S
4 1C
Изобретение относится к дерматологии и может быть использовано для диагностики псориаза, его стадий, прогнозирования, течения и оценки фффективности проводимой терапии. I Цель изобретения - повьпиение точности диагностики путем определения стадии заболевания.
Пример 1. Больной Р., /В лет, поступил с жалобами на вЫсы- г:ание, зуд. Диагноз: распространен- iibtft пустолезный псориаз.
У больного из локтевой вены взято . мл крови, путем центрифугирования I случили 1 мл сыворотки. Исследование проводят на диплоидных фиброплас ах кожи человека. Для культивирования применяют питательную среду с необходимым для роста клеток набором аминокислот, витаминов на основе сбалансированного солевого раствора, с
0% содержания сыворотки крупного рогатого скота, 5% пуповинной сыво- )отки человека, культивирование про- иодят при 37 С в атмосфере 95% воздуха и 5% СО.
Суспензию клеток с плотностью -10 клеток на 1 мл среды вносят на 25 луночные пластиковые панели 1О 2 мл на лунку.. На дне каждой лун и находятся одинаковые по размеру юкровные стекла 16-11 мм. Культи- зируют 24 ч, затем среду меняют на Зессьшороточную, культивируют 48 ч, меняют.среду на питательную, содер- :кащую 10% сыворотки больного. Через 10 ч после смены среды вносят мидин из расчета 1 мкКи/мл и инкуби зуют еще 20 ч до фиксации. Перед фиксацией покровные стекла ртмьшают питательной средой, фиксируют охлажденной до смесью эта- рола и укоусной кислоты (1:3) 15 ми (ислоторастворимьге компоненты отмывают холодной (4°С) трюшоруксусной ислотой 15 мин два раза, затем от- (ьтают дистиллированной водой и Э6%-ным спиртом. Высушенные на воз- стекла помещают во флаконы С Толуоловым синцилятором и подсчиты- вают реактивность с помощью /ь-счет- чика. Включение Н -тимидина в нерас Ьоримьй в трихлоуксусной кислоте Материал клетки, вьфаженное в им- Ьульсах в Гмин на стекло, служит Показателем синтеза ДНК.
Отношение значений, полученных 1на среде с сывороткой больного, к
значению бессьшороточного контроля принимают за индекс с птмуляции. Последний изучен с целью отработки
критериев диагностики у 56 больных псориазом и 12 здоровых доноров. В результате исследования установлено, что прогрессирующей стадии соответствует значение индекса от 30 до 105,
стационарно-регрессирующей стадии - от 12 до 27, здоровым донорам - до 12. В данном примере включение мидина - 29384 имп/мин бессыворо- точньй контроль - 320 имп/мину индеке стимуляции - 90.
Таким образом, индекс стимуляции 90 ед. показывает, что у данного пациента сыворотка обладает высоким цитостимулирующим действием, которое
характерно для прогрессирующей стадии заболевания. Уточненный диагноз: пустулезный псориаз. Прогрессирующая стадия.
Пример 2. Больной Е.,
46 лет, номер истории болезни 2606, поступил в клинику в апреле 1983 г. с жалобами на высыпание, зуд. Диагноз: распространенньм эксудативньй псориаз. Больному проведено исследование, указанное в примере 1. Включение Н -тимидина - 32433 имп/мин; бессывороточный контроль - i 320 имп/мин; индекс стимуляции - 105. Диагноз уточнен: распространенный
35
эксудативный псориаз. Больному про40
45
ведено полуторамесячное лечение. Повторно проведено для контроля эффективности лечения исследование п методике, указанной в примере 1. Результат: включение Н -тимидина - 2967 имп/мин, бессывороточный контроль - 320 имп/мин, индекс стимуляции - 9,2, что объективно фиксирует эффективность предпринятых методов лечения.
Таким образом, индекс стимуляции для сывороток, полученных от больных в прогрессирующей стадии псориаза, очень высок (вьше, чем у наиболее сильного стимулятора размножения клеток - пуповинной сыворотки человека, индекс стимуляции которой равен 35-44 единиц). Необходимо отметить, что для более тяжелых клинических форм псориаза (эксудативного, пустулезного, псориатической эритродер- мии и дрр) характерен и более высокий индекс стимуляции.
314099424
Указанные стойкие различия индек-целью повышения точности диагностики
са стимуляции в зависимости от ста-путем определения стадий заболевания,
дни псориаза повышают точность диаг-исследуемую сыворотку добавляют к
ностикиу; что, В СВОЮ очвредь, позво- скультуре диплоидных фибропластов
ляет правильно проводить лечение и кожи человека с последующей оценкой
контролировать его эффективность.цитостимулирующего действия сыворотки по включению Н -тимидина с вычисФормула изобретениялением индекса стимуляции и при зна1Qчении его 30-105 диагностируют проСпособ диагностики псориаза путемгрессирующую стадию, а при индексе
исследования сьгооротки крови больных,2-11 - стационарную или регрессируюотличающийся тем, что, сщую стадию псориаза.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ЦИТОЛОГИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ ЗА ЛЕЧЕНИЕМ ПСОРИАЗА | 2000 |
|
RU2196331C2 |
Способ диагностики тяжелых форм псориаза у взрослых | 2017 |
|
RU2661610C1 |
Способ обнаружения неклассического вируса | 1989 |
|
SU1654333A1 |
ИММУНОЦИТОХИМИЧЕСКИЙ СПОСОБ ОЦЕНКИ РЕАКЦИИ БЛАСТТРАНСФОРМАЦИИ ЛИМФОЦИТОВ (РБТЛ) ПРИ СТИМУЛЯЦИИ ИХ ФИТОГЕМАГГЛЮТИНИНОМ (ФГА) | 2012 |
|
RU2514039C2 |
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ТЯЖЕЛЫХ ФОРМ ПСОРИАЗА У ВЗРОСЛЫХ | 2014 |
|
RU2586291C1 |
Способ культивирования клеток человека и животных | 1986 |
|
SU1507790A1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ПАЦИЕНТОВ ПСОРИАЗОМ В ПРОГРЕССИРУЮЩЕЙ СТАДИИ | 2019 |
|
RU2716617C1 |
Способ определения течения нейроаллергического синдрома | 1987 |
|
SU1564551A1 |
Способ диагностики ювенильного ревматоидного артрита | 1989 |
|
SU1725132A1 |
Способ диагностики псориаза | 1982 |
|
SU1062609A1 |
Изобретение относится к дерматологии, предназначено для диагностики псориаза, его стадий, прогнозирования, течения и оценки эффективности проводимой терапии. Цель изобретения - повышение точности диагностики. Для этого и сследугот сыворотку крови пациента, добавляют ее к культуре диплоидных фибропластов кожи человека, оценивают цитостимулирую- щее действие сыворотки по включению н -тимидина, вычисляют индекс стимуляции. При значении индекса 30-105 делают вьшод о наличии прогрессирующей стадии псориаза, при индексе 2-11 диагностируют стационарную или регрессирующую стадию псориаза. i (Л
Veber | |||
G | |||
Arch | |||
Dermatolo Res, 1981, V 270, № 3, 361-365. |
Авторы
Даты
1988-07-15—Публикация
1985-05-31—Подача