Изобретение относится к медицине и может быть использовано в вакцин- но-сывороточном деле для приготовления аденовирусных диагностикумов.
Цель изобретения - получение ан- тигенно и эпидемически актуального высокорепродукционного штамма аденовируса, пригодного для приготовления диагностических препаратов.
Штамм вьщелен в ноябре 1979 г. из секционного материала от ребенка 11 месяцев Вирус прошел 5 пассажей в в клеточной культуре Нер-2о Депонирован в коллекции вирусов Института вирусологии под номером 1879
Характеристика вируса.
Морфология о Вирионы однотипны и имеют форму икосаэдра-20-гранника; размеры в пределах 65-70 нм в диаметре.
Репродукционные свойства. При заражении культуры клеток Нер-2 инфекционный титр штамма на 5-е сутки составляет 4,5-6,0 Ig ИД/50 мл Штамм обладает большей скоростью репродукции в клетках, индицирует в среднем на каждый день инкубации до-30, а известный - только.до 10 вирусных частиц, Комплементосвязующая активность штамма 1:8-1:16, а известного - 1:4 - 1:8,
Антигенная характеристика. Вирус относится к аденовируам подгруппы В, . к 3 серотипу. По данным реакции пере- крестной нейтрализации с набором современных изоляторов аденовируса 3 серотипа и антисьшороток к ним штамм Архангельск /1511/79.близок по .антигенной структуре к современным адено1C
OQ
зирусам, вьщеленным в СССР и за рубежом.
Использование штамма для приготовления диагностикума для РСК иллюстрируется следующим примером.
.Пример. Маточный материал аденовируса серотипа 3, прошедший конт- .роль на специфичность, стерильность, биологическую активность, устойчи- вость к неспецифическим /j-ингибиторам сывороток человека и животных, разводят в 50 раз на поддерживающей среде Игла (рН - 7,5),, содержащей антибиотики (пенициллин 200 ед/мл,.стреп- томицин 100 мкг/мл) с, Объем разведенного вируса составляет 100 мл. Для заражения используют 3 матраса с клеточной культурой Нер-2. Доза заражения составляет
lO - lg ИД
УО
/МП.
После двухчасового контакта вируса с клетками культуру несколько раз промьшают буферным раствором (рН-- 7,2), Зараженные клетки инкубируют при t 36°С в течение 5 суток до на- ступления характерных деструкционных изменений клеток. Вируссодержащий материал подвергают трехкратному замораживанию в смеси сухого льда со спиртом () , с последующим быстрым оттаиванием при 37°С. Собранную жидкость центрифугируют 20 мин при 1300 g для удаления клеточного детрита. Поддерживающая среда при выращиваQ . 5
0
5 пнии вируса состоит из среды Игла с добавлением антибиотиков в указанной выпе концентрации, ПолученньА материал проверяют на присутствие инфекционного вируса путем определения его концентрации в первичной культуре клеток почечной ткани плода человека при 36°С. В пробах из трех матрасов инфекционный титр вируса равняется .следующим показателям: 4,5; 5,0; 5,0 Ig /50 мл„
Для инактивации инфекционной активности вируссодеркащие жидкости прогревают при t 56 С и затем определяют комплементсвязующую активность в каждой пробе. Она равна 1:8, 1:16 и 1:16 соответственно о
После проверки на стерильность полученный материал разливают по ампулам и лиофилизируют. Сухие аденовирусные диагностикумы перед употреблением разводят и повторно определяют титр в РСК, он равен 1:8.
Формула изобрете ни я
Штамм аденовируса серотипа 3 Архангельск /1511/79 № 1879 (коллекция вирусов Института вирусологии, им, Д.И.Ивановского АМН СССР), используемый дпя приготовления диагностических препаратов.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| ПРОИЗВОДСТВЕННЫЙ ШТАММ ENTEROVIRUS SUIS ВОЗБУДИТЕЛЯ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА У СВИНЕЙ (БОЛЕЗНЬ ТЕШЕНА), ПРИГОДНЫЙ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ | 2000 |
|
RU2176520C2 |
| ШТАММ ГИБРИДНЫХ КЛЕТОК MUS MUSCULUS L., ПРОДУЦИРУЮЩИЙ МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА К ГЕКСОНУ АДЕНОВИРУСА СОБАКИ ПЕРВОГО СЕРОТИПА (CAV-1) | 1995 |
|
RU2095411C1 |
| Штамм РС/Ленинград/285/76 респираторно-синцитиального вируса,используемый для приготовления респираторно-синцитиального диагностикума | 1980 |
|
SU1030408A1 |
| ШТАММ "Т-12" ВИРУСА АДЕНОВИРУСНОГО ГЕПАТИТА С ВКЛЮЧЕНИЯМИ - ГИДРОПЕРИКАРДИТА КУР (АДВГГ) ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ДИАГНОСТИКУМОВ И ВАКЦИН И ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОГО ИЗУЧЕНИЯ БОЛЕЗНИ | 2004 |
|
RU2277584C1 |
| ШТАММ ВИРУСА КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА (TICK-BORNE ENCEPHALITIS) СЕМЕЙСТВА FLAVIVIRIDAE, РОДА FLAVIVIRUS, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ДИАГНОСТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ | 2007 |
|
RU2352632C2 |
| Штамм вируса ЕСНО-11 используемый для приготовления диагностических препаратов | 1986 |
|
SU1346674A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЯЩУРНОГО АНТИГЕНА ТИПА О ДЛЯ ИММУНОХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ | 2002 |
|
RU2218398C1 |
| Штамм вируса лихорадки долины Сырдарьи для приготовления диагностических препаратов | 1989 |
|
SU1634712A1 |
| Ассоциированная вакцина против чумы плотоядных, парвовирусного и коронавирусного энтеритов, аденовирусной инфекции собак | 2022 |
|
RU2806164C1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЯЩУРНОГО АНТИГЕНА ТИПА А ДЛЯ ИММУНОХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ | 1999 |
|
RU2141116C1 |
Изобретение относится к вирусологии и может быть использовано при производстве диагностических препа- ,ратов. Цель изобретения - получение антигенно и эпидемически актуального высокорепродукционного штамма аденовируса, пригодного для приготовления диагностических препаратов о Штамм вируса депонирован в коллекции вируг- сов Института вирусологии под номером 1879. Скорость репродукдаи в клетках: до 30 вирусных едо в сутки; комп- лементсвязывающая активность штамма 1:8 - 1:16, Вирус относится к аденовирусам подгруппы,ВS 3-му серотипу. № 1879 использ тот для приготов- о Ленин диагностикума для РСК.
Редактор С,Ленина Техред.М.Моргентал
Заказ 8029 Тираж 501Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Корректор С.Черни
| Руководство по лабораторной диагностике вирусных и риккетсиоз- ных болезней (ред ПоФ.Здродовский, , М.И„Срколов)„ М., 1965, с„ 282, |
