114
Изобретение относится к медицине, в частности к вирусологии, и касается субстрата для диагностики кори и проведения серологических исследований.
Цель изобретения - штамм перевиваемых к.петок ВСКК(П)81Д, исполь- . зуемый для выявления антител к вирусу крри в методе флюоресцирующих аи- ТИТел (МФЛ).
Штамм депонирован в специализированной коллек1 1и перевиваемьк клеток при Институте цитологии ЛИ СССР под номером ВСКК(П)81Д..
Штамм ВСКК(П)81Д получен путем од- кратного заражения клеток Л-41 вирусом, продугщруемым культурой хронических инфицированных клеток BCKK(II) 81Д.
Культуральные свойства. Тип роста
смешенный, перевивка 1-2 раза в неС помощью этого метода обследовано 25 больных и 30 вакцинированных. Выявлена специфичность МФА с использованием клеток ВСКК(П)81Д для обнаружения антител к вирусу кори. Показана более высокая чувствительность МФА с использованием предлагаемого субстрата по сравнению с реакн ией торможения гемагглютинации.
Использование клеток ВСКК(П)81Д позволяет стандартизировать и ускорить получение результатов по определению антител к вирусу кори в сы- воротках больных и вакцинированных.
Формула изобретения
Штамм культивируемых клеток человека ВСКК(П)81Д для выявления антител к вирусу кори.
делю в среде 199 с 10% сыворотки . крупного рогатого скота при температуре , монослой снимают 0,2%-ным 25 раствором версена.
Вирусологическая характеристика. В цитоплазме 90-95% клеток хронически инфицированной культуры ВСКК(П)81Д МФА определяется антиген вируса кори 30 в виде мелких и крупных гранул. Хранят в замороженном состоянии в присутствии среды 199 с 10% сыворотки крупного рогатого скота и 10% глицерина.25
Пример. Клетки ВСКК(П)81Д
культивируют в среде 199 с добавлени-
ем 10% сыворотки крупного рогатого, скота в 1-литровых матрасах. Клетки пересевают каждые 4-6 дней в соотношении- 1:3, Начиная с 2-3-го пассажа зараженной культуры количество антигенсодержащих клеток стабилизи - руется на уровне 90-95%, и клетки используют для приготовления препаратов для МФА. С этой целью клетки с поверхности матраса снимают механически и суспендируют в среде 199 таким образом, чтобы концентрация клеточной суспензии составляла (1,540
ВСКК(П)81Д
45
50
клеток. Мазки фиксируют в холодном ацетоне в течение 15 мин. Препараты хранят до использования при -20 С в течение года.
Культура ВСКК(П)81Д на всех пассажных уровнях характеризуется высоким процентом клеток, содержащих вирусспецифический антиген (табл.1).
МФА с применением в качестве анти генсодержащего субстрата клеток ВСКК (П)81Д пригоден для определения активности антител к вирусу кори в сыворотках больных и вакцинированных (табл. 2 и 3).
С помощью этого метода обследовано 25 больных и 30 вакцинированных. Выявлена специфичность МФА с использованием клеток ВСКК(П)81Д для обнаружения антител к вирусу кори. Показана более высокая чувствительность МФА с использованием предлагаемого субстрата по сравнению с реакн ией торможения гемагглютинации.
Использование клеток ВСКК(П)81Д позволяет стандартизировать и ускорить получение результатов по определению антител к вирусу кори в сы- воротках больных и вакцинированных.
Формула изобретения
Штамм культивируемых клеток человека ВСКК(П)81Д для выявления антител к вирусу кори.
ВСКК(П)81Д
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Штамм культивируемых клеток человека,используемый для выявления антител к вирусу кори | 1987 |
|
SU1433978A1 |
| Штамм культивируемых клеток почки эмбриона коровы для культивирования вируса лейкоза крупного рогатого скота | 1989 |
|
SU1652338A1 |
| Штамм культивируемых перевиваемых клеток кожно-мышечной ткани эмбриона кролика, используемый для выделения и накопления вирусов | 1988 |
|
SU1544797A1 |
| Штамм перевиваемых клеток легкого эмбриона крупного рогатого скота - продуцент вируса лейкоза крупного рогатого скота | 1990 |
|
SU1778185A1 |
| ШТАММ ВНУТРИВИДОВЫХ ГИБРИДНЫХ КЛЕТОК SUIS DOMESFICE, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ И КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ВИРУСА КЛАССИЧЕСКОЙ ЧУМЫ СВИНЕЙ | 1994 |
|
RU2082758C1 |
| Штамм культивируемых клеток почки SаIGататаRIса, для вирусологических исследований | 1986 |
|
SU1463756A1 |
| ШТАММ 1Н8 ПОСТОЯННОЙ ГИБРИДОМНОЙ ЛИНИИ КЛЕТОК МЫШИ Mus. Musculus - ПРОДУЦЕНТ МОНОКЛОНАЛЬНЫХ АНТИТЕЛ К IgG ОВЦЫ | 2008 |
|
RU2377298C1 |
| ВАКЦИНА АССОЦИИРОВАННАЯ ПРОТИВ АДЕНОВИРУСНОЙ, ГЕРПЕСВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИЕЙ, ПАРАГРИППА-3 И ВИРУСНОЙ ДИАРЕИ-БОЛЕЗНИ СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА ИНАКТИВИРОВАННАЯ ЭМУЛЬСИОННАЯ | 2012 |
|
RU2517733C1 |
| ШТАММ 8С12 ПОСТОЯННОЙ МЕЖВИДОВОЙ ГИБРИДНОЙ ЛИНИИ КЛЕТОК МЫШИ Mus. musculus И ОВЦЫ Ovis aries - ПРОДУЦЕНТ МОНОКЛОНАЛЬНЫХ АНТИТЕЛ К ГЛИКОПРОТЕИДНОМУ АНТИГЕНУ ВИРУСА ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА | 2008 |
|
RU2377297C1 |
| Штамм перевиваемых клеток почки новорожденного кролика для производства и контроля медицинских вирусных препаратов | 1988 |
|
SU1613487A1 |
Изобретение относится к области медицины и касается способа усовершенствования диагностики кори и проведения серологических исследований, птамма перевиваемых клеток человека, используемого для выявления антител к вирусу кори в метода им гуно- флуоресцении (МФА). Штамм клеток ВСКК (П)81Д представляет собой хронически инфицированньй вирусом кори штамм Л-16. Использование данного штамма в качестве субстрата в МФА позволяет сократить время приготов-у ления вирусеодержащего препарата. Предлагаемый субстрат может быть использован для выявления противокоре- вых антител в сыворотках больных и вакцинированных. 3 табл. С S (Л
2,0)х10 клеток/МП. Из полгученной суспензии готовят мазкиj нанося на пр-едметное стекло по (3,0-4,0)х10.
Таблица 2
Т а б л и ц.а 3
