Способ определения неионогенных поверхностно-активных веществ Советский патент 1982 года по МПК G01N21/78 

ПАВ,помещают в делительную воронку вместимостью 250 мл, доводят до объе ма 50 мл насыщенным раствором хлористого натрия, вносят 6 мл 0,2 н.. раствора соляной кислоты, 10 мл 20 раствора роданида аммония и 10 мл 6,5 раствора железоаммонийных квасцов, перемешивают и добавляют 25 мл дихлорэтана. Содержимое воронки встряхивают 2 мин, после расслоения дихлорэтан сливают в пробирку случае появления мути раствор цен рифугируют , помещают в темноту на минут, затем переливают в кювету с -6 3 см и измеряют оптическую плотность раствора комплекса на фотоэлектроколориметре ФЭК-56М (с/ф tr 5Л 510 им). По величине оптической плотности анализируемого раствора устанавливают содержание неионогенного ПАВ по соответствующему градуировочному графику. Результаты определения содержания неионогенных ПАВ (НПАВ) в модельных растворах представлены в таблице.

СП-10 (полиэтиленгликоле вый эфир алкилфенола)

ОС-20 (полиэтиленгликолевый эфир высших жирных спиртов)

ОС-20 (полиэтиленгликолевый эфир высших жирных спиртов)

ПЗГ-115 (полиэтиленгликоль)

П р и м е р 2. Определение ОЖК в оборотном маточном растворе флоТофабри к калий ных руд.

В качестве реагента - собирателя шламов при флотации калийных руд применяют деэмульгатор нефтяных эмульсий ОЖК. Деэмульгатор ОЖК представляет собой оксиэтилированные жирные кислоты, имеющие 18 и более углеводородных атомов в молекуле. Содержание оксиэтильных групп 6670. В оборотном маточном растворе

2,10

4,0

1,92 4,22 5,5

6,16

2,5

1,93

3,5 3,91 2,2 6,19 3,0

флотофабрик могут содержаться такие флотореагенты, как полиакрилы, Т-66: мазут, амин. Не оказывают

50 влияния на результаты определений присутствие полиакриламида Т-66. Заметное влияние оказывает амин.Для его устранения ведут предварительную экстракцию нормальными углеводорода5S ми с в щелочной среде, предпочтительнее гептаном. В экстракт одновременно переходит и мазут. 59 Для проведения анализа пробу оборотного маточного раствора, содер жащую не более 0,5 мг ОЖК. помещают в делительную воронку вместимостью 250 мл, доводят до объема 50 мл насыщенным раствором хлористого натрия, добавляют 3 мл 0,2 н,раствора едкого натра, 15 мл гептана. Содержимое воронки встряхивают 2 мин после расслоения нижний слой сливают в другую делительную воронку той же вместимости, вносят 9 мл 0,2 н.. раствора соляной кислоты, 10 мл 20% раствора роданида аммония и 10 мл 6,5% раствора железоаммонийных квасцов, перемешивают и добавляют 25 мл дихлорэтана. Содержимое воронки встряхивают 2 мин, после расслоения дихлорэтан сливают в пробирку (в случае появления мути раствор следует центрифугировать), помещают в темноту на 5-7 мин, затем переливают в кювету с З см и измepяюt оптическую плотность раствора комплекса на фотоэлектроколориметре ФЭК-56Н (с/ф № 5, нм).. ( По величине оптической плотности анализируемого раствора устанавливаю содержание ОЖК, по градуировочному графику. Не оказывают влияния на результаты определения НПАВ присутствие анио активных ПАВ. Определяя содержание ОЖК в присутствии 60-и кратного избытка анионактивных ПАВ (препараты прогресс, валгонат, сульфанол ) 36 установлено, что при введенном содержании ОЖК мг/л в присутствии указанных анионактивных ПАВ найдено 3t68, 3,80, мг/л препарата соответственно. Формула изобретения Способ определения неионогенных поверхностно-активных веществ путем обработки анализируемого вещества реагентом с последующей экстракцией окрашенного комплекса растворителем и фотометрированием экстракта, о тличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности и селективности способа, в качестве реагента используют смесь роданида аммония и железоаммонийных квасцов, обработку ведут в кислой среде, в качестве растворителя при экстракции используют дихлорэтан. Источники информаци1, принятые во внимание при экспертизе 1.Закупра В.А. Методы анализа и контроля в производстве поверхностно-активных веществ. М., Химия, 1977, с. . 2.Лурье Ю.Ю и Рыбникова А.И. Химический анализ производственных сточных вод. Н., Химия, 197, с. 321-325 (прототип).