ОС
о:
Изобретение относится к аналитической химии органических веглеств, а именно к .способам отгредолсния содержания катионного иопсрхиостно-ак- тивного гзещестпа - катаиина-бактери- щша (катаиина Б) тз сточных водах, наиример, цел; 1атюзно-Г)умаж1юй пр омьпи- ленности, и может быть использовано Iна заводах и в лабораторияХо
I Целью изобрете} ия я1хпяется повышение чувствительности и сокращение длительности способа
Пример 1 о Определение катапи на Б в модельных растворах„ Пробу
модельного раствора, содержаигую не более 0,2 т катапина Б помещают в делительную воронку вместимостью 250 мл доводят объем до 50 мл насыщенным раствором хлористого натрия, вносят 6 мл 0,2 н„ раствора хлористоводородной кислоты, 10 мл 20%-ного раствора роданида аммония и 10 мл 6,5%-ного раствора железоаммонийных квасцов, перемешивают и добавляют 15 мл ди- хлорэтана о Содержимое воронки встряхивают 2 мин, после расслоения дихлорэтан сливают в пробирку, помещают в .темноту на 5-7 мин, затем переливают в кювету с 1 3 см и.измеряют опти- ческую плотность раствора комплекса на фотоэлектроколориметре ФЭК-5, (с/ф №6, А 540 нм) 1 Раствором сравнения служит растворитель, но может быть и дистиллированная вода,
По величине оптической плотности анализируемого раствора устанавливают содержание катапина Б по градуиро- вочному графику, для построения которого различные объемы стандартного роста катапина Б (концентрация 0,1. мг/мл) обрабатывают так же, как и анализируемую пробу.
Результаты оиределения содержания катапина Б в модельных водных раство- pax представлены в таблице,
Пример 2, Определение ката пина Б в модельных растворах сточной
воды це.гшюлозно-бумажньгх: комбинатов.
Модельные растворы сточной воды го товили путем внесения органических добавок (диметилдитиокарбамата натрия которые находятся в производственных сточных водах.
Для проведения анализа пробу мо- дельного раствора, содержащую не более 0,5 мг катапина Б и диметилдитиокарбамата натрия, помещают в делительную воронку вместимостью 250 мл.
доводят объем до 50 кп насьпденным раствором хлористого натрия, доОаапя- ют 6 bui 0,2 и.раствора хлори стоводо- родной кислоты, 10 мл 20%-ного раствора роданида аммония и 10 мл 6,5%-ного раствора железоаммо ийных квасцов, перемепшвают и добавляют 25 мл дихлорэтана. Содержимое воронки встряхивают 2 мин, после расслоения дихлорэтан сливают в пробирку, помещают в темноту па 5-7 мин, затем переливают в кювету с 1 3 см и измеряют оптическую п.потность на фотоэлектроколориметре ФЭК-56 (с/ф К 6, Д 540 нм) . Раствор сравнения - дихлорэтан ;ши дистиллированная вода о
По величине оптической плотности анализируемого раствора устанавливают содержание катапина Б по градуировоч- ному графику.
Результаты определения содержания катапина Б в растворе в присутствии диметилдитиокарбамата натрия представлены в таблице.
Пример Зо Модельные растворы сточной воды готовили путем внесения сульфитного щелока.
Анализ модельного раствора проводят аналогично анализу, показанному в примере 2, но дополнительно к ди- метилдитиокарбамату натрия вводят сульфитньгй щелок, разбавленный 1:1000
Результаты определе дая содержания катапина Б в растворе в присутствии сульфитного щелока и диметилдитиокарбамата натрия представлены в таблице,
Предлагаемьй способ по сравнению с известным обеспечивает повышение чувствительности определения катапина Б в 10 раз, упрощает измерение концентращи препарата и сокращает время определения в 1,5-2 раза, что связано с отсутствием необходимости многократного экстрагирования и фильтрования экстракта
Формула изобретения
Способ определения катапина-бак- терицида в сточных водах путем обработки анализируемой.пробы химическим реагентом с последующей экстракцией полученного соединения органическим растворителем и фотометриро- ванием экстракта, отличающий с я тем, что, с цапью повышения чувствительности определения и сокращения его длительности, обработку велут раствора хлористого натрия в присут- смесью роданида аммония и железоам-ствии соляной кислоты и в качестве
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ количественного определения каталина-бактерицида | 1987 |
|
SU1518793A1 |
Способ определения неионогенных поверхностно-активных веществ | 1979 |
|
SU900173A1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НЕИОНОГЕННЫХ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ | 1992 |
|
RU2038584C1 |
Способ количественного определения производных фенотиазина | 1977 |
|
SU726471A1 |
Способ определения ганглерона | 1981 |
|
SU960598A1 |
Способ определения щелочей карбонатов и бикарбонатов натрия и калия | 1989 |
|
SU1742716A1 |
Способ количественного определения катапинов | 1972 |
|
SU459713A1 |
Способ определения хлоридов | 1989 |
|
SU1693544A1 |
Способ концентрирования магния | 1979 |
|
SU827394A1 |
Способ количественного определения диметилдитиокарбаматов | 1987 |
|
SU1490608A1 |
Изобретение относится к аналитической химии, в частности к опре- ,делению катапина бактерицида в сточных водах. Цель - повышение чувствительности определения и сокращение его дпительности. Определение ведут обработкой анализируемой пробы смесью роданида аммония и железоаммонийных квасцов в среде насыценного раствора NaCl в присутствии HClo Процесс проводят с последующей экстракцией полученного соединения дихлорэтаном и фотометрированием экстракта. Способ обеспечивает повышение чувствительности определения целевого продукта в 10 раз, упрощает измерение концентрации препарата и сокращает время определения в 1,5-2 раза 1 табл. (Л
монийных д васцов в среде насыщенного
растворителя используют дихлорэтан,
Лурье га.Юо Аналитическая химия сточных вод | |||
- Химия, 1984о Кравченко .И.И„, Бабалян Г.А | |||
Адсорбция ПАВ в процессах добычи нефти | |||
-М,: Недра, 1971, с | |||
Способ сужения чугунных изделий | 1922 |
|
SU38A1 |
Авторы
Даты
1988-08-23—Публикация
1986-12-12—Подача