении звеньев 3-90: :10-97 соответственно обработкой пог лидиметилдиаллиламмо1 ийхлорида ррто- фосфорной кислотой в водной среде. 2 с.п. ф-лы, 1 табл. S сл
хлорида с концентрированной ортофос- форной кислотой в водной среде.
товой воды используют воду (плотность то ,Ы-диметил-Ы,М-диаллиламмоний- 1,055 г/см) следующего состава, мг-экв/л: общая минерализация 2717,596; К, Na 1149,022, 135,763, 74,013;СГ1277,595; SO:. 77,991; HCQ- 0,196.,5
Об эффективности известных и предложенного ингибиторов судят по количеству образовавшегося осадка на стенках металлического стакана с добавкой ингибитора и в контрольном опыте.
Результаты по оценке степени предотвращения (защитного эффекта) соле- отложения приведены в таблице.
Формула изобретения
CHt-CH- jH-CH,.
н,с сн,
N
HjC Hj
Н,РО«
хлорида с концентрированной ортофос- форной кислотой в водной среде.
,Ы-диметил-Ы,М-диаллиламмоний-
Ингибитор солеотложений в нефтепромысловом оборудовании | 1977 |
|
SU646035A1 |
Выбрасывающий ячеистый аппарат для рядовых сеялок | 1922 |
|
SU21A1 |
Способ предотвращения солеотложений в нефтепромысловом оборудовании | 1980 |
|
SU903563A1 |
Выбрасывающий ячеистый аппарат для рядовых сеялок | 1922 |
|
SU21A1 |
Авторы
Даты
1988-07-15—Публикация
1986-09-08—Подача