Процесс оксосинтеза, заключающийся в присоединении СО+На к олефинам с образованием альдегидов, протекает в присутствии растворенных карбонилов кобальта нри давлении 150-300 ат и температуре 200С.
Технологические схемы процесса в основном отличаются формой вводимого в реактор кобальта и способом его регенерации.
Известны схемы введения в реактор кобальта:
а) суспендированного в жидкости на кизельгуре или порошка кобальта; б) в виде растворепных или суспепдированных солей органических и неорганических кислот (солевые схемы); в) в виде карбоиилов кобальта (триадная схема).
Выделение кобальта из продуктов реакции осуществляется либо термически, либо обработкой кислотами, дающими водорастворимые соли кобальта.
Предлагаемый способ получения альдегидов реакцией оксосинтеза отличается тем, что в качестве катализатора реакции принимают нафтенат кобальта с иоследующей его регенерацией, которая осуществляется таким образом, что по окончании реакции синтеза катализат выдерживают в течение 0,5-2 час пои 20-70 С и парциальном давлении углерода 0,1-2 ат, после чего окись углерода и
альдегиды удаляют известными методами, а остаток, содержащий устойчивую маслорастворимую форму кобальта, направляют в стадию оксосинтеза. При таком способе получения альдегидов катализатор используется многократно.
Пример. Пропнлен в растворе предельных углеводородов Cs-Со направляется на карбонилирование при 140-170°С и давлении 150-300 or.if.
В качестве катализатора подается нафтепат кобальта.
Полученный катализат поступает на разгонку для отделения продуктов реакции и растворителя.
Остаток от разгонки в количестве 22,2 г разбавляется 250 г нентагексановой фракции и постуиает в стадию оксосинтеза.
К полученному гомогенному раствору малорастворимой формы кобальта добавляется 100 г пропилена и раствор нагревается до под давлением 300 ат синтез-газа (СО : : 1,1). После окончания реакции продукт охлаждается и сливается в сепаратор низкого давления, из которого он направляется на описанную выще обработку.
Предмет изобретения
Способ .получения альдегидов реакцией оксосинтеза с применением кобальта в качестве -катализатора, отличающийся тем, что, с целью много{срат ого .использования катализатора, в качестве катализатора реакции применяют нафтенат кобальта с регеиерацией его таким образом, что по окончании реакции
синтеза катализат выдерживают в течение 0,5-2 час при температуре 20-70°С и парциальном давленнн окиси углерода 0,1-2 ат, после чего удаляют окись углерода и альдегиды известными методами, а остаток, содержан1,ий устойчивую маслорастворимую форму кобальта, направляют в стадию оксосинтеза.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения альдегидов и спиртов | 1982 |
|
SU1097593A1 |
СПОСОБ ДЕКОБАЛЬТИЗАЦИИ ПРОДУКТОВ ОКСОСИНТЕЗА | 1965 |
|
SU169103A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ПРОЦЕССА ГИДРОФОРМИЛИРОВАНИЯ | 1998 |
|
RU2131771C1 |
Способ получения альдегидов путем оксосинтеза | 1961 |
|
SU144165A1 |
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ И РЕГЕНЕРАЦИИ КОБАЛЬТА В ПРОЦЕССЕ ГИДРОФОРМИЛИРОВАНИЯ ПРОПИЛЕНА | 2009 |
|
RU2424224C2 |
Способ получения кислородсодержащих соединений | 1972 |
|
SU473421A1 |
СПОСОБ ОТДЕЛЕНИЯ КОБАЛЬТА ОТ ПРОДУКТОВ ОКСОСИНТЕЗА | 1966 |
|
SU178814A1 |
Способ декобальтизации продуктов гидроформилирования олефинов С @ - С @ | 1990 |
|
SU1735257A1 |
Способ выделения и регенерации кобальта из продуктов гидроформилирования пропилена | 1981 |
|
SU992505A1 |
Способ гидроформилирования олефинов | 1980 |
|
SU994461A1 |
Даты
1962-01-01—Публикация